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速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》200個(gè)考點(diǎn)總結(jié)！

121、噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出的制劑。 

122、滲漉法適用于有效成分含量低及高濃度浸出制劑的制備。

123、制成包衣顆粒劑是利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的一種方法。 

124、常用的有：①注入法；②薄膜分散法；③超聲波分散法；④逆相蒸發(fā)法；⑤冷凍干燥法。 

125、物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感的靶向制劑。 

126、影響藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性的因素很多，主要可以分為處方因素與外界因素兩個(gè)方面。

(一)處方因素

處方因素包括pH、緩沖劑、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等

(二)環(huán)境因素

環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。 

127、鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應(yīng)，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。 

128、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。 

129、處方的法律意義在于可作為追查調(diào)配差錯(cuò)事故的依據(jù) 

130、調(diào)劑過程中應(yīng)重點(diǎn)審查的是處方正文 

131、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。 

132、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的資格證明，是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑部門人員、設(shè)備、檢驗(yàn)、規(guī)章制度等的總結(jié)。 

133、醫(yī)院制劑以自配、自用、市場無供應(yīng)為原則，不得在市場上銷售，也不得進(jìn)行廣告宣傳。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。 

134、醫(yī)院制劑中水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，每季度至少應(yīng)全檢一次。  藥圈會(huì)員整理

135、對(duì)國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。 

136、藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)按驗(yàn)收內(nèi)容逐一如實(shí)記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 

137、精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。 

138、對(duì)麻醉藥品要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，處方保存3年備查。 

139、新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。 

140、國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。 

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