藥學(xué)職稱相關(guān)專業(yè)知識(shí)考試會(huì)涉及很多知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容，為了幫助各位考生及時(shí)鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理200個(gè)考點(diǎn)速記如下：

速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》200個(gè)考點(diǎn)總結(jié)！

1、一般來說一種藥物可以制備多種劑型，藥理作用相同，但給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效：

①不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)；

②不同劑型改變藥物的作用速度；

③不同劑型改變藥物的不良反應(yīng)；

④有些劑型可產(chǎn)生靶向作用；

⑤有些劑型影響療效。 

2、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性技術(shù)學(xué)科。 

3、不同劑型改變藥物的作用性質(zhì) 多數(shù)藥物改變劑型后作用性質(zhì)不變，但有些藥物能改變作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5％注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經(jīng)，有鎮(zhèn)靜、解痙作用。 

4、注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等均能避免肝臟首過效應(yīng)、胃腸道pH及酶等對(duì)藥物降解及藥物對(duì)胃腸道的刺激，提高生物利用度。 

5、非處方藥 不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)。非處方藥在國(guó)外又稱之為“可在柜臺(tái)上買到的藥物”(OTC)。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱。 

6、影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whitney方程分析

7、表面活性劑除用于增溶、乳化外，還常用作助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。 

8、吐溫類HLB值在10.5～16.7之間，為O／W型乳化劑。

A.羊毛脂——天然乳化劑（W／O型）

B.十八醇——W／O型乳化劑

C.硬脂酸鈣——潤(rùn)滑劑

D.吐溫-80——O／W型乳化劑

E.單硬脂酸甘油酯——W/O型輔助乳化劑 

9、HLB=（5.16+6.68）/1=11.84 

10、非均相液體制劑：為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑又稱疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為混懸劑。 

11、糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。 

12、溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。根據(jù)需要可加入助溶劑、抗氧劑、矯味劑、著色劑等附加劑。 

13、凡要求的劑量在給定的溶劑體積內(nèi)不能全部溶解的難溶性藥物，或味道不適、難于吞服的藥物或兩種溶液混合時(shí)溶解度降低的藥物，以及為起長(zhǎng)效作用或?yàn)樘岣咴谒芤褐蟹€(wěn)定性的藥物，都可以設(shè)計(jì)制成混懸劑。但為了均勻和安全起見，劑量小的藥物和毒小的藥物不應(yīng)制成混懸劑。 

15、合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。 

16、供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會(huì)造成紅細(xì)胞脹破、溶血；高滲溶液會(huì)使紅細(xì)胞萎縮。 

17、pH要求與血液相等或接近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9的范圍內(nèi) 

18、高溫法；酸堿法；吸附法；離子交換法；凝膠過濾法；超濾法

注意：熱原體積小，為1～5nm，一般的濾器均可通過，即使微孔濾膜也不能截留。 

19、注射用無菌粉末亦稱粉劑，是指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉末或無菌的塊狀物，可用適宜的注射用溶劑配制后注射，也可用靜脈輸液配制后靜脈滴注。 

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