代謝酶抑制可以顯著地改變藥物在體內(nèi)的濃度。當(dāng)某種藥物或物質(zhì)（如食物、其他藥物）抑制了特定的代謝酶后，這種酶活性降低，導(dǎo)致該酶負(fù)責(zé)代謝的藥物清除率下降，從而使得藥物在體內(nèi)的半衰期延長(zhǎng)和血藥濃度升高。

具體來(lái)說(shuō)，如果一種藥物主要通過(guò)CYP450酶系中的某一個(gè)或幾個(gè)同工酶進(jìn)行代謝，而另一種物質(zhì)能夠抑制這些特定的同工酶活性，則會(huì)導(dǎo)致前者被代謝的速度變慢。這不僅會(huì)使藥物的血漿水平增加，還可能延長(zhǎng)其作用時(shí)間，并且有可能增加副作用的風(fēng)險(xiǎn)。

因此，在臨床應(yīng)用中需要特別注意藥物之間的相互作用問(wèn)題，尤其是那些對(duì)特定代謝途徑有依賴(lài)性的藥物。醫(yī)生和藥師應(yīng)當(dāng)評(píng)估患者正在使用的所有藥物，以避免潛在的不良反應(yīng)或療效減弱的情況發(fā)生。在開(kāi)具處方時(shí)也應(yīng)考慮個(gè)體差異，如遺傳因素等，因?yàn)檫@些都可能影響到個(gè)體對(duì)于某些代謝酶抑制劑的敏感性。