2025年初級藥師考試大綱-專業(yè)實踐能力
2025年初級藥師考試教材附贈大綱-專業(yè)實踐能力已經(jīng)公布了,經(jīng)醫(yī)學教育網(wǎng)專業(yè)人員核對,與2024年相比沒有變化!醫(yī)學教育網(wǎng)為大家提供2025年考試大綱免費下載如下:
溫馨提示:此大綱來源人民衛(wèi)生出版社《2025全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試指導——初級藥師(綜合)》考試用書附贈大綱,網(wǎng)校課程會結(jié)合此考試指導書及國家衛(wèi)生健康委人才交流服務中心官網(wǎng)公布的大綱進行錄制,請廣大考生放心復習。
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考試大綱示例如下:
崗位技能
單元 | 細目 | 要點 | 要求 |
一、藥品調(diào)劑 | 1.處方的意義和結(jié)構 | (1)處方的概念和意義 | 熟練掌握 |
(2)處方的結(jié)構 | 掌握 | ||
(3)處方的種類 | 掌握 | ||
2.處方規(guī)則和處方縮寫詞 | (1)處方規(guī)則 | 掌握 | |
(2)藥物通用名 | 掌握 | ||
(3)藥物分類及通用的藥名詞干 | 了解 | ||
(4)處方縮寫詞 | 熟練掌握 | ||
3.處方調(diào)配 | (1)處方調(diào)配的一般程序 | 熟練掌握 | |
(2)藥物的擺放及注意事項 | 掌握 | ||
4.處方差錯的防范與處理 | (1)處方差錯的性質(zhì) | 了解 | |
(2)外方差錯的原因及類別 | 了解 | ||
(3)防范措施 | 掌握 | ||
(4)對差錯的應對措施 | 掌握 | ||
(5)處理原則 | 掌握 | ||
5.調(diào)劑室工作制度 | (1)崗位責任制度 | 掌握 | |
(2)查對制度 | 掌握 | ||
(3)錯誤處方的登記、糾正及缺藥的處理 | 掌握 | ||
(4)領發(fā)藥制度 | 掌握 | ||
(5)藥品管理制度 | 熟練掌握 | ||
(6)特殊藥品管理制度 | 熟練掌握 | ||
(7)有效期藥品管理制度 | 熟練掌握 | ||
6.調(diào)劑室的位置、設施與設備 | (1)調(diào)劑室的設置和環(huán)境要求 | 掌握 | |
(2)調(diào)劑室的設備和條件要求 | 掌握 | ||
(3)調(diào)劑室的藥品擺放 | 熟練掌握 | ||
(4)門診、急診、病房調(diào)劑的特性與差異 | 掌握 | ||
二、臨床用藥的配制 | 1.危害藥品的配制 | 配制和使用過程中應注意的問題 | 了解 |
2.腸外營養(yǎng)液的配制 | (1)臨床營養(yǎng)支持的意義、重要性和進展 | 了解 | |
(2)配制和使用過程中應注意的問題 | 掌握 | ||
3.藥物配伍變化 | (1)溶劑性質(zhì)改變引起配伍禁忌 | 掌握 | |
(2)pH變化引起藥物沉淀 | 掌握 | ||
(3)配伍引起氧化還原反應 | 掌握 | ||
(4)混合順序引起變化 | 掌握 | ||
(5)其它配伍變化 | 掌握 | ||
三、藥品的倉儲與保管 | 1.藥品的采購 | (1)藥品采購計劃編制、采購流程 | 了解 |
(2)供應商資質(zhì)審核、采購合同簽訂 | 了解 | ||
(3)購進記錄 | 掌握 | ||
2.藥品的入庫驗收 | (1)藥品的驗收內(nèi)容 | 掌握 | |
(2)藥品的外觀檢查內(nèi)容、方法、判斷依據(jù)與處理 | 熟練掌握 | ||
(3)藥品驗收記錄:填寫要求與注意事項 | 掌握 | ||
(4)藥品入庫手續(xù)與程序 | 掌握 | ||
3.藥品的效期管理 | (1)有效期的概念、標示方法、識別方法 | 熟練掌握 | |
(2)效期藥品的管理、存放、色標管理、賬卡登記 | 熟練掌握 | ||
(3)過期藥品的處理辦法 | 熟練掌握 | ||
4.藥品的儲存與養(yǎng)護 | (1)影響藥品儲存質(zhì)量的因素(環(huán)境因素、人為因素及藥物本身因素) | 熟練掌握 | |
(2)藥品的儲存:分區(qū)分類、規(guī)劃貨位、 貨位編號、堆垛 | 熟練掌握 | ||
(3)藥品的保管與養(yǎng)護:在庫檢查、藥品的分類保管與養(yǎng)護措施 | 熟練掌握 | ||
5.特殊管理藥品的 保管方法 | (1)麻醉藥品的保管方法 | 熟練掌握 | |
(2)精神藥品的保管方法 | 熟練掌握 | ||
(3)醫(yī)療用毒性藥品的保管方法 | 熟練掌握 | ||
6.藥品的出庫發(fā)放 | (1)藥品出庫發(fā)放的要求與原則 | 掌握 | |
(2)藥品出庫工作程序、復核、記錄 | 掌握 | ||
7.藥品盤點與結(jié)算 | (1)藥品盤點操作流程、對賬與結(jié)賬操作 | 掌握 | |
(2)藥品報損與退換貨 | 掌握 | ||
四、醫(yī)院制 劑 | 1.稱量操作 | (1)常用天平及量器 | 掌握 |
(2)稱重方法 | 掌握 | ||
(3)稱量操作注意事項 | 掌握 | ||
2.粉碎、過篩、混合 | (1)常用粉碎與過篩設備 | 了解 | |
(2)混合方法及混合原則 | 掌握 | ||
3.滅菌與無菌操作 | (1)潔凈室操作技術(潔凈室設計要求及清潔消毒、人員及物料管理) | 掌握 | |
(2)物理滅菌技術(熱壓滅菌、干熱滅菌、紫外線滅菌) | 掌握 | ||
(3)化學滅菌技術(氣體滅菌、藥液滅菌 | 熟悉 | ||
(4)無菌操作技術 | 了解 | ||
4.制藥用水 | (1)選用原則 | 掌握 | |
(2)生產(chǎn)及質(zhì)量控制 | 了解 | ||
5.外用制劑 | (1)洗劑的制備及舉例 | 掌握 | |
(2)滴鼻劑、滴耳劑的制備及舉例 | 掌握 | ||
(3)軟膏劑的制備及舉例 | 掌握 | ||
(4)外用散劑的制備及舉例 | 掌握 | ||
6.內(nèi)服制劑 | (1)合劑制備及舉例 | 掌握 | |
(2)糖漿劑制備及舉例 | 掌握 | ||
7.無菌制劑 | 滴眼劑制備及舉例 | 了解 | |
五、醫(yī)院藥 品的檢驗 | 1.玻璃儀器的洗滌、干燥與保管 | (1)洗液的配制及使用 | 了解 |
(2)玻璃儀器的洗滌 | 掌握 | ||
(3)玻璃儀器的干燥 | 了解 | ||
(4)玻璃儀器的保管 | 了解 | ||
2.玻璃儀器的使用 | (1)滴定管 | 掌握 | |
(2)容量瓶 | 掌握 | ||
(3)移液管和吸量管 | 掌握 | ||
3.化學試劑的規(guī)格和常用溶液的配制 | (1)化學試劑的分類和規(guī)格 | 了解 | |
(2)化學試劑的規(guī)格 | 了解 | ||
(3)化學試劑的保管 | 掌握 | ||
(4)溶液配制一般步驟(含天平的使用) | 掌握 | ||
(5)常用溶液的配制與標定 | 掌握 | ||
4.藥品的鑒別法 | (1)試管反應 | 掌握 | |
(2)濾紙片反應 | 掌握 | ||
(3)薄層色譜的一般操作步驟 | 掌握 | ||
四、醫(yī)院制 劑 | (4)對照品鑒別法舉例 | 掌握 | |
5.一般雜質(zhì)檢查和制劑通則檢查 | (1)干燥失重 | 掌握 | |
(2)pH值測定(含酸度計的使用) | 掌握 | ||
(3)重量差異檢查 | 了解 | ||
(4)無菌檢查法 | 了解 | ||
6.藥品的含量測定 | (1)常用的滴定分析方法與舉例 | 掌握 | |
(2)紫外分光光度計的構造和操作 | 掌握 | ||
(3)高效液相色譜法儀的結(jié)構和操作 | 了解 | ||
7.藥品檢驗的一般流程 | 取樣、分析檢驗、報告 | 掌握 | |
六、藥物信 息咨詢服務 | 1.藥物信息與藥學實踐 | (1)臨床服務、教學、科研 | 了解 |
(2)如何判斷文獻的真實可靠性 | 了解 | ||
2.信息資料分類 | (1)1級文獻定義、應用 | 了解 | |
(2)2級文獻定義、應用 | 了解 | ||
(3)3級文獻定義、應用 | 了解 | ||
(4)文本,計算機化資料,網(wǎng)上資料 | 了解 | ||
3.臨床常用資料 | 中文、外文資料 | 了解 | |
4.咨詢服務方法 | 明確問題,問題歸類,查閱資料,附加信息,回答問題,隨訪 | 了解 | |
5.用藥咨詢 | (1)為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良反應、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證 | 掌握 | |
(2)為護士提供注射藥物的劑量、用法、提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速、配伍變化 | 掌握 | ||
(3)提供關于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息 | 掌握 | ||
6.藥物信息中心的管理 | 分類編目,訂購,工作記錄,存檔,出版發(fā)行 | 了解 | |
七、用藥指 導 | 1.基本內(nèi)容和方法 | (1)內(nèi)容:注意事項、禁忌證、服藥的適宜時間、適當?shù)寞煶獭⑵鹦r間、過度治療、潛在的不良反應 | 掌握 |
(2)方法 | 掌握 | ||
2.藥品的正確使用 方法 | (1)口服藥的使用方法 | 熟練掌握 | |
(2)外用藥的使用方法 | 熟練掌握 | ||
(3)特殊劑型的使用方法 | 熟練掌握 | ||
八、治療藥 物監(jiān)測 | 1.概念 | 掌握 | |
2.工作內(nèi)容 | 了解 | ||
3.適用范圍 | 掌握 |
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