距2024年兒科主治醫(yī)師考試還有
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維生素D缺乏性佝僂病有什么臨床特點(diǎn)?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:
初期--神經(jīng)興奮性增高:易激惹,煩躁,睡眠不安,夜驚,枕禿,無明顯骨骼改變,X線大致正常;
激期--骨骼改變和運(yùn)動功能發(fā)育遲緩。
顱骨軟化:多見于6個(gè)月以內(nèi)嬰兒;
方顱:多見于7~8個(gè)月以上嬰兒;
前囟增大及閉合延遲;出牙延遲;
胸廓肋骨串珠(好發(fā)于1歲左右,以7~10肋最明顯),肋膈溝;雞胸或漏斗胸;四肢手鐲或腳鐲;O形腿或X形腿;
生化檢查:血清鈣稍降低,血磷明顯降低,鈣磷乘積降低,堿性磷酸酶明顯升高。
X線:臨時(shí)鈣化帶模糊或消失,呈毛刷樣,并有杯口狀改變;骨骺軟骨增寬。
恢復(fù)期--堿性磷酸酶4~8周恢復(fù)正常,X線表現(xiàn)于2~3周后即有改善,臨時(shí)鈣化帶重新出現(xiàn),逐漸致密并增寬,骨質(zhì)密度增濃,逐步恢復(fù)正常。
后遺癥期--多見2歲后小兒,臨床癥狀消失,血生化及骨骼X線檢查正常,僅遺留不同程度的骨骼畸形,見于重度佝僂病患兒。
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