APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信med66_weisheng

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 兒科主治醫(yī)師 > 輔導(dǎo)精華

神經(jīng)皮膚綜合征疾病分類

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為各位兒科主治醫(yī)師考生整理了神經(jīng)皮膚綜合征疾病分類,請各位考生注意查看!

常見神經(jīng)皮膚綜合征有以下種類:

神經(jīng)纖維瘤病

根據(jù)臨床表現(xiàn)分兩型:

神經(jīng)纖維瘤病I型(Neurofibromatosis type 1,NF1):臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。

神經(jīng)纖維瘤?、蛐停∟eurofibromatosis type 2,NF2):本病100%有中樞性神經(jīng)纖維瘤病,如雙側(cè)聽神經(jīng)瘤、多發(fā)腦膜瘤、非腫瘤性脈絡(luò)叢鈣化、多節(jié)段梭形神經(jīng)鞘瘤、脊髓室管膜瘤和星形細(xì)胞瘤;皮膚表現(xiàn)少見。

結(jié)節(jié)性硬化癥

結(jié)節(jié)性硬化(tuberous sclersis,TS),又稱 Bourneville病。臨床表現(xiàn)主要為面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退。

腦-面血管瘤病又稱Sturge-Weber綜合征

是一種罕見的以顏面部和顱內(nèi)血管瘤病為主要特征的神經(jīng)皮膚綜合征,屬腦血管畸形的一種特殊類型,亦是錯構(gòu)瘤病的一種。

著色性干皮病

著色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)臨床表現(xiàn)主要為皮膚對日光,特別是紫外線高度敏感,暴露部位皮膚出現(xiàn)色素沉著、干燥、角化、萎縮及癌變等,其皮膚和眼部腫瘤的發(fā)生率是正常人的1000倍;約20%~30%的患者可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常,為神經(jīng)退化,可導(dǎo)致反射活動減弱、感音性耳聾、痙攣性共濟(jì)失調(diào)、進(jìn)行性認(rèn)知障礙、手足徐動、語言障礙、智力障礙等。

色素失調(diào)癥

色素失調(diào)癥(incontinentia pigmenti)又稱色素失禁癥,有特征性皮膚改變,可伴眼,骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常。

以上是小編為大家整理的內(nèi)容,希望對大家有所幫助,更多兒科主治醫(yī)師考試相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!這里有2020兒科主治醫(yī)師考試考點分析,知識點分享與備考經(jīng)驗,全面助力你的2020兒科主治醫(yī)師考試!

題庫小程序

距2024年兒科主治醫(yī)師考試還有

編輯推薦
    • 免費(fèi)試聽
    • 免費(fèi)直播
    費(fèi)一 兒科主治醫(yī)師 免費(fèi)試聽
    2024成績放榜慶功會

    主講:師資團(tuán) 6月11日19:00

    詳情
    免費(fèi)資料
    兒科主治醫(yī)師 備考資料包
    教材變動
    考試大綱
    高頻考點
    備考技巧
    立即領(lǐng)取 立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊