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浙江省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)職稱基本標(biāo)準(zhǔn)條件

浙江省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)職稱基本標(biāo)準(zhǔn)條件公布啦!醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理具體內(nèi)容如下:

浙江省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)職稱基本標(biāo)準(zhǔn)條件

一、適用范圍

適用于在浙江省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中從事臨床藥學(xué)、中藥學(xué)或藥品調(diào)劑等工作的在職在崗專業(yè)技術(shù)人員。

二、申報(bào)條件

(一)遵守國(guó)家憲法和法律,符合醫(yī)德醫(yī)風(fēng)、執(zhí)業(yè)規(guī)范、進(jìn)修學(xué)習(xí)、專業(yè)實(shí)踐考試、年度考核等要求。

(二)達(dá)到國(guó)家和省里規(guī)定的工作時(shí)間、工作量和工作效果要求。

(三)符合以下學(xué)歷資歷要求:

1.副主任(中)藥師:具備大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位,受聘主管(中)藥師職務(wù)滿5年。

2.主任(中)藥師:具備大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位,受聘副主任(中)藥師職務(wù)滿5年。

三、評(píng)審條件

(一)副主任(中)藥師

熟悉臨床用藥的基本特點(diǎn),能參與制定藥物治療方案,對(duì)臨床用藥結(jié)果做出準(zhǔn)確分析,及時(shí)發(fā)現(xiàn)處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象,提出臨床用藥調(diào)整意見。具有藥品質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑、藥學(xué)門診服務(wù)等實(shí)踐能力。任現(xiàn)職期間,至少具備以下三項(xiàng)代表性成果:

1. 提供申報(bào)人主管或者主持的、能夠反映其專業(yè)技術(shù)水平的案例5份,經(jīng)專家評(píng)議為合格的。

2. 結(jié)合專業(yè)實(shí)踐形成的項(xiàng)目報(bào)告、研究報(bào)告、技術(shù)應(yīng)用報(bào)告、新技術(shù)新藥評(píng)價(jià)報(bào)告、應(yīng)急處置情況報(bào)告等代表性成果1項(xiàng)。

3. 在藥學(xué)領(lǐng)域形成相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、專家共識(shí)、指南、合理用藥分析報(bào)告、疑難病例討論報(bào)告、用藥監(jiān)測(cè)報(bào)告等成果案例1項(xiàng)。

4. 結(jié)合本專業(yè)實(shí)踐開展科研工作,主持廳局級(jí)及以上的科研項(xiàng)目1項(xiàng),或參與承擔(dān)省部級(jí)及以上的科研項(xiàng)目1項(xiàng)(縣級(jí)單位可參與承擔(dān)廳局級(jí)及以上的科研項(xiàng)目1項(xiàng))。

5. 吸取本專業(yè)新理論、新知識(shí)、新技術(shù),獲得授權(quán)國(guó)家發(fā)明專利1項(xiàng),或申請(qǐng)?jiān)簝?nèi)制劑批件、藥物臨床試驗(yàn)許可或新藥生產(chǎn)批件1項(xiàng),或作為主要完成人獲得政府科技獎(jiǎng)勵(lì)1項(xiàng)。

6. 在省級(jí)及以上期刊(第一作者)、SCI(第一作者或通訊作者)發(fā)表學(xué)術(shù)論文1篇,或作為主編、副主編或編委公開出版(編譯)本專業(yè)學(xué)術(shù)專著(含教材)1部。

7. 人才培養(yǎng)工作成效顯著,帶教本專業(yè)領(lǐng)域的下級(jí)專業(yè)技術(shù)人員的數(shù)量和質(zhì)量在同類人員中居于前列,主持獲得人才培養(yǎng)相關(guān)項(xiàng)目、成果1項(xiàng)(縣級(jí)單位可作為主要完成人參與獲得人才培養(yǎng)相關(guān)項(xiàng)目、成果1項(xiàng)),或發(fā)表高價(jià)值科普作品1項(xiàng)。

(二)主任(中)藥師

具有豐富的藥學(xué)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)和較強(qiáng)的藥品質(zhì)量管理、藥學(xué)門診服務(wù)、藥學(xué)信息服務(wù)等藥學(xué)服務(wù)能力,能獨(dú)立解決藥事管理、藥學(xué)服務(wù)及藥學(xué)研究中的復(fù)雜或重大技術(shù)問題。任現(xiàn)職期間,至少具備以下三項(xiàng)代表性成果:

1. 提供申報(bào)人主管或者主持的、能夠反映其專業(yè)技術(shù)水平的案例10份,經(jīng)專家評(píng)議為優(yōu)良的。

2. 結(jié)合專業(yè)實(shí)踐形成的項(xiàng)目報(bào)告、研究報(bào)告、技術(shù)應(yīng)用報(bào)告、新技術(shù)新藥評(píng)價(jià)報(bào)告、應(yīng)急處置情況報(bào)告等代表性成果2項(xiàng)。

3. 在藥學(xué)領(lǐng)域形成相關(guān)的形成的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、專家共識(shí)、指南、合理用藥分析報(bào)告、疑難病例討論報(bào)告、用藥監(jiān)測(cè)報(bào)告等成果案例2項(xiàng)。

4. 結(jié)合本專業(yè)實(shí)踐開展科研工作,主持完成省部級(jí)及以上的項(xiàng)目1項(xiàng)或廳局級(jí)項(xiàng)目2項(xiàng),或作為主要完成人承擔(dān)國(guó)家級(jí)項(xiàng)目1項(xiàng)(縣級(jí)單位可主持完成廳局級(jí)及以上項(xiàng)目1項(xiàng)或作為主要完成人承擔(dān)省部級(jí)及以上項(xiàng)目1項(xiàng))。

5. 吸取本專業(yè)新理論、新知識(shí)、新技術(shù),獲得授權(quán)國(guó)家發(fā)明專利、院內(nèi)制劑批件、藥物臨床試驗(yàn)許可或新藥生產(chǎn)批件2項(xiàng),或作為主要完成人獲得省部級(jí)及以上的科技獎(jiǎng)勵(lì)1項(xiàng),或以第一完成人獲得廳局級(jí)科技獎(jiǎng)勵(lì)1項(xiàng)。

6. 在國(guó)家級(jí)期刊(第一作者)、SCI(第一作者或通訊作者)發(fā)表學(xué)術(shù)論文1篇,或作為主編、副主編公開出版(編譯)本專業(yè)學(xué)術(shù)專著(含教材)1部。

7. 人才培養(yǎng)工作成效顯著,帶教本專業(yè)領(lǐng)域的下級(jí)專業(yè)技術(shù)人員的數(shù)量和質(zhì)量在同類人員中居于前列,主持獲得人才培養(yǎng)相關(guān)項(xiàng)目、成果2項(xiàng)(縣級(jí)單位可作為主要完成人參與獲得人才培養(yǎng)相關(guān)項(xiàng)目、成果2項(xiàng)),或發(fā)表高價(jià)值科普作品2項(xiàng)。

了解更多:關(guān)于深化浙江省衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員職稱制度改革的通知

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