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毒理
大鼠經(jīng)口LD50: 500 mg/kg; 吸入LC50: 18 pph/15M。小鼠吸入LCL0: 20 pph/30M。屬低毒類。主要經(jīng)呼吸道吸收。志愿者的肺吸收率42%,不受空氣中氯乙烯濃度影響;停止接觸后,呼出氣氯乙烯濃度立即下降,故認(rèn)為通過肺排除很少。氯乙烯及其代謝產(chǎn)物大部分經(jīng)腎排出。尿中代謝物是硫化二乙醇酸、S-半胱氨酸、N-乙酰-S-半胱氨酸。Williamson認(rèn)為含半胱氨酸代謝物是氯乙烯與肝非蛋白巰基物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物。短期接觸氯乙烯的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,谷胱甘肽酶活性和肝中非蛋白巰基上升,而接觸高濃度氯乙烯的動(dòng)物出現(xiàn)巰基進(jìn)行性損耗。故認(rèn)為肝非蛋白巰基在氯乙烯解毒、保護(hù)機(jī)體過程中起重要作用。尿中的硫化二乙醇酸可作為氯乙烯生物接觸指標(biāo)。
急性中毒和麻醉作用:短時(shí)間吸入大量氯乙烯,因其麻醉作用而產(chǎn)生中樞神經(jīng)抑制,可導(dǎo)致急性中毒。兔和狗于437.8g/m3(17.1 %)的濃度下1分鐘即引起麻醉,但移離后可恢復(fù)。人于10.4g/m3濃度下5分鐘尚無何感覺; 15.6g/m3下略有不適; 31.2——41.6g/m3下有頭昏、羞明、嘔吐等主訴。麻醉閾濃度為182g/m3。
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