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藥品管理法

藥品管理

禁止生產、銷售假藥與劣藥

1.禁止生產、銷售假藥　《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產（包括配制）、銷售假藥。有下列情形之一的藥品，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；③變質的藥品；④藥品所表明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

2.禁止生產、銷售劣藥　《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產（包括配制）、銷售、使用劣藥。有下列情形之一的藥品，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明有效期或者更改有效期的；④未注明或者更改生產批號的；⑤超過有效期的；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標準規(guī)定的。

麻醉藥品和精神藥品管理條例

法律責任

1.醫(yī)療機構的法律責任　取得印鑒卡的醫(yī)療機構違反規(guī)定，有下列情形之一的，由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分：①未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的；②未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進行處方專冊登記的；③未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數量的；④緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的；⑤未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的。

2.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格醫(yī)師的法律責任　具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照臨床應用指導原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

3.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格醫(yī)師的法律責任　未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

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