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免疫細(xì)胞-自然殺傷(NK)細(xì)胞
(一)NK細(xì)胞的表面標(biāo)志
自然殺傷(NK)細(xì)胞是一類不需致敏即可殺傷病毒感染細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的固有免疫細(xì)胞。NK不表達(dá)抗原識別受體,表達(dá)IgG Fc受體(FcγRⅢ,CD16)和CD56分子。除此之外,人NK細(xì)胞表達(dá)多種活化性受體和抑制性NK細(xì)胞受體(NKCR)。
(二)NK細(xì)胞受體
NK細(xì)胞不表達(dá)抗原特異性受體,但表達(dá)多種活化性和抑制性NKCR,活化性受體和抑制性受體轉(zhuǎn)導(dǎo)信號的平衡決定了NK細(xì)胞對靶細(xì)胞的殺傷與否。生理條件下,抑制性NKCR識別組織細(xì)胞表面HLA Ⅰ分子,由此產(chǎn)生的活化抑制信號阻止殺傷。在發(fā)生病毒感染或者癌變的情況下,細(xì)胞表面HLA分子表達(dá)下降或缺失,抑制性受體喪失負(fù)調(diào)作用,活化性受體的信號相對增強,導(dǎo)致NK細(xì)胞殺傷。主要的NKCR包括如下幾類:
1.自然細(xì)胞毒受體(NCR) 是NK細(xì)胞特有的標(biāo)志和主要的活化型受體,包括NKp46、NKp30和NKp44。NKp46和NKp30表達(dá)在處于不同分化階段的NK細(xì)胞表面,NKp44是NK細(xì)胞的活化標(biāo)志。
2.殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(KIR)有KIR2DL、KIR3DL、KIR2DS和KIR3DS幾種類型。KIR的細(xì)胞外段均可識別自身HLAI分子,在識別后 ,KIR2DL和KIR3DL通過胞內(nèi)段轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制信號,KIR2DS和KIR3DS通過細(xì)胞內(nèi)段轉(zhuǎn)導(dǎo)活化信號。
3.殺傷細(xì)胞凝集素樣受體(KLR)有CD94/NKG2A異二聚體和CD94/NKG2C異二聚體兩種類型。前者通過NKG2A胞質(zhì)區(qū)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制信號,后者通過NKG2C胞內(nèi)區(qū)轉(zhuǎn)導(dǎo)活化信號。
4.NKG2D 是NK細(xì)胞表面的活化型受體,其配體是MIC。MIC分子有MIC-A和MIC-B兩種。
(三)NK細(xì)胞的功能及臨床意義
NK細(xì)胞未經(jīng)預(yù)先致敏就能殺傷病毒感染細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,其殺傷機制和CTL相似。乳腺癌、卵巢癌、結(jié)腸癌、胃癌和肺癌等上皮腫瘤細(xì)胞可表達(dá)MIC A而被NK細(xì)胞殺傷。NK細(xì)胞表達(dá)FcγRⅢ(IgG的Fc受體),可通過抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)殺傷包被特異性IgG的細(xì)胞。活化的NK細(xì)胞分泌IFN-γ和TNF-α等細(xì)胞因子。
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