掌跖角化-牙周破壞綜合征的臨床表現(xiàn)及治療原則是什么?
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掌跖角化-牙周破壞綜合征是一種較罕見(jiàn)的遺傳性疾病,屬常染色體隱性遺傳,其牙周組織破壞嚴(yán)重。
臨床表現(xiàn)
1.皮損及牙周病變常在4歲前共同出現(xiàn)。皮損包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的過(guò)度角化及鱗屑、皸裂,有多汗和臭汗。約有1/4患者易有身體其他處感染?;純褐橇吧眢w發(fā)育正常。
2.牙周病損在乳牙萌出不久即可發(fā)生,有深牙周袋,炎癥較嚴(yán)重,溢膿、口臭,牙槽骨迅速吸收,約在5~6歲時(shí)乳牙即相繼脫落,創(chuàng)口愈合正常。待恒牙萌出后又按萌出的順序相繼發(fā)生牙周破壞,常在10多歲時(shí)即自行脫落或拔除。
治療原則
本病對(duì)常規(guī)的牙周治療效果不佳,往往導(dǎo)致全口拔牙。
目前尚無(wú)有效的治療方法。
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