2024年檢驗職稱考試復(fù)習(xí)已經(jīng)開始了，你開始復(fù)習(xí)了嗎？為了幫助各位檢驗職稱考生備考，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理“骨髓增生異常綜合征染色體和分子生物學(xué)檢查”考點(diǎn)內(nèi)容，正在復(fù)習(xí)的檢驗職稱考生，速度記憶！

染色體和分子生物學(xué)檢查　40%～60%的MDS患者具有非隨機(jī)的染色體異常，其中以-5/5q^-、-7/7q^-、+8、20q^-和-Y最為多見。MDS伴孤立del（5q）綜合征中可以-7或del（7q）之外的染色體異常。

在無MDS診斷性細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征時，僅存在+8、-Y或del（20q），不能診斷為MDS。

多數(shù)MDS患者中可檢出體細(xì)胞性基因突變，常見突變基因包括TET2、RUNX1、ASXL1、DNMT3A、EZH2、N-RAS/K-RAS、SF3B1等。SF3B1基因突變對MDS-RS亞型有重要的診斷和鑒別診斷價值。

部分基因突變狀態(tài)對MDS的鑒別診斷和危險度分層有一定價值，包括TP53、TET2、DNMT3A、IDH1/IDH2、EZH2、ASXL1、SRSF2、RUNX1、U2AF1、SETBP1等。有基因突變并不能確立MDS診斷，對于基因突變在MDS診斷中的價值應(yīng)結(jié)合其他指標(biāo)審慎判斷。

功夫不負(fù)有心人，希望各位檢驗職稱考生都能好好復(fù)習(xí)。以上“骨髓增生異常綜合征染色體和分子生物學(xué)檢查”由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為各位檢驗職稱考生整理，希望對各位檢驗職稱考生有所幫助，更多資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)檢驗職稱欄目！