醫(yī)學教育網小編整理了“循環(huán)免疫復合物檢測法”相關知識供大家參考學習，希望對大家有所幫助！

（一）物理測定法

1.聚乙二醇法

聚乙二醇（PEG）是乙二醇聚合而成的無電荷形多糖分子，分子量變化范圍較大，常用的分子量是6000.用3%～4%濃度的PEG可以選擇性地將大分子免疫復合物沉淀下來，其作用機制尚不甚清楚。將PEG溶液與待檢血清混合，置4℃冰箱過夜后離心，將沉淀物用PEG溶液充分洗滌，重新溶解于0.01mol/L的NaOH中，在波長280nm下測量溶液的吸光度；也可利用散射比濁法直接測定PEG沉淀的免疫復合物；以不同濃度的熱聚合IgG作為參考標準來計算CIC的含量。

聚乙二醇法簡單易行，可在臨床工作中推廣。但此法易受多種大分子蛋白和溫度的干擾，特異性稍差。PEG法還特別適用于沉淀獲得CIC，再進行解離分析其中的抗原與抗體。

2.冷球蛋白測定

在某些病理情況下，血清中的免疫復合物具有可逆性冷沉淀的特性，于4℃冰箱中放置1～3天可自發(fā)地沉淀下來；此種情況多見于冷球蛋白血癥，所涉及的抗原包括自身的IgG、IgM、核苷酸、腫瘤相關抗原、腎小管上皮、甲狀腺球蛋白、紅細胞基質等，還有外源性抗原如乙肝病毒、EB病毒、巨細胞病毒、牛白蛋白和馬蛋白等。

（二）補體相關測定法

IgG和IgM類抗體與抗原結合后，重鏈CH2區(qū)的補體結合點暴露，可以固定C1q并激活補體的系列反應，這是利用補體有關技術檢測免疫復合物的基礎。醫(yī)學教育網|搜集整理

1.C1q結合試驗將待檢血清先行加熱56℃30min,以滅活其中的補體和破壞已與CIC結合的C1q,空出補體結合點。CIC與C1q的結合可用多種方法進行檢測，常用的有以下3種。

（1）液相法：先將同位素標記的C1q與滅活過的血清標本混合作用，再加入0.5%（終濃度）的PEG將結合了C1q的CIC沉淀下來，通過檢測沉淀物中的放射活性來計算CIC的含量。

（2）固相法：先將C1q吸附于固相載體表面，加入待檢血清使CIC與C1q結合，再加入同位標記的或酶標記的抗人IgG或SPA，最后檢測其放射活性或酶活性。

（3）C1q偏離試驗：先將同位素標記的C1q與滅活的血清標本混合，再加抗體致敏的綿羊紅細胞，溫育后離心，檢測紅細胞上的放射活性。紅細胞的放射活性與免疫復合物的量呈負相關。

2.補體試驗本法的原理類似補體結合試驗。將一定量的補體（多為混合豚鼠血清）與滅活的待檢血清混合溫育，反應后加入致敏綿羊紅細胞。如出現溶血表示血清中沒有CIC存在；不溶血說明標本中有CIC存在。將血清標本做不同稀釋，并與已知的熱聚合IgG作對照，可以計算出CIC的含量。本方法的靈敏度較高，且易于在一般實驗室開展，不足之處是特異性較差。