遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)性神經(jīng)病Ⅱ型的臨床分型是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.成年型（Osserman分型），MG可分為5型：

Ⅰ型（眼肌型），以眼外肌受累為主。

ⅡA型（輕度全身型），可累及眼、面、四肢肌肉，生活多可自理，無(wú)明顯咽喉肌受累。

ⅡB型（中度全身型），四肢肌群受累明顯，有較明顯的咽喉肌無(wú)力癥狀。呼吸肌不受累。

Ⅲ型（急性重癥型），病史進(jìn)展迅速，常于數(shù)周內(nèi)達(dá)高峰。出現(xiàn)重癥肌無(wú)力危象，死亡率高。

Ⅳ型（遲發(fā)重癥型），從Ⅰ、ⅡA或ⅡB發(fā)展而來(lái)，病程2年以上，并出現(xiàn)重癥肌無(wú)力危象。多合并胸腺瘤，預(yù)后較差。

Ⅴ肌萎縮型：少數(shù)患者肌無(wú)力伴肌萎縮。

2.兒童型

（1）新生兒型：出現(xiàn)在大約10%患重癥肌無(wú)力的母親生的新生兒，患病的新生兒表現(xiàn)為面具樣面容，吸奶和吞咽無(wú)力、出現(xiàn)全身性肌無(wú)力、呼吸功能不全、哭泣無(wú)力、肌病面容和眼瞼下垂。經(jīng)治療后多在1周至3個(gè)月緩解。

（2）先天性肌無(wú)力綜合征：出生后短期內(nèi)出現(xiàn)持續(xù)的眼外肌麻痹，常有陽(yáng)性家族史，但其母親未患MG.

3.少年型

多在10歲后發(fā)病，多為單純眼外肌麻痹，部分伴吞咽困難及四肢無(wú)力。

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