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抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T3的藥物

2012-03-05 17:11 醫(yī)學教育網(wǎng)
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B.甲巰咪唑

C.丙硫咪唑

D.格列本脲

E.丙硫氧嘧啶

1.抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T3的藥物是( )

【正確答案】E

【答案解析】

2.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰瞇唑才能產(chǎn)生抗甲狀腺作用的藥物是( )

【正確答案】A

【答案解析】

【提問】為什么

【回答】學員shenqiangshou,您好!您的問題答復如下:

丙硫氧嘧啶其作用機理是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,從而抑制甲狀腺素的合成。同時,在外周組織中抑制T4變?yōu)門3,使血清中活性較強的T3含量較快降低。

祝您學習愉快!

祝您順利通過考試!

感謝您對網(wǎng)校的支持!

★問題所屬科目:中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師---藥理學

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