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軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見(jiàn)，內(nèi)生（髓腔性）軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤，最為常見(jiàn)。骨膜下（皮質(zhì)旁）軟骨瘤則較少見(jiàn)。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見(jiàn)；多發(fā)較少見(jiàn)，并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)，同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形，又稱內(nèi)生軟骨瘤??；其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利（Ollier）病。

臨床表現(xiàn)及診斷

軟骨瘤多見(jiàn)于青少年，發(fā)病緩慢，早期一般無(wú)明顯癥狀，待局部逐漸膨脹，特別是指（趾）部，可發(fā)生畸形及伴有酸脹感。

X線征象：發(fā)生于指（趾）骨時(shí)，一般呈中心位?？梢?jiàn)邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質(zhì)膨脹變薄，在透明陰影內(nèi)，可見(jiàn)散在的砂粒樣致密點(diǎn)，這是軟骨瘤主要的X線征（圖3-231）。發(fā)生于掌（蹠）骨者，有時(shí)腫瘤陰影較大，常偏于骨端，骨皮質(zhì)的膨脹亦較顯著，但均無(wú)骨膜反應(yīng)。發(fā)生于四肢長(zhǎng)骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當(dāng)腫瘤惡變時(shí)，則可見(jiàn)骨皮質(zhì)破壞及骨膜反應(yīng)。