促甲狀腺激素(TSH)由垂體前葉分泌,分子量25000~28000,由α和β亞基組成,其生理功能是刺激甲狀腺的發(fā)育,合成和分泌甲狀腺激素。TSH的分泌受下丘腦促甲狀腺激素(TRH)的興奮性影響;生長(zhǎng)抑素的抑制性影響以及外周甲狀腺激素水平的負(fù)反饋的調(diào)節(jié)。甲狀腺激素水平變化15%~20%,可使TSH水平發(fā)生50%~100%的改變。TSH不受TBG濃度影響,也較少受能夠影響T3、T4的非甲狀腺疾病的干擾。在甲狀腺功能改變時(shí)TSH的變化較T3、T4更迅速而顯著,所以血中TSH是反映下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能的敏感試驗(yàn),尤其是對(duì)亞臨床型甲亢和亞臨床型甲減的診斷有重要意義。
TSH參考值:新生兒 1~18mU/L
成人 2~10mU/L
新生兒TSH水平高,但出生3天后應(yīng)降至正常水平。為了避免先天性甲狀腺功能低下所致的永久性智力醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理發(fā)育遲緩,應(yīng)在出生3天稍后取血測(cè)定TSH,因?yàn)橛猩俨糠謰雰杭谞钕俟δ艿拖率怯捎谌狈SH和TRH所致,一般新生兒篩查時(shí)應(yīng)聯(lián)合檢測(cè)T4.
TSH增高可見(jiàn)于原發(fā)性甲減、甲狀腺激素抵抗綜合征、異位TSH綜合征、TSH分泌腫瘤、應(yīng)用多巴胺拮抗劑和含碘藥物等時(shí)。
TSH降低可見(jiàn)于甲亢、亞臨床甲亢、PRL瘤、Cushing病、肢端肥大癥、過(guò)量應(yīng)用糖皮質(zhì)醇和抗甲狀腺藥物時(shí)。
TSH測(cè)定采用血清樣本,4℃穩(wěn)定5天,不宜使用有明顯溶血和脂血的標(biāo)本。本試驗(yàn)測(cè)定方法較多,第一代血清TSH測(cè)定采用RIA法,靈敏度不夠,不能區(qū)別正常人低值和原發(fā)性甲亢,需進(jìn)一步做TRH興奮試驗(yàn),主要用于原發(fā)性甲減的診斷。第二、三代TSH測(cè)定法(如IRMA和CIA)測(cè)定靈敏度達(dá)0.01~0.02mU/L.這種超敏TSH測(cè)定,已成為甲減患者長(zhǎng)期使用甲狀腺激素替代治療是否恰當(dāng)和診斷甲亢的靈敏指標(biāo),可基本取代TRH興奮試驗(yàn)和甲狀腺激素抑制試驗(yàn),以評(píng)估垂體、TSH的儲(chǔ)備和分泌功能異常。
RIA法靈敏度有限,不易區(qū)別甲亢患者和正常人,需進(jìn)一步做TRH興奮試驗(yàn)。免疫放射法比較敏感,最低檢出限為0.04mU/L.約96%以上的甲亢患者低于正常值,故一般可取代TRH興奮試驗(yàn)。免疫化學(xué)發(fā)光法和時(shí)間分辨免疫熒光法都更為靈敏、準(zhǔn)確,其分析檢測(cè)限為0.001mU/L,故又稱(chēng)超敏TSH(uTSH),其參考值為0.5~5.0mU/L,一般血uTSH<0.5mU/L可診斷為甲亢。但必須指出,不論TSH測(cè)定的靈敏度多高,都必須結(jié)合臨床和其他甲狀腺功能檢查才能作出正確診斷、預(yù)后判斷或治療決策。
原發(fā)性甲狀腺性功能減退的最早表現(xiàn)是TSH升高,如TSH升高而T3 、T4正??赡転閬喤R床型甲減,采臍血、新生兒血或妊娠第22周羊水測(cè)TSH(uTSH)有助于胎兒或新生兒甲減的診斷。
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管考試:《答疑周刊》2024年第26期
- · 常見(jiàn)Ⅱ型超敏反應(yīng)性疾病-檢驗(yàn)職稱(chēng)考點(diǎn)
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試:《答疑周刊》2024年第8期
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管考試:《答疑周刊》2023年第19期
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管考試:《答疑周刊》2023年15期
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試:《答疑周刊》2023年第9期
- · 甲狀腺激素的生理、生物合成和轉(zhuǎn)運(yùn)
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管考試:《答疑周刊》2022年第36期
- · 常見(jiàn)Ⅱ型超敏反應(yīng)性疾病分別有什么?
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試:《答疑周刊》2022年第33期