以下內(nèi)容是關(guān)于“高血氨癥臨床表現(xiàn)”，此考點(diǎn)為西醫(yī)綜合考研生物化學(xué)-物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié)部分考察內(nèi)容，大家需要及時(shí)掌握！為幫助各位備考醫(yī)學(xué)考研的考友掌握此考點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理分享相關(guān)考點(diǎn)如下：

【臨床表現(xiàn)】

1.氨甲酰磷酸酯合成酶(carbamyI phosphatesynthetase，CPS)缺乏癥(高血氨癥I型)由Free-man等(1964)首先描述?；純撼男律鷥浩诔霈F(xiàn)嘔吐、嗜睡、全身肌張力低、抽搐、脫水及酸中毒等。喂飼蛋白類食物后則癥狀明顯加重。常迅速死于酮癥酸中毒。病理檢查見有大腦和小腦皮質(zhì)呈瘢痕狀腦回，皮質(zhì)神經(jīng)元數(shù)量明顯減少以及彌散的多囊性腦軟化。肝組織也可有廣泛性脂肪浸潤。本病的病因已證實(shí)有CPS酶活性缺乏，尿素循環(huán)的其他酶類活性正常。近年來，又有人發(fā)現(xiàn)另一種癥狀相類似的高血氨癥，但其代謝缺陷起因于N-乙酰谷酰胺合成酶的缺乏，稱之為I。型。

2.鳥氨酸氨甲基轉(zhuǎn)移酶(ornithine transcar-bamylase，OTC)缺乏癥(高血氨癥Ⅱ型)由Rus-sell等(1962)首先報(bào)告。本病僅見于男孩，符合X連鎖隱性遺傳。臨床表現(xiàn)與第1型相似，但起病較晚。病理檢查見腦組織中有大量AlzheimerⅡ型膠質(zhì)細(xì)胞增生。實(shí)驗(yàn)室檢查除了有血氨增高外，腦脊液中氨含量也有明顯增高。肝臟中除了OTC酶活性缺乏以外，有時(shí)CPS酶活性也可同時(shí)降低。

3.瓜氨酸血癥(citrullinemia)由Mc Murray等(1963)發(fā)現(xiàn)。本病的代謝缺陷是肝細(xì)胞精酰琥珀酸合成酶缺乏，不能使瓜氨酸合成精酰琥珀酸所致，其突變基因在9q44。多從出生后不久即發(fā)生高血氨癥狀，包括頻繁嘔吐、全身性抽搐、運(yùn)動和精神發(fā)育遲滯等。大都在嬰兒期死亡，但輕癥患兒也可存活多年，而且智能發(fā)育正常。實(shí)驗(yàn)室檢查除高血氨外，血中瓜氨酸、同型瓜氨酸含量明顯增高，有時(shí)谷酰胺、丙氨酸和肌肽等也可相應(yīng)增多。尿中也排出瓜氨酸等大量含氮物質(zhì)。

4.精酰琥珀酸尿癥(argininosuccinic aciduria)由Allan等(1958)首先發(fā)現(xiàn)。代謝缺陷是缺乏精酰琥珀酸酶，從血漿透析物或皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)中可測定其活性，突變基因在7qCen-q11.12。特點(diǎn)是精神發(fā)育遲滯，并伴有抽搐，間歇性共濟(jì)失調(diào)，全身肌張力低下和肝腫大。病兒頭發(fā)較脆，并且扭結(jié)成團(tuán)，是本病的特征之一，尿中排出大量的精酰琥珀酸，是診斷的主要根據(jù)。有人按其起病早晚和病情緩急，分為新生兒變異型(起病急，多在1周內(nèi)死亡)，亞急性型(起病于嬰兒期，病程較緩)和晚發(fā)型(起于兒童期或少年期，有典型的頭發(fā)和神經(jīng)癥狀)。

5.高鳥酸血癥(hyperornithinemia)由施益安(Shih)等(1969)發(fā)現(xiàn)。臨床表現(xiàn)有嬰兒期喂養(yǎng)困難，精神和運(yùn)動發(fā)育遲滯，和第1型相似，但常有肌陣攣性癲癇發(fā)作，癥狀時(shí)輕時(shí)重，有些患兒伴有出血傾向。血中除氨含量增高外，還可見鳥氨酸，賴氨酸增高。同型瓜氨酸也增多。尿中可見有大量同型瓜氨酸。肝功能方面，GOT活性增高，腦磷脂絮狀試驗(yàn)(CCFT)多強(qiáng)陽性。從末梢血白細(xì)胞培養(yǎng)中，也可測出CPS酶活性缺乏，但還有鳥氨酸-I)-氨基轉(zhuǎn)移酶的缺乏，與第1型不同的是其突變基因OAT在10q26。近來還有人推測可能由于線粒體中鳥氨酸易位物質(zhì)(translocator)的異常，尚待證實(shí)。

6.高精氨酸血癥(argininemia)由Terheggen等(1969)首先報(bào)告。代謝缺陷是精氨酸酶活性缺乏，不能裂解精氨酸為尿素并加入鳥氨酸代謝循環(huán)，突變基因在6qz。。臨床特點(diǎn)為嬰兒期抽搐，智能發(fā)育遲滯，伴發(fā)作性嘔吐。有些患兒出現(xiàn)痙攣性癱和手足徐動癥等。血中精氨酸含量可高出正常兒(3歲以下<10tLmol/L)7～10倍，同時(shí)腦脊液和尿中精氨酸也增多，尿中肌酐排出量增高。

7.高賴氨酸血癥(hyperlysinemia)由Woody(1964)首先報(bào)道。代謝缺陷是賴氨酸a酮戊二酸還原酶活性缺乏。表現(xiàn)有精神和運(yùn)動功能發(fā)育停滯，身材短小，伴全身肌張力減低及嬰兒期驚厥等。實(shí)驗(yàn)室檢查可見血氨增高，同時(shí)血、尿和腦脊液中賴氨酸含量也明顯增高，而其他氨基酸含量正常。

8.二堿基氨酸尿癥(dibasic aminoaciduria)由Whelan和Seriver(1968)首先報(bào)告?？赡転槌ｏ@遺傳。目前認(rèn)為本病是一種氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)功能的廣泛缺陷所致。l}缶床表現(xiàn)有生長發(fā)育停滯，喂養(yǎng)困難，對蛋白質(zhì)攝入不能耐受。血中除了氨含量增高外，還可見單堿基氨基酸增多，賴、精、瓜等二堿基氨基酸減少。尿中二堿基氨基酸則大量排出。

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