神經(jīng)藥理學(xué)的發(fā)展歷程：

20世紀(jì)50年代，發(fā)現(xiàn)氯丙嗪、利舍平具有安定作用，極大地促進(jìn)了人們想單胺類遞質(zhì)的神經(jīng)藥理學(xué)方向發(fā)展，開發(fā)了安定劑并由于治療精神病，成為神經(jīng)藥理學(xué)發(fā)展過程中的一個重要標(biāo)志醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理。

20世紀(jì)60-70年代，有Axelrod發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)生物學(xué)作用規(guī)律，成為神經(jīng)藥理學(xué)理論的基石，他本人因此活的1970年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

前藥左旋多巴（L-dopa）成功地替代治療帕金森病并沿用至今，成為神經(jīng)藥理學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)相結(jié)合的范例。

20世紀(jì)后期以來，神經(jīng)科學(xué)飛速發(fā)展，分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)等迅猛崛起，并向神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域交叉滲透，許多藥物的作用機(jī)制在分子水平得以進(jìn)一步解釋，并研發(fā)出不少新藥。

20世紀(jì)80年代以來，分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)等迅猛發(fā)展，確定了許多受體分子結(jié)構(gòu)，為神經(jīng)藥理學(xué)向分子水平的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

逐漸進(jìn)入分子神經(jīng)藥理學(xué)時期。

新近，功能基因組學(xué)（genomics）和蛋白質(zhì)組學(xué)（proteomics）的研究，有望成為神經(jīng)藥物作用的新靶點(diǎn)。

應(yīng)用計算機(jī)模擬、組合化學(xué)設(shè)計、高通量篩選化合物，有可能尋找出選擇性的高效神經(jīng)藥物，并從分子水平闡明藥物與神經(jīng)功能的功效關(guān)系。