藥物研究所藥理學(xué)好不好：

早期的藥物制劑研究，大多為片劑、膠囊、注射劑等簡單劑型，隨著對疾病發(fā)病機理的深入認(rèn)識，特別在近幾年大量生物工程及基因工程藥物的出現(xiàn)，原有的普通劑型已不能滿足臨床治療的需要。20世紀(jì)90年代，隨著分子生物學(xué)、分子藥理學(xué)、細(xì)胞藥物化學(xué)、藥物分子傳遞學(xué)、系統(tǒng)工程學(xué)科的發(fā)展和滲入，各種藥物傳輸技術(shù)不斷涌現(xiàn)，使藥劑學(xué)研究由簡單的劑型進入藥物傳輸系統(tǒng)（Drug Delivery System，DDS）時代。與發(fā)達(dá)國家相比，國內(nèi)DDS研究起步晚，儀器及制造設(shè)備落后，基礎(chǔ)相對薄弱，缺乏與交叉學(xué)科的密切合作，制劑研究技術(shù)與先導(dǎo)物優(yōu)化及后續(xù)的產(chǎn)品發(fā)展未能形成緊密結(jié)合的模式。藥劑學(xué)研究水平的滯后和創(chuàng)新藥物發(fā)展模式的不健全，在一定程度上限制了我國的創(chuàng)新藥物和新制劑的發(fā)展。

作為新藥創(chuàng)制的重要環(huán)節(jié)之一，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所藥物制劑學(xué)科的建設(shè)始于20世紀(jì)80年代，經(jīng)過近30年的發(fā)展，已成為一支具有明確研究方向、合理科研梯隊和較強綜合科研素質(zhì)的學(xué)術(shù)隊伍。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理針對制約新制劑發(fā)展的關(guān)鍵因素，結(jié)合國際前沿釋藥系統(tǒng)發(fā)展趨勢和國內(nèi)藥物制劑研究現(xiàn)狀，在“難溶性藥物微粒增溶及促吸收載體”、“載藥脂肪乳給藥系統(tǒng)”、“口服緩控釋制劑”、“新型腫瘤靶向納米制劑”、“超聲波藥物遞送系統(tǒng)”、“蛋白多肽類藥物長效注射微球”及“經(jīng)皮吸收”等技術(shù)領(lǐng)域開展了廣泛的探索與研究，初步構(gòu)建了單元性技術(shù)平臺，建立并完善了科學(xué)的評價體系。在探索新技術(shù)新方法、加強基礎(chǔ)研究的同時，更注重關(guān)鍵技術(shù)的突破和應(yīng)用基礎(chǔ)研究的系統(tǒng)性與科學(xué)性。以平臺技術(shù)為支撐，將制劑技術(shù)融入到創(chuàng)新藥物早期發(fā)現(xiàn)與后續(xù)開發(fā)，完成了丁苯酞、雙環(huán)醇、布格呋喃、硝克柳胺等多項創(chuàng)新藥物的制劑研究，開展了口服緩控釋、高生物利用度、載藥脂肪乳、長效注射微球和新型腫瘤靶向納米膠束等新制劑研究課題，為平臺技術(shù)的廣泛適用性奠定了良好的基礎(chǔ)。先后承擔(dān)了國家十五“創(chuàng)新藥物與中藥現(xiàn)代化”專項（863計劃）、十一五“疫苗與工程”重大項目、十一五“重大新藥創(chuàng)制”綜合大平臺、中醫(yī)藥管理局科技開發(fā)專項、北京市科委創(chuàng)新藥物快速追蹤、北京市科委創(chuàng)新藥物研究、北京市科委新型微粒制劑研究和美國猶他大學(xué)科研項目等基金課題；參與完成了1035工程項目、美國國家衛(wèi)生院生物工程部項目和美國國家衛(wèi)生院生物工程部癌癥協(xié)會項目醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。

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