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醫(yī)療機構外藥學

2015-06-05 09:30  來源:醫(yī)學教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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醫(yī)療機構外藥學:

黑龍江省衛(wèi)生系列醫(yī)療機構外藥學專業(yè)中高級專業(yè)技術職務任職資格評審標準

第一章:總則

第一條:為客觀公正地評價醫(yī)療機構外藥學專業(yè)技術人員的能力與水平,依據(jù)《專業(yè)技術職務試行條例》等相關規(guī)定,結合黑龍江省醫(yī)療機構外藥學專業(yè)技術人員實際情況,制定本評審標準。

第二條:專業(yè)劃分

藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學技術等。

第三條:適用范圍

一、藥品研究專業(yè)適用于從事新藥研發(fā)、藥品臨床研究等工作的專業(yè)技術人員。

二、藥品質(zhì)控專業(yè)適用于從事藥品檢驗、藥品認證、藥品不良反應監(jiān)測等工作的專業(yè)技術人員。

三、藥學技術專業(yè)適用于從事藥品購銷、藥品推廣、調(diào)劑、質(zhì)量管理和中藥鑒別、加工炮制以及藥用植物種植、野生藥材資源保護等工作的專業(yè)技術人員醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

第四條:資格名稱

藥學專業(yè)中、高級專業(yè)技術職務任職資格名稱分別為主管藥師、副主任藥師、主任藥師。

第二章:申報資格

第五條:遵守中華人民共和國憲法和法律,具有良好的職業(yè)道德。

第六條:晉升專業(yè)技術職務任職資格人員必須是本專業(yè)被聘在崗人員,且任現(xiàn)職內(nèi)綜合考核結果達到合格。

第七條:學歷、學位與資歷要求

一、符合下列條件之一者,可申報中級任職資格:

(一)具有藥學專業(yè)碩士學位,從事專業(yè)技術工作2年;

(二)具有藥學專業(yè)研究生班畢業(yè)證書或第二學士學位,從事專業(yè)技術工作4年,任助級職務4年;

(三)具有藥學專業(yè)大學本科學歷,從事專業(yè)技術工作5年,任助級職務4年;

(四)具有藥學專業(yè)大學?茖W歷,從事專業(yè)技術工作7年,任助級職務4年。

二、符合下列條件之一者,可申報副高級任職資格:

(一)具有藥學專業(yè)博士學位,取得中級任職資格2年;

(二)具有藥學專業(yè)大學本科以上學歷,或學士以上學位,取得中級任職資格5年。

三、符合下列條件者,可申報正高級任職資格:

具有藥學專業(yè)大學本科以上學歷,或學士以上學位,取得副高級任職資格5年。

四、破格條件:

(一)符合下列條件之一者,可申報中級任職資格:

1、具有全日制普通中等專業(yè)學校藥學專業(yè)學歷,從事專業(yè)技術工作12年,任助級職務4年;

2、后取得中等專業(yè)學校藥學專業(yè)學歷,從事專業(yè)技術工作17年,任助級職務4年。

(二)符合下列條件者,可申報副高級任職資格:

具有藥學專業(yè)大學?茖W歷,從事藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學技術專業(yè)工作,取得中級任職資格7年。

第八條:獲取及處理信息能力

一、外語要求:

除符合免試條件的人員外,外語成績必須達到規(guī)定標準。

二、計算機要求:

除符合免試條件的人員外,計算機成績必須達到規(guī)定標準。

第九條:有下列情況之一的,當年不允許申報:

一、弄虛作假,或竊取他人學術成果的;

二、經(jīng)有關部門鑒定,發(fā)生責任事故的;

三、受到黨紀、政紀處分未滿處分期的;

四、依照法律法規(guī)有關規(guī)定,其他情形不能申報的。

第三章:評審條件

第十條:中級任職資格評審條件

一、專業(yè)理論知識:

掌握本專業(yè)基礎理論和專業(yè)技術知識,熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范,了解國內(nèi)外本專業(yè)及相關專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,有一定解決本專業(yè)技術問題的能力醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

二、工作經(jīng)歷與能力:

(一)任助級專業(yè)技術職務期間,每年能完成規(guī)定的工作量。

(二)有一定本專業(yè)技術操作能力,能解決工作中技術疑難問題。

(三)有參與業(yè)務和科研工作的能力,承擔部分業(yè)務和課題,并有進行設計、組織的能力。

(四)具有指導本專業(yè)技術人員開展業(yè)務工作的能力。

三、工作業(yè)績與學術成果:

(一)工作業(yè)績應具備下列條件之一:

1、參與藥品研發(fā),藥品檢驗、監(jiān)測、認證,藥品購銷、調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護等工作;能撰寫反映本人實際專業(yè)技術工作相關的資料(如藥品實驗或技術總結、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術標準、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);

2、參加本專業(yè)科研課題1項,且課題已通過鑒定或準予結題;

3、參與藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務,創(chuàng)造經(jīng)濟效益20萬元;

4、獲得市(地)、廳(局)級科技進步獎或專業(yè)獎(質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書)的等級內(nèi)額定人員;

5、獲得國家專利管理部門授權的發(fā)明專利或實用新型專利或外觀設計專利1項(共同發(fā)明設計人),專利內(nèi)容與所申報的學科專業(yè)相符。

(二)學術成果應具備下列條件之一:

1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號,且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文1篇,字數(shù)1500字以上;

2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部,或為大中專院校采用的教材1部,字數(shù)1萬字以上。

第十一條:副高級任職資格評審條件

一、專業(yè)理論知識:

系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎理論和專業(yè)技術知識,熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范,全面了解國內(nèi)外本專業(yè)及相關專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,有較強解決本專業(yè)技術問題的能力。

二、工作經(jīng)歷與能力:

(一)任中級專業(yè)技術職務期間,每年能完成規(guī)定的工作量。

(二)有較高本專業(yè)技術操作能力,對本專業(yè)業(yè)務有一定組織管理能力,能解決工作中技術疑難問題。

(三)有獨立承擔業(yè)務和科研工作的能力,能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題,并有課題設計、組織和總結的能力。

(四)具有指導本專業(yè)技術人員開展業(yè)務工作的能力。

三、工作業(yè)績與學術成果:

(一)工作業(yè)績應具備下列條件之二(其中第1條必備):

1、承擔或參與藥品研發(fā),藥品檢驗、監(jiān)測、認證,藥品購銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護等工作;能撰寫反映本人實際專業(yè)技術工作相關的資料(如藥品實驗或技術總結、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術標準、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);

2、參加市(地)、廳(局)級本專業(yè)科研課題1項,且課題已通過鑒定或準予結題;

3、組織藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務,創(chuàng)造經(jīng)濟效益100萬元(有兩名以上同行專家證明);

4、獲得1項市(地)、廳(局)級科技進步獎或專業(yè)獎(質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書)的等級內(nèi)額定人員;

5、獲得國家專利管理部門授權的發(fā)明專利1項,或實用新型專利2項,或外觀設計專利3項(等級內(nèi)額定人員),專利內(nèi)容與所申報的學科專業(yè)相符。

(二)學術成果應具備下列條件之一:

1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號,且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文3篇,每篇字數(shù)1500字以上;

2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部,或為大中專院校采用的教材1部,字數(shù)3萬字以上。

第十二條正高級任職資格評審條件

一、專業(yè)理論知識:

精通本專業(yè)基礎理論和專業(yè)技術知識,掌握與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范,能分析國內(nèi)外本專業(yè)及相關專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,在本專業(yè)領域內(nèi)有獨到見解。

二、工作經(jīng)歷與能力:

(一)任副高級專業(yè)技術職務期間,每年能完成規(guī)定的工作量。

(二)有豐富的本專業(yè)工作經(jīng)驗或較強的業(yè)務能力,能解決本專業(yè)較復雜疑難問題,對本專業(yè)業(yè)務工作有全面的組織管理能力。

(三)具有指導本專業(yè)技術人員開展業(yè)務工作的能力。

(四)具有跟蹤本專業(yè)先進水平及獨立承擔業(yè)務和科研工作的能力,能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題,并有課題設計、組織和總結的能力。

三、工作業(yè)績與學術成果:

(一)工作業(yè)績應具備下列條件之二(其中第1條必備):

1、獨立完成或組織藥品研發(fā),藥品檢驗、監(jiān)測、認證,藥品購銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護等工作;能撰寫反映本人實際專業(yè)技術工作相關的資料(如藥品實驗和技術總結、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術標準、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);

2、作為項目主要負責人或主要完成人完成市(地)、廳(局)級本專業(yè)課題2項,且課題已通過鑒定或準與結題;

3、組織藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務,創(chuàng)造一定的經(jīng)濟效益(300萬元)或社會效應(有兩名以上同行專家證明);

4、獲得2項市(地)、廳(局)級科技進步獎或專業(yè)獎(質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書)的等級內(nèi)額定人員;

5、獲得國家專利管理部門授權的發(fā)明專利1項,或實用新型專利2項,或外觀設計專利3項(均為第一發(fā)明設計人),專利內(nèi)容與所申報的學科專業(yè)相符,其中至少一項在實踐中推廣應用。

(二)學術成果應具備下列條件之一:

1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號,且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文5篇,每篇字數(shù)1500字以上;

2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部,或為大中專院校采用的教材1部,字數(shù)5萬字以上。

第四章:附則

第十三條:本評審標準中所規(guī)定的申報資格、評審條件等必須同時具備。

第十四條:本評審標準中涉及的年限均按整年計算。

第十五條:本評審標準中涉及的各級任職資格均指本專業(yè)的。

第十六條:本評審標準中涉及的工作業(yè)績、學術成果等均為本專業(yè)的,且為任現(xiàn)職以后取得的。

第十七條:本評審標準中涉及的"以上"均含本級。

第十八條:本評審標準中所指的藥學專業(yè)包含藥學專業(yè)和中藥學專業(yè)。

第十九條:本評審標準由黑龍江省人力資源和社會保障廳負責解釋。

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