藥學(xué)中g(shù)lp的解釋:
GLP (Good laboratory practice of drug)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。1999年11月1日起國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布施行《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。指對(duì)從事實(shí)驗(yàn)研究的規(guī)劃設(shè)計(jì)、執(zhí)行實(shí)施、管理監(jiān)督和記錄報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室的組織管理、工作方法和有關(guān)條件提出的法規(guī)性文件。此規(guī)范適用于為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究。
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