藥理學(xué)研究前沿：

藥理學(xué)教研室目前共有3個(gè)穩(wěn)定的發(fā)展方向，在新藥創(chuàng)制與新藥靶點(diǎn)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。在2008年國家重大新藥創(chuàng)制課題的申報(bào)中，共獲得7項(xiàng)品種藥物資助，為新藥研發(fā)奠定了良好的基礎(chǔ)。此外，我們在新藥靶點(diǎn)的基礎(chǔ)研究中也顯示了雄厚的實(shí)力，目前科室年均發(fā)表SCI論文12-15篇。在以下研究方向上，有望取得新的突破：

1、神經(jīng)精神藥理學(xué)

獲得國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目2項(xiàng)，分別為抗老年癡呆藥物與抗精神障礙藥物的I類新藥研究，已取得良好進(jìn)展�；�礎(chǔ)研究方面，圍繞學(xué)習(xí)與記憶的分子機(jī)制，以及情感障礙的神經(jīng)環(huán)路研究方面，已在SCI收錄雜志包括Neuron和J Neurosci等發(fā)表論文32篇，被國際同行引用490余次。研究成果補(bǔ)充和深化了學(xué)習(xí)與記憶的形成機(jī)制，為開發(fā)防治惡性記憶的藥物提供了新的受體靶點(diǎn)。

2、中藥藥理研究

獲得國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目3項(xiàng)，分別為軍事特需藥物和抗腫瘤的I類新藥的研究，已取得良好進(jìn)展。建立了當(dāng)歸多糖及大黃多糖的分離純化方法，對當(dāng)歸多糖進(jìn)行了硫酸化與載藥修飾，提出了多糖活性組分-效應(yīng)新觀點(diǎn)。基礎(chǔ)研究領(lǐng)域主要圍繞結(jié)腸炎與結(jié)腸癌的預(yù)防與治療分子機(jī)制。獲得6項(xiàng)國家自然科學(xué)基金資助。共計(jì)發(fā)表SCI論文40余篇，近幾年取得了較大的成績，SCI論文數(shù)量呈上升趨勢，達(dá)到6-8篇/年醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。

3、分子藥理學(xué)

獲得國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目1項(xiàng)，在抗糖尿病新藥的研究中，取得令人鼓舞的成績。采用反義策略，以耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）為目標(biāo)，以MRSA耐藥基因?yàn)榘悬c(diǎn)，篩選獲得多個(gè)有效反義核酸和核脫氧核酶能有效抑制MRSA耐藥基因表達(dá)，恢復(fù)MRSA對抗生素的敏感性。在新藥靶點(diǎn)的基礎(chǔ)研究中，發(fā)現(xiàn)交感神經(jīng)傳遞調(diào)控機(jī)理和遞質(zhì)共存的現(xiàn)象 發(fā)現(xiàn)心臟交感神經(jīng)末梢存在組胺H3受體，并證實(shí)其功能；發(fā)現(xiàn)組胺廣泛存在于多種動物的交感神經(jīng)元內(nèi)，探討了組胺基本符合定義為神經(jīng)遞質(zhì)的條件，提出組胺是一種新發(fā)現(xiàn)的交感神經(jīng)遞質(zhì)，提出了組胺負(fù)反饋調(diào)控交感神經(jīng)沖動傳遞的假說，修正了組胺H3屬突觸前異身受體的學(xué)術(shù)觀點(diǎn)。獲6項(xiàng)國家自然科學(xué)基金資助，共發(fā)表SCI 論文20余篇。

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