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頭孢硫脒藥代動力學(xué)：
本品口服不吸收，靜脈滴注1.0g后，血藥峰濃度（Cmax）為（68.93±6.86）mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為（1.19±0.12）h，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）為（94.7±9.8）mg/（L.h），12小時(shí)尿藥累計(jì)排泄率為93.1±3.2%.肌內(nèi)注射1.0g后，血藥峰濃度（Cmax）為（35.12±4.34）mg/L，達(dá)峰時(shí)間（tmax）為（0.78±0.08）h，半衰期為（1.38±0.21）h，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）為（85.3±8.0）mg/（L.h），12小時(shí)尿中藥累計(jì)排泄率為84.2±5.9%.與靜脈滴注相比，其絕對生物利用度為90.3±6.4%.本品注射后在體內(nèi)組織分布廣泛，以膽汁、肝、肺等處含量為高，不透過血-腦脊液屏障。在機(jī)體內(nèi)幾乎不代謝，主要從尿中排出，12小時(shí)尿中排出給藥量的90%以上。腎功能減退患者，肌內(nèi)注射后血清半衰期延長至13.2小時(shí)，約為正常半衰期的10倍，24小時(shí)尿中僅排出給藥量的3.2%，血液透析可排出給藥量的20%～30%.
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