藥理學(xué)作業(yè)答案-名詞解釋：

一、名詞解釋

1、違禁藥品：一般指與醫(yī)療、預(yù)防和保健目的無關(guān)的，用藥者采用自身給藥的方式，導(dǎo)致精神依賴性和生理依賴性，造成精神紊亂或精神亢奮和出現(xiàn)一系列異常行為，并且反復(fù)大量使用有依賴性特性的藥物。一般包括運動場上的違禁藥物和毒品兩種2、首過消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首過消除。

3、穩(wěn)態(tài)血藥濃度：藥物在連續(xù)恒速給藥（如靜脈輸注）或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高， 經(jīng)4～5個半衰期可達穩(wěn)定而有效的血藥濃度，此時藥物吸收速度與消除速度達到平衡，血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平，這時的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度，也稱坪值。

4、不良反應(yīng)：由于藥物的選擇性是相對的，有些藥物有多方面的作用，一些與治療無關(guān)的作用有時會引起對病人不利的反應(yīng)。

5、半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

6、副作用：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個器官，當某一效應(yīng)用做治療目的時，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)。

7、興奮劑：在藥物作用下使機體的生理、生化功能增強。該藥物稱興奮藥。

8、生物利用度：藥物制劑中的活性藥物被全身利用的程度，包括進入全身血液循環(huán)的劑量和速度。

9、藥物：用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。

10、藥效學(xué)：藥物效應(yīng)動力學(xué)，主要研究機體對藥物的作用及其作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機制。

11、治療作用：能達到防治效果的作用。

12、協(xié)同作用：協(xié)同作用是指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮作用，從而達到增強效應(yīng)的結(jié)果。

13、特異質(zhì)反應(yīng)：由于用藥者有先天性遺傳異常，對于某些藥物反應(yīng)特別敏感，出現(xiàn)的反應(yīng)性質(zhì)可能與某些常人不同的反應(yīng)。

14、效能：在量反應(yīng)中，繼續(xù)增加濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升，反映藥物的內(nèi)在活性。

15、依賴性：是在長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求，分生理依賴性和精神依賴性兩種。

16、PAE：（抗生素后效應(yīng)）細菌和藥物短暫接觸后，藥物濃度低于MIC或消失，細菌生長仍然受到持續(xù)性抑制的效應(yīng)。

17、MIC：（最低抑菌濃度）能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度。

18、一級動力學(xué)消除：藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。

19、興奮作用：20、毒性反應(yīng)：是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重。

21、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全：長期大量食用糖皮質(zhì)激素的患者，減量過快或突然停藥時，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全，這是由于反饋性抑制腦腺垂體對ACTH的 分泌所致，這種皮質(zhì)功能不全需半年甚至一到兩年才能恢復(fù)，因此不可驟然停藥，停激素后繼續(xù)采用ACTH 7天左右。

22、原發(fā)（直接）作用：23、安全范圍：是指藥物的最小有效量與最小中毒量之間的范圍，它表示藥物的安全性，一般安全范圍越大，用藥越安全。藥理學(xué)用上95%有效劑量（ED95）到5%中毒劑量（TD5）的距離來表示。

24、后遺效應(yīng)：是指停藥后血藥濃度己降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。

25、停藥反應(yīng)：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。

26、肝腸循環(huán)：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟膽汁小腸間的循環(huán)。

27、藥物的吸收：是指藥物由用藥部位進入體循環(huán)的轉(zhuǎn)運過程。

28、腎上腺素的反轉(zhuǎn)效應(yīng)：為α受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管收縮有關(guān)的α受體，留下與血管舒張有關(guān)的β受體；所以能激動α受體和β受體的腎上腺素的血管收縮作用被取消，而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來。對于主要作用于血管α受體的去甲腎上腺素，它們只能取消或減弱其升壓效應(yīng)而無“翻轉(zhuǎn)作用29、表觀分布容積：當血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積。

30、效價強度：效價即效價強度，是指藥物達到一定效應(yīng)時所需的劑量（通常以毫克計）。

31、清除率：它把一腎在一定時間內(nèi)排出的物質(zhì)的量，同當時該物質(zhì)在血漿中濃度聯(lián)系起來，因而能更她地說明腎排出某物質(zhì)的能力。包括菊粉清除率即腎每分鐘排出某物質(zhì)的量（U×V）應(yīng)為涌小球濾過量與腎小管、集合管的重吸收量和分泌量的代數(shù)和。

32、變態(tài)反應(yīng)：機體對化學(xué)物產(chǎn)生的一種有害免疫介導(dǎo)反應(yīng)。

33、耐藥性：細菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失。

34、肝藥酶誘導(dǎo)劑：是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強其活性，這類藥物就稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑。

35、肝藥酶抑制劑： 肝藥酶是動物體內(nèi)一種重要的代謝酶，進入血液循環(huán)的藥物基本上是經(jīng)肝藥酶代謝的，所以對肝藥酶有影響的藥物，也會影響到藥物的代謝。其中使肝藥酶活性增強的藥物稱肝藥酶誘導(dǎo)劑；使肝藥酶活性減弱的藥物稱肝藥酶抑制劑。

36、拮抗劑：對受體有親和力，但沒有內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不產(chǎn)生生物效應(yīng)，還使激動劑不能與受體結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用。

37、受體調(diào)節(jié)：是維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一個重要因素，其調(diào)節(jié)方式有脫敏和增敏兩種類型。

38、閾劑量：指化學(xué)物質(zhì)引起受試對象（人或動物）開始發(fā)生效應(yīng)的劑量，即低于閾劑量效應(yīng)不發(fā)生，達到劑量時作用即將發(fā)生，可分為有害閾劑量和非有害閾劑量。

39、極量、常用量：常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，既可獲得良好的療效而又較安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于極量，有些書籍稱為治療量。

極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥極限，超過極量就有發(fā)生中毒的危險。規(guī)定了極量的藥物主要是那些作用強烈、毒性較大的藥物，藥物一般不得超過極量使用。

40、選擇性作用：是指外來化合物對某種細胞、組織、器官機體產(chǎn)生特殊的或?qū)Ｒ坏淖饔谩?

41、繼發(fā)（間接）作用：42、競爭性拮抗藥：拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，可逆，與激動劑合用效應(yīng)取決與二者濃度，親和力。

43、非競爭性拮抗藥：不爭奪相同的受體，但與受體結(jié)合后可妨礙激動劑與受體結(jié)合，不可逆。

44/量效關(guān)系：藥物效應(yīng)的強弱與其劑量的大小或濃度高低成一定關(guān)系。量反應(yīng)：在個體上反應(yīng)的效應(yīng)強度，并以數(shù)量的分級來表示。

45、灰嬰綜合征：是氯霉素的嚴重不良反應(yīng)之一。氯霉素現(xiàn)在已經(jīng)嚴格控制使用。 氯霉素對早產(chǎn)兒及新生兒容易引起循環(huán)衰竭，表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、腹瀉、皮膚呈灰紫色、體溫過低、休克、虛脫、循環(huán)衰竭、呼吸不規(guī)則等，稱灰嬰綜合征。常在用大劑量（每日100mg/kg以上）3～4天后出現(xiàn)。停藥后可恢復(fù)，也可在數(shù)小時內(nèi)死亡，可能與患者肝內(nèi)藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟、腎排泄能力較差以及抑制細胞線粒中氧化磷酸有關(guān)。早產(chǎn)兒、妊娠后期及哺乳期婦女、肝腎功能嚴重低下者禁用，新生兒如病情需要也要慎用（不得超過25mg/kg）。

46、二重感染：又稱重復(fù)感染，系指在一種感染的過程中又發(fā)生另一種微生物感染，通常由于使用抗菌藥物所誘發(fā)。

47、抗藥性：是指病原體及腫瘤細胞等對化學(xué)治療藥物敏感性降低。當藥物不能殺死或抑制病原時，抗藥性一詞等于藥物劑量失敗或藥物耐受。