藥理學作業(yè)答案-名詞解釋：

一、名詞解釋

1、違禁藥品：一般指與醫(yī)療、預防和保健目的無關的，用藥者采用自身給藥的方式，導致精神依賴性和生理依賴性，造成精神紊亂或精神亢奮和出現(xiàn)一系列異常行為，并且反復大量使用有依賴性特性的藥物。一般包括運動場上的違禁藥物和毒品兩種2、首過消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首過消除。

3、穩(wěn)態(tài)血藥濃度：藥物在連續(xù)恒速給藥（如靜脈輸注）或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高， 經4～5個半衰期可達穩(wěn)定而有效的血藥濃度，此時藥物吸收速度與消除速度達到平衡，血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平，這時的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度，也稱坪值。

4、不良反應：由于藥物的選擇性是相對的，有些藥物有多方面的作用，一些與治療無關的作用有時會引起對病人不利的反應。

5、半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間醫(yī)|學教育網搜集整理。

6、副作用：由于選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用做治療目的時，其他效應就成為副反應。

7、興奮劑：在藥物作用下使機體的生理、生化功能增強。該藥物稱興奮藥。

8、生物利用度：藥物制劑中的活性藥物被全身利用的程度，包括進入全身血液循環(huán)的劑量和速度。

9、藥物：用于治療、預防和診斷疾病的化學物質。

10、藥效學：藥物效應動力學，主要研究機體對藥物的作用及其作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機制。

11、治療作用：能達到防治效果的作用。

12、協(xié)同作用：協(xié)同作用是指不同激素對同一生理效應都發(fā)揮作用，從而達到增強效應的結果。

13、特異質反應：由于用藥者有先天性遺傳異常，對于某些藥物反應特別敏感，出現(xiàn)的反應性質可能與某些常人不同的反應。

14、效能：在量反應中，繼續(xù)增加濃度或劑量而效應量不再繼續(xù)上升，反映藥物的內在活性。

15、依賴性：是在長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生了生理性的或是精神性的依賴和需求，分生理依賴性和精神依賴性兩種。

16、PAE：（抗生素后效應）細菌和藥物短暫接觸后，藥物濃度低于MIC或消失，細菌生長仍然受到持續(xù)性抑制的效應。

17、MIC：（最低抑菌濃度）能夠抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度。

18、一級動力學消除：藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內消除某恒定比例的藥量。

19、興奮作用：20、毒性反應：是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般比較嚴重。

21、醫(yī)源性腎上腺皮質功能不全：長期大量食用糖皮質激素的患者，減量過快或突然停藥時，可引起腎上腺皮質萎縮和功能不全，這是由于反饋性抑制腦腺垂體對ACTH的 分泌所致，這種皮質功能不全需半年甚至一到兩年才能恢復，因此不可驟然停藥，停激素后繼續(xù)采用ACTH 7天左右。

22、原發(fā)（直接）作用：23、安全范圍：是指藥物的最小有效量與最小中毒量之間的范圍，它表示藥物的安全性，一般安全范圍越大，用藥越安全。藥理學用上95%有效劑量（ED95）到5%中毒劑量（TD5）的距離來表示。

24、后遺效應：是指停藥后血藥濃度己降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。

25、停藥反應：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應。

26、肝腸循環(huán)：被分泌到膽汁內的藥物及其代謝產物經由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經膽汁排入腸腔的藥物部分可再經小腸上皮細胞吸收經肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟膽汁小腸間的循環(huán)。

27、藥物的吸收：是指藥物由用藥部位進入體循環(huán)的轉運過程。

28、腎上腺素的反轉效應：為α受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管收縮有關的α受體，留下與血管舒張有關的β受體；所以能激動α受體和β受體的腎上腺素的血管收縮作用被取消，而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來。對于主要作用于血管α受體的去甲腎上腺素，它們只能取消或減弱其升壓效應而無“翻轉作用29、表觀分布容積：當血漿和組織內藥物分布達到平衡后，體內藥物按此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需體液容積。

30、效價強度：效價即效價強度，是指藥物達到一定效應時所需的劑量（通常以毫克計）。

31、清除率：它把一腎在一定時間內排出的物質的量，同當時該物質在血漿中濃度聯(lián)系起來，因而能更她地說明腎排出某物質的能力。包括菊粉清除率即腎每分鐘排出某物質的量（U×V）應為涌小球濾過量與腎小管、集合管的重吸收量和分泌量的代數和。

32、變態(tài)反應：機體對化學物產生的一種有害免疫介導反應。

33、耐藥性：細菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失。

34、肝藥酶誘導劑：是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強其活性，這類藥物就稱為肝藥酶誘導劑。

35、肝藥酶抑制劑： 肝藥酶是動物體內一種重要的代謝酶，進入血液循環(huán)的藥物基本上是經肝藥酶代謝的，所以對肝藥酶有影響的藥物，也會影響到藥物的代謝。其中使肝藥酶活性增強的藥物稱肝藥酶誘導劑；使肝藥酶活性減弱的藥物稱肝藥酶抑制劑。

36、拮抗劑：對受體有親和力，但沒有內在活性，結合后非但不產生生物效應，還使激動劑不能與受體結合發(fā)揮生物學作用。

37、受體調節(jié)：是維持機體內環(huán)境穩(wěn)定的一個重要因素，其調節(jié)方式有脫敏和增敏兩種類型。

38、閾劑量：指化學物質引起受試對象（人或動物）開始發(fā)生效應的劑量，即低于閾劑量效應不發(fā)生，達到劑量時作用即將發(fā)生，可分為有害閾劑量和非有害閾劑量。

39、極量、常用量：常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，既可獲得良好的療效而又較安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于極量，有些書籍稱為治療量。

極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥極限，超過極量就有發(fā)生中毒的危險。規(guī)定了極量的藥物主要是那些作用強烈、毒性較大的藥物，藥物一般不得超過極量使用。

40、選擇性作用：是指外來化合物對某種細胞、組織、器官機體產生特殊的或專一的作用。

41、繼發(fā)（間接）作用：42、競爭性拮抗藥：拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，可逆，與激動劑合用效應取決與二者濃度，親和力。

43、非競爭性拮抗藥：不爭奪相同的受體，但與受體結合后可妨礙激動劑與受體結合，不可逆。

44/量效關系：藥物效應的強弱與其劑量的大小或濃度高低成一定關系。量反應：在個體上反應的效應強度，并以數量的分級來表示。

45、灰嬰綜合征：是氯霉素的嚴重不良反應之一。氯霉素現(xiàn)在已經嚴格控制使用。 氯霉素對早產兒及新生兒容易引起循環(huán)衰竭，表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、腹瀉、皮膚呈灰紫色、體溫過低、休克、虛脫、循環(huán)衰竭、呼吸不規(guī)則等，稱灰嬰綜合征。常在用大劑量（每日100mg/kg以上）3～4天后出現(xiàn)。停藥后可恢復，也可在數小時內死亡，可能與患者肝內藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟、腎排泄能力較差以及抑制細胞線粒中氧化磷酸有關。早產兒、妊娠后期及哺乳期婦女、肝腎功能嚴重低下者禁用，新生兒如病情需要也要慎用（不得超過25mg/kg）。

46、二重感染：又稱重復感染，系指在一種感染的過程中又發(fā)生另一種微生物感染，通常由于使用抗菌藥物所誘發(fā)。

47、抗藥性：是指病原體及腫瘤細胞等對化學治療藥物敏感性降低。當藥物不能殺死或抑制病原時，抗藥性一詞等于藥物劑量失敗或藥物耐受。