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藥學研究人員崗位職責

2015-02-09 11:30  來源:醫(yī)學教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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藥學研究人員崗位職責:

一、藥劑科主任職責:

1、在院長領導下,負責領導、管理藥劑科的工作;科主任是本科藥學服務質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進第一責任人,應對院長負責;負責制定藥學部門的工作計劃,并組織實施和督促檢查。

2、制定藥品經(jīng)費預算和采購計劃,報上級主管審核。審批后負責組織落實。

3、依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理,結(jié)合本部門的實際情況,組織制定藥學部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責任制。并組 織實施及監(jiān)督檢查。

4、組織和指導藥學部門所屬各部門的工作,經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況,解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。

5、定期組織相關人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。

6、在院長/分管院長領導下,積極組織建立臨床藥師制,并組織、指導和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。

7、經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病歷討論,參與臨床用藥的討論,指導臨床合理用藥。

8、組織領導全科人員進行業(yè)務學習、技術(shù)業(yè)務考核和開展科研工作;抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。

9、協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)負責人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。

10、 負責對藥學部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務晉升等工作;檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。

二、副主任職責:

1、在藥劑科主任的領導下,積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任務。

2、其他各項參照主任職責執(zhí)行。

三、各室、組負責人職責:

1、在藥劑科主任的領導下,負責本室、組的工作。

2、依據(jù)規(guī)定和要求,結(jié)合本室、組的任務,制定相關的工作計劃,并組織實施和檢查。

3、督促檢查本室、組的人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度及崗位責任制情況;安排人員工作崗位并處理本室、組內(nèi)重要問題。

4、了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況,及時地制定出藥品采購供應計劃;經(jīng)常深入臨床,與醫(yī)護人員溝通藥品應用情況,保證臨床安全合理用藥。

5、監(jiān)督檢查本室、組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理;督促檢查上報各類統(tǒng)計報表、賬目等。

6、負責本室、組內(nèi)的工作錯誤和差錯的記錄和處理。對重大事故應負責及時向部門領導匯報。

7、負責組織本室、組人員的業(yè)務學習和崗位練兵工作?己思皺z查勞動紀律情況。

8、具體組織安排和帶教實習生和進修生。

四、主任(中、西)藥師職責

1、在科主任的領導下,負責指導本部門各項業(yè)務技術(shù)工作和制定各項技術(shù)操作規(guī)程2、指導和參與復雜的調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作。

3、指導和參與科研工作,組織解決技術(shù)上的重大疑難問題和相關實驗。并負責審核相關的技術(shù)實驗報告。

4、參與建立臨床藥師制,積極參與藥師下臨床,參加臨床查房、病歷討論和用藥討論,做好臨床合理用藥的工作。

5、負責收集整理國內(nèi)外藥學情報資料和了解掌握藥學發(fā)展動態(tài);承擔業(yè)務教學工作,指導進修生、實習生的學習。

6、負責指導和檢查下級藥師的工作;

五、副主任(中、西)藥師職責參照主任藥師職責執(zhí)行

六、主管(中、西)藥師職責

1、在藥劑科主任和主任/副主任藥師的領導和指導下進行各項工作。

2、負責指導本部門的下級技術(shù)人員,并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥 材的加工炮制等工作。

3、負責藥品及制劑的質(zhì)量檢驗、鑒定等工作,保證藥品(材)和制劑的質(zhì)量符合規(guī)定要求。

4、檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其它藥品、制劑的使用、管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理并向主任或上級藥師匯報。

5、積極參加科研工作。負責收集整理藥物不良反應報告,積極深入臨床科室,了解用藥情況,介紹新藥;6、參加臨床的查房、病歷討論,參與臨床合理用工作。參加用藥咨詢服務工作。

7、擔任業(yè)務教學和進修生、實習生的帶教等工作,組織下級技術(shù)人員的業(yè)務學習和考核。

七、藥劑師(中藥師)職責

1、在藥劑科主任和上級藥師的領導和指導下進行各項工作。

2、參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗及藥品采購供應等工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故的發(fā)生。

3、以病人為中心,面向臨床,積極與臨床醫(yī)護人員溝通,了解用藥情況,配合臨床醫(yī)療,保障藥品供應。

4、積極參加科研工作。收集藥物不良反應報告;參加用藥咨詢工作。

5、負責本部門各種儀器設備的使用保養(yǎng)工作。

6、擔任進修生、實習生的帶教工作;組織指導藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務學習和工作。

八、藥劑士(中藥藥劑士)職責

1、在藥劑科主任和上級藥師的領導和指導下進行各項工作。

2、按照分工,負責藥品的采購、保管、請領、擺發(fā)、統(tǒng)計、管理賬目和處方調(diào)配,以及制劑配制、質(zhì)量檢測等具體工作。

3、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故的發(fā)生。

4、負責檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設備。

5、在上級藥師的指導下,深入臨床,了解用藥情況,介紹新藥;征求臨床意見,改進制劑劑型等。

6、指導輔助人員的工作和學習。

九、臨床藥師職責:(新增)

1、在藥劑科領導下,以病人為中心,遵循藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學原則,積極參與臨床合理用藥工作。

2、定期參加臨床查房、會診和病歷討論,參與臨床藥物治療方案的擬定與實施,對藥物治療提出建議。

3、深入臨床了解藥物應用情況,進行治療藥物監(jiān)測,設計個體化給藥方案;重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積。

4、認真做好藥品不良反應監(jiān)測工作和血藥濃度監(jiān)測(TDX)工作,并有詳細的工作記錄和報告。

5、為醫(yī)生、護士和患者及其提供藥物咨詢服務,和正確給藥、用藥知識。當前重點要為臨床做好抗菌藥物、抗腫瘤藥物、腸外營養(yǎng)藥物等的合理用藥服務工作。

6、及時有效地收集和評估臨床醫(yī)生、護士和患者對藥學服務的效率、質(zhì)量評價、意見的反饋,并組織持續(xù)改進。

十、崗位職責1、調(diào)劑崗位責任(1)主要負責各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作;(2)必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,做到“四查十對”;(3)調(diào)配處方時,應認真核對處方內(nèi)容,尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。

(4)對錯誤的和不規(guī)范的處方,應拒絕調(diào)配。應及時與處方醫(yī)生聯(lián)系,說明錯誤原因,進行更改,處方醫(yī)師應在更改處簽名。

(5)藥品發(fā)出前應經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標示、包裝質(zhì)量等,調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。

(6)調(diào)配人員發(fā)藥時應主動向病人或其家屬交待藥品用法及注意事項。

2、制劑崗位責任(1)主要負責院內(nèi)臨床和門急診治療所需同的各種制劑配制工作;(2)必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程;(3)配制前,應認真閱讀了解所配制劑的處方組成、配制方法和操作規(guī)程,掌握其中的注意事項,認真填寫配制單和投料單。準確計算投料量。

(4)配制時,應認真核對原輔料名稱和規(guī)格,按配制量準確稱量。

(5)配制過程應經(jīng)過二人核對,包括原輔料名稱和稱量量等,并在配制單的相應項下簽名。

(6)配制好的制劑中間品,必須進行質(zhì)量檢測,合格后方能進行分裝入庫。

3、藥品采購崗位責任(新增)

(1)在藥劑科主任的領導下,負責藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學試劑的采購工作。

(2)應自覺遵守相關的法律法規(guī)和財務管理制度,廉潔自律,嚴禁收受藥品回扣,收到的禮品應及時上繳。

(3)加強資金的合理流動,計劃采購,不準采購“三無”藥品;必須從正規(guī)主渠道購進藥品。

(4)建立短缺藥品登記薄,積極組織對搶救急需藥品的采購供應,以保證急救搶救治療的需要。

(5)應及時與藥庫保管員和各調(diào)劑室的負責人溝通,了解掌握藥品供應、藥品質(zhì)量和供應質(zhì)量等情況。

4、藥品驗收保管崗位責任(新增)

(1)在藥劑科主任的領導下,負責各級藥品庫藥品的保管供應工作。

(2)嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程,不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平。

(2)對藥品實行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理,定位存放保管;特別是加強對特殊藥品的管理。保持庫房內(nèi)通風干燥,防止藥品變質(zhì)失效。

(3)根據(jù)藥品庫存和使用情況,制定藥品采購計劃。

(4)建立藥品分類明細賬,定期對庫存藥品盤點,并做詳細登記。(5)對入庫藥品應認真驗收登記,填寫藥品驗收及入庫單。對不符合要求的藥品應拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記薄。藥品出庫單,藥品缺藥登記本。

(6)危險藥品應入危險品庫,不得與其它藥品同庫存,危險品庫應配備滅火器等消防器材。

(7)保持庫內(nèi)干凈整潔,不得在庫房內(nèi)做與保管工作無關的事情,不得將非庫房人員帶入藥庫。

5、藥學信息咨詢服務崗位責任(新增)

(1)應該認真負責,掌握國內(nèi)外藥學發(fā)展的動向,負責藥學情報資料的收集、分類整理工作。

(2)及時收集藥品說明書、新藥介紹等相關藥品信息資料,并分類保存。

(3)負責及時收集臨床藥物用藥情況,收集整理藥物不良反應報告。

(4)收訂和保管藥學及相關專業(yè)的報刊、雜志、會議論文和圖書文獻等資料。登記建檔。

(5)承擔臨床用藥咨詢服務,并做好登記記錄。

(6)積極主動向藥學部門和臨床提供藥品用相關資料信息,為科研、教學和治療用藥等提供優(yōu)質(zhì)的服務。

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