中藥學法規(guī)-藥品管理法：

“國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。”（第3條）

“除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須準確無誤。……”

“中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。”（第10條第二款）

“藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。”（第l9條）

“城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理，國務院另有規(guī)定的除外。”“城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，……”（第21條）

“生產(chǎn)新藥或者已有國家藥品標準的藥品的，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號；但是生產(chǎn)沒有實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。”（第31條）

“藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款規(guī)定執(zhí)行。”（第32條）

“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品，但是購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。”（第34條）

“國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務院制定。”（第36條）

“新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售。（第46條）”

“地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。”（第47條）

“發(fā)運中藥材必須有包裝。每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位。并附有質量合格的標志。”（第53條）

“中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務院另行規(guī)定。”（第103條）