藥品微生物方法學(xué)：

藥品微生物檢測(cè)方法的驗(yàn)證

為保證藥品的微生物檢測(cè)檢驗(yàn)的質(zhì)量醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理，必須對(duì)所有的檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證，只有檢測(cè)方法驗(yàn)證確認(rèn)后才能確保驗(yàn)證結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。我國(guó)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年修訂）第五十八條規(guī)定：“產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵設(shè)施、設(shè)備應(yīng)按驗(yàn)證方案進(jìn)行驗(yàn)證。當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素，如工藝、質(zhì)量控制方法、主要原輔料、主要生產(chǎn)設(shè)備等發(fā)生改變時(shí)，以及生產(chǎn)一定周期后，應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。第五十九條：應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案，并組織實(shí)施。驗(yàn)證工作完成后應(yīng)寫出驗(yàn)證報(bào)告，由驗(yàn)證工作負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)。第六十條：驗(yàn)證過(guò)程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件形式歸檔保存。驗(yàn)證文件應(yīng)包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、評(píng)價(jià)和建議、批準(zhǔn)人等”。

《中國(guó)藥典》（2005年版）附錄《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證》中明確指出：“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)檢測(cè)要求，在建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，分析方法需經(jīng)驗(yàn)證；在藥品生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時(shí)，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法也需進(jìn)行驗(yàn)證。方法驗(yàn)證理由、過(guò)程和結(jié)果均應(yīng)記載在藥品標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明或修訂說(shuō)明中”。此外，《中國(guó)藥典》（2005年版）的藥品無(wú)菌檢查法和微生物限度檢查法中也明確規(guī)定了無(wú)菌檢查法方法驗(yàn)證試驗(yàn)和微生物限度檢查法方法的驗(yàn)證內(nèi)容：“當(dāng)供試品為新的產(chǎn)品或供試品的檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)，應(yīng)進(jìn)行方法驗(yàn)證試驗(yàn)，以確認(rèn)供試品在該實(shí)驗(yàn)條件下無(wú)抑菌活性或其抑菌活性可以忽略不計(jì)。驗(yàn)證時(shí)，按”供試品的無(wú)菌檢查“的規(guī)定及下列要求進(jìn)行操作。供試品對(duì)每一試驗(yàn)菌的抑菌程度應(yīng)逐一進(jìn)行驗(yàn)證”：“當(dāng)供試品為新的產(chǎn)品或供試品的檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)，應(yīng)進(jìn)行方法驗(yàn)證試驗(yàn)，以確認(rèn)供試品的抑菌活性及測(cè)定方法的可靠性。驗(yàn)證時(shí)，按供試品的制備和細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)所規(guī)定的方法及下列要求進(jìn)行。對(duì)各試驗(yàn)菌的回收率應(yīng)逐一進(jìn)行驗(yàn)證”。為何規(guī)定要進(jìn)行方法學(xué)的驗(yàn)證？這是由于許多藥品本身具有抑菌性（如抗生素類藥品、含防腐劑藥品）會(huì)對(duì)檢查結(jié)果帶來(lái)影響，因此在進(jìn)行微生物檢測(cè)前，需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理以消除樣品本身對(duì)微生物檢測(cè)所帶來(lái)的干擾。同樣，樣品的預(yù)處理方式、檢驗(yàn)條件和培養(yǎng)條件也都會(huì)影響到樣品的微生物檢測(cè)結(jié)果。因此，在確定新產(chǎn)品的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)或開(kāi)發(fā)新的檢測(cè)方法時(shí)或原有檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)必須要加以驗(yàn)證，以確保在新產(chǎn)品的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)或開(kāi)發(fā)新的檢測(cè)方法時(shí)或原有檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)的實(shí)際檢驗(yàn)條件下，其檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性、有效性和重現(xiàn)性。

目前雖然在食品醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理、化妝品等行業(yè)的微生物檢測(cè)中尚沒(méi)明確規(guī)定要進(jìn)行方法學(xué)的驗(yàn)證，但正如在緒論中指出的驗(yàn)證是能證明任何程序、工藝、設(shè)備、物料、活動(dòng)、或系統(tǒng)確實(shí)能導(dǎo)致預(yù)期結(jié)果的文件證明的行為。因此其原理與方法同樣適用這些行業(yè)，因?yàn)闄z測(cè)本身就是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、準(zhǔn)確、有效的科學(xué)工作。