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11月1日 19:30-21:00 俞慶東
詳情11月1日 19:30-20:30 程 牧
詳情一期愈合創(chuàng)口是指組織缺損少,縫合后創(chuàng)面對(duì)合嚴(yán)密,無感染的,并能按期愈合的創(chuàng)口。一般5-7天膠原纖維形成即可以拆線,2-3周可完全愈合。一期愈合創(chuàng)口是根據(jù)創(chuàng)口愈合情況對(duì)創(chuàng)口的分類。
縫合的創(chuàng)口,一般在7~10天內(nèi)全部愈合者,稱為初期或一期愈合。未經(jīng)縫合的創(chuàng)口,其愈合往往經(jīng)過肉芽組織增生,再為周圍上皮爬行覆蓋的過程,在臨**稱之為二期或延期愈合(拔牙創(chuàng)口的愈合即屬此類),這種創(chuàng)口愈合后結(jié)締組織多,在軟組織部位,形成明顯的瘢痕。
1.無菌創(chuàng)口 無菌創(chuàng)口系指未經(jīng)細(xì)菌侵入的創(chuàng)口,多見于外科無菌切口,早期灼傷和某些化學(xué)性損傷已經(jīng)及時(shí)處理者,也可以是無菌創(chuàng)口??谇活M面外科的無菌創(chuàng)口主要是面頸部手術(shù)創(chuàng)口。
四種常見心包炎的鑒別:
結(jié)核性 | 化膿性 | 非特異性 | 風(fēng)濕性 | |
起病 | 緩慢 | 急驟 | 急驟 | 隨風(fēng)濕活動(dòng)而起 |
原發(fā)病變 | 多有心外結(jié)核病灶 | 敗血癥或體內(nèi)化膿灶 | 多先有上呼吸道感染 | 常伴有心肌炎或瓣膜病體征 |
全身反應(yīng) | 常有低熱、無力、盜汗等癥狀 | 高熱、有明顯毒血癥表現(xiàn) | 有低熱或高熱 | 輕或中度不規(guī)則發(fā)熱 |
胸痛 | 常無 | 常有 | 劇烈咳嗽或胸痛 | 常有 |
體征 | 心包摩擦音少見,可有急性或慢性心包填塞征 | 易出現(xiàn)心包摩擦音,可有急性心包填塞征 | 易有心包摩擦音少見心包填塞 | 易有心包摩擦音少見心包填塞征 |
血化驗(yàn) | 血沉快 | 白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞明顯增高 | 血象正常 血沉可增快 | 血沉增快抗?增高 |
心包液檢查 | 常有大量血性滲出液較少為草黃色,濃縮或培養(yǎng)可查到抗酸桿菌 | 膿性,涂片或培養(yǎng)可查到致病菌 | 小量或中量,黃色或血色 | 常為小量、黃色 |
病程及預(yù)后 | 抗癆藥物療效好,易形成縮窄性心包炎 | 及時(shí)治療,預(yù)后好,治療不及時(shí),易致縮窄性心包炎 | 預(yù)后良好,大者2周自愈,少數(shù)復(fù)發(fā) | 病程隨風(fēng)濕活動(dòng)而異 |
通常由縱隔淋巴結(jié)結(jié)核、肺胸膜結(jié)核直接蔓延而來。臨床特點(diǎn)是發(fā)病較緩慢,毒血癥癥狀較輕,滲出液多為大量,且多為血性,病程經(jīng)過較長(zhǎng),最后常發(fā)展為慢性縮窄性心包炎。臨床診斷主要根據(jù)是:①長(zhǎng)期不規(guī)則發(fā)熱、軟弱、疲乏、盜汗、體重減輕,發(fā)熱雖然較高,但患者往往無嚴(yán)重的中毒面容;②有心包外結(jié)核的存在,最常見者為肺結(jié)核、結(jié)核性胸膜炎與淋巴結(jié)結(jié)核;③心包滲出液為中等或大量,可達(dá)1000ml或更多,呈漿液纖維蛋白性或血性,雖經(jīng)多次抽液,仍有重行積聚的傾向;④心包滲出液培養(yǎng)或動(dòng)物接種可發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌,陽(yáng)性率為 25%-50%;⑤抗結(jié)核治療后良好,易形成慢性縮窄性 心包炎。
二、病毒性,心包炎
病毒性心包炎近年有增多的趨勢(shì),甚至有人稱“病毒性心包炎為目前心包炎中的首位”。多有以下特點(diǎn)作為診斷線索:①有病毒感染的病史,在病毒感染后l-3周內(nèi)產(chǎn)生心包積液;②可與病毒性心肌炎及(或)心內(nèi)膜炎同時(shí)發(fā)生;③心包積液量不太多,可為一過性的,但可以再發(fā)。一般無明顯心包填塞癥狀,積液可為血性;④輕者可毫無癥狀,也可有心前區(qū)隱痛,重者心前區(qū)劇痛,類似心絞痛或心肌梗死;⑤病程較短,一般為6~7周可自行痊愈;○6根據(jù)血清與心包積液的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)效價(jià)增高,可作診斷??滤_奇病毒可從患者糞便與鼻咽部分泌物中分離出,也有助于此病的診斷;○7預(yù)后良好,很少形成縮窄性心包炎。
三、化膿性心包炎
化膿性心包炎是病情經(jīng)過急重,預(yù)后較差的心包疾病,只有早期診斷與積極治療二方有治愈的希望。致病菌大多為金黃色葡萄球菌,其次為大腸桿菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等?;?span style="color:#cc0033">性心包炎常繼發(fā)于下述情況之一所致:①胸腔內(nèi)化膿性感染,如肺炎、膿胸、縱隔膿腫,胸骨、肋骨或脊柱的骨髓炎等直接蔓延至心包;②血源性(敗血癥)播散至心包;③心包穿人性損傷污染;④腋下膿腫或肝膿腫、蔓延或穿過隔肌引起心包化膿感染。但也有不少未查出原發(fā)病灶。心包滲液為膿性或膿血性,常能找到化膿性細(xì)菌一心包積液培養(yǎng)在病原學(xué)診斷上有重要意義。
2.污染創(chuàng)口 污染創(chuàng)口系指雖有細(xì)菌侵入,但尚未引起化膿性炎癥的創(chuàng)口。在與口鼻腔相通或口腔內(nèi)手術(shù)的創(chuàng)口,是在非無菌條件下進(jìn)行的,故也屬此類。
3.感染創(chuàng)口 凡細(xì)菌已經(jīng)侵入、繁殖并引起急性炎癥、壞死、化膿的創(chuàng)口和在此情況下進(jìn)行手術(shù)的創(chuàng)口均為感染創(chuàng)口。
4.一期愈合創(chuàng)口:組織損傷小,創(chuàng)緣整齊,無感染,傷口愈合快,呈線性瘢痕愈合。見于組織缺損少、創(chuàng)緣整齊、無感染、
經(jīng)粘合或縫合后創(chuàng)面對(duì)合嚴(yán)密的傷口。
拿一塊大的膠布,長(zhǎng)約20cm,寬約6-8cm,從中段的兩側(cè)、每側(cè)剪兩個(gè)小口,深約1-2cm,且兩側(cè)均對(duì)稱,然后
反折到可粘的那一面即可!
通俗一點(diǎn),這樣好懂,就是把膠布中間剪四個(gè)口,兩邊各兩個(gè)都向里折,就變成蝴蝶形狀的了。用法:適用于縫合的傷口拆線后又裂開的那種,將傷口對(duì)齊到一起,用蝶形膠布貼好就可以了,一定要將傷口對(duì)和好并拉緊膠布效果才會(huì)好。蝶形膠布跟普通的膠布相比主要是中間部分不粘,主要是用在氣管造瘺口的封閉上,膠布的兩端是粘的,用來拉攏造瘺口兩邊的組織使造瘺口對(duì)合,而中間部分不會(huì)粘在傷口上,現(xiàn)在不多用了。
主宣發(fā)與肅降
①肺主宣發(fā),即是指肺氣具有向上、向外、升宣、發(fā)散的生理功能。
這種功能,主要體現(xiàn)在以下三個(gè)方面:
一是通過肺的宣發(fā),排出體內(nèi)的濁氣——呼濁。
二是將脾所轉(zhuǎn)輸的津液和水谷精微布散周身,外達(dá)于皮毛。
三是宣發(fā)衛(wèi)氣,調(diào)節(jié)腠理之開合,將代謝后的津液化為汗液,排出體外。
②肺主肅降,指肺具有排出肺內(nèi)各種異物,使呼吸道通暢,呼吸平穩(wěn),從而保持肺臟清虛之性的功能。
這種功能,主要體現(xiàn)在以下三個(gè)方面:
一是吸入自然界之清氣,并將吸入之清氣與谷氣相融合而成的宗氣向下布散至臍下,以資元?dú)狻?/p>
二是將脾傳輸至肺的津液及部分水谷精微向下向內(nèi)布散與其他臟腑以濡潤(rùn)之;將臟腑代謝后產(chǎn)生的濁液下輸于腎或膀胱,稱為尿液生成之源。
三是保持呼吸道內(nèi)的通暢,肅清呼吸道內(nèi)的異物。
③宣發(fā)和肅降的關(guān)系
肺氣的宣發(fā)和肅降,在生理情況下,兩者相互依存,相互配合,相互制約,能宣能降,則使氣能出能入,能升能降。在病理情況下,則又常能相互影響。如二者的功能失去協(xié)調(diào),即可出現(xiàn)“肺氣失宣”或“肺失肅降”等病變,臨床可見胸悶、咳嗽及喘息等病癥。
肺主宣發(fā),即是指肺氣具有向上、向外、升宣、發(fā)散的生理功能。這種功能,主要體現(xiàn)在以下三個(gè)方面:一是通過肺的宣發(fā),排出體內(nèi)的濁氣。二是將脾所轉(zhuǎn)輸的津液和水谷精微布散周身,外達(dá)于皮毛。三是宣發(fā)衛(wèi)氣,調(diào)節(jié)腠理之開合,將代謝后的津液化為汗液,排出體外。肺主肅降,指肺具有排出肺內(nèi)各種異物,使呼吸道通暢,呼吸平穩(wěn),從而保持肺臟清虛之性的功能。
肺氣的宣發(fā)和肅降,在生理情況下,兩者相互依存,相互配合,相互制約,能宣能降,則使氣能出能入,能升能降。在病理情況下,兩者常能相互影響,如二者的功能失去協(xié)調(diào),即可出現(xiàn)“肺氣失宣”或“肺失肅降”等病變,臨床可見胸悶、咳嗽及喘息等癥。
血淀粉酶正常值:酶偶聯(lián)法20--115u/L,Somogyi法:40-180U(蘇氏單位),Winslow法:8-64U (溫氏單位)。 比較常用偶聯(lián)法。
尿淀粉酶①蘇氏法(Somogyi法):80~300U/L ②佛爾格穆特法:16~64U/L ③溫斯羅法:8~32U/L 。新版內(nèi)科學(xué)、外科學(xué):中均沒有對(duì)其化驗(yàn)正常值給出數(shù)值,均為超過正常三倍可確診。
麻黃堿有兩個(gè)手性碳原子,有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體均具有擬腎上腺素作用,活性相同,但強(qiáng)度不一樣。
幾何異構(gòu)造成的活性差異不是教材的重點(diǎn),書上未做具體總結(jié);此處重點(diǎn)需要區(qū)分的是三種異構(gòu)關(guān)系的不同:
空間因素藥物的空間結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性產(chǎn)生影響,這種影響主要體現(xiàn)在光學(xué)異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體和構(gòu)像異構(gòu)體這三個(gè)不同方面——
光學(xué)異構(gòu)體(手性碳的存在):有些藥物的光學(xué)異構(gòu)體之間沒有明顯的生理活性差異,這說明手性碳以及相關(guān)基團(tuán)不是這些藥物的作用部位,有些藥物光學(xué)異構(gòu)體之間生理活性強(qiáng)度有一定差異;有些藥物不同光學(xué)異構(gòu)體之間有著完全不同的生理作用,如奎寧系一種抗瘧藥,而它的光學(xué)異構(gòu)體奎尼丁則是一種抗心率失常藥物;有的藥物不同光學(xué)異構(gòu)體之間有相反的活性。
幾何異構(gòu)體(分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生):不同的幾何異構(gòu)也會(huì)帶來不同的活性,例如合成雌激素己烯雌酚的幾何異構(gòu)體完全沒有雌激素活性,而抗組胺藥氯丙硫蒽的幾何異構(gòu)體則具有抗精神分裂的活性。
構(gòu)像異構(gòu)體(單鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生):生理活性物質(zhì)與受體相互作用的時(shí)候,分子的構(gòu)像會(huì)發(fā)生變化,與受體結(jié)合的構(gòu)像稱作藥效構(gòu)像,對(duì)大多數(shù)分子而言,其藥效構(gòu)像與穩(wěn)定構(gòu)像是不同的,有些藥物會(huì)以不同的構(gòu)像與不同的受體結(jié)合,從而產(chǎn)生不同的生理活性,例如組胺可以以偏轉(zhuǎn)式構(gòu)像與H1受體結(jié)合,誘導(dǎo)炎性反應(yīng),同時(shí)也可以以反式構(gòu)像與H2受體結(jié)合,抑制胃酸的分泌。
以下是教材中涉及的異構(gòu)體活性不同或臨**常使用的形式總結(jié)。中間的數(shù)字為“有幾個(gè)首相中心”。
氨芐西林 4 臨床用其右旋體
氯霉素 2 四個(gè)旋光異構(gòu)體。但僅1R,2R(-)體有抗菌活性,在臨**使用。
吡喹酮 1手性碳 1手性N。2個(gè)手性中心, 目前1臨床使用為消旋化合物,但其左旋體的療效高于右旋體。
磷酸氯喹 1 它的d、z及以異構(gòu)體的活性相同,但d-異構(gòu)體較z-異構(gòu)體對(duì)哺乳動(dòng)物毒性低。臨床使用外消旋體
奧沙西泮 1 右旋體的作用比左旋體強(qiáng)。目前使用其外消旋體。
舒必利 1 左旋體為活性異構(gòu)體,臨床使用外消旋體。
鹽酸嗎啡 5 (c5,C6,C9,C13,C14),有旋光性。天然存在的嗎啡為左旋體
鹽酸美沙酮 1 其左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體。臨床使用外消旋體。
右丙氧芬 2 右旋體鎮(zhèn)痛,左旋體鎮(zhèn)咳
硫酸阿托品 3 天然左旋體活性強(qiáng),但毒性更大,臨床用消旋體,阿托品為外消旋體
阿曲庫(kù)胺 4,理論上有16個(gè)光學(xué)異構(gòu)體,由于分子的對(duì)稱因素,實(shí)際的異構(gòu)體數(shù)目較少。臨床用順曲庫(kù)銨
去甲腎上腺素 1,臨床用R構(gòu)型(左旋體),比s構(gòu)型(右旋體)活性強(qiáng)27倍
鹽酸異丙腎上腺素 1 旋體的作用比右旋體強(qiáng)。在我國(guó)現(xiàn)使用的是外消旋體
腎上腺素 1 內(nèi)源性的腎上腺素的β-碳構(gòu)型為R構(gòu)型,比旋度呈左旋。合成的腎上腺素為外旋體,活性僅為左旋體的1/2。從合成的外消旋體中可拆分得到藥用的左旋體。
多巴酚丁胺 1 左旋體有激動(dòng)a 受體的作用,右旋體則有拮抗a1受體的作用,所以藥用消旋體,可以減少不良反應(yīng)
鹽酸普萘洛爾 1 s-構(gòu)型左旋體的活性較R-構(gòu)型右旋體強(qiáng),目前藥用外消旋體。
鹽酸普羅帕酮 1 本品具有(R)和(s)兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體,兩者均具有鈉通道阻滯作用
尼群地平 1 目前臨床用外消旋體。
氨氯地平 1 臨床用外消旋體或活性的左旋體
尼莫地平 1 臨床用外消旋體
鹽酸維拉帕米 1 右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多?,F(xiàn)用外消旋體
鹽酸地爾硫卓 2 4個(gè)立體異構(gòu)體。28、3S異構(gòu)體冠脈擴(kuò)張作用較強(qiáng),臨床僅用2s、3s異構(gòu)體
硫酸沙丁胺醇 1 R(-)沙丁胺醇的活性比s(+)沙丁胺醇大約80倍
奧美拉唑 1 奧美拉唑的s和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效-致。但藥物代謝選擇性卻有所區(qū)別。臨床使用其外消旋體。
西沙必利 2 藥用其順式的兩個(gè)外消旋體。
鹽酸昂丹司瓊 1 (R)體的活性較大,臨**使用外消旋體
布洛芬 1 臨**布洛芬使用外消旋體,其藥理作用主要來自s(+)異構(gòu)體。
萘普生 1 臨**萘普生用S-構(gòu)型的右旋光學(xué)活性異構(gòu)體。
氯馬斯汀 2 絕對(duì)構(gòu)型均為R構(gòu)型的光學(xué)異構(gòu)體活性最強(qiáng)(即RR體和RS體),SR體次之,ss體的活性最弱。
馬來酸氯苯那敏 1 s(+)對(duì)映體的活性比外消旋體約強(qiáng)2倍,而R(-)對(duì)映體的活性僅為外消旋體的1/90。
特非那定 1 丁醇羥基的C原子為(S)構(gòu)型的異構(gòu)體具高活性。
瑞格列奈 1 s(+)構(gòu)型是R(-)構(gòu)型活性的100倍,臨**使用其s(q-)異構(gòu)體
請(qǐng)參考我對(duì)含手性中心的藥物的總結(jié),里面一些重要具有不同活性特征的藥物也做了記錄,有問題再提問。
第四章
青霉素鈉 3
氨芐西林 4 臨床用其右旋體
阿莫西林 4
頭孢羥氨芐 3
頭孢克洛 3
頭孢噻肟鈉 2
頭孢噻吩鈉 2
阿米卡星(記住結(jié)構(gòu)中所引入的-羥基酰胺結(jié)構(gòu)含有手性)
第五章 合成抗菌藥
左氧氟沙星 1
第6章 抗結(jié)核藥
鹽酸乙胺丁醇 2
第九章 其它抗感染藥
氯霉素 2 四個(gè)旋光異構(gòu)體。但僅1R,2R(-)體有抗菌活性,在臨**使用。
左旋咪唑 1
吡喹酮 1手性碳 1手性N。2個(gè)手性中心, 目前1臨床使用為消旋化合物,但其左旋體的療效高于右旋體。
磷酸氯喹 1 它的d、z及以異構(gòu)體的活性相同,但d-異構(gòu)體較z-異構(gòu)體對(duì)哺乳動(dòng)物毒性低。臨床使用外消旋體
第十一章 抗腫瘤藥
奧沙利鉑,1 第一個(gè)手性鉑配合物
第十二章 鎮(zhèn)靜催眼藥及抗焦慮藥
奧沙西泮 1 右旋體的作用比左旋體強(qiáng)。目前使用其外消旋體。
第十四章 抗精神失常藥
氟**醇 1
舒必利 1 左旋體為活性異構(gòu)體,臨床使用外消旋體。
鹽酸帕羅西汀 2
第十五章 改善腦功能的藥物
鹽酸多奈哌齊 1
第十六章 鎮(zhèn)痛藥
鹽酸嗎啡 5 (c5,C6,C9,C13,C14),有旋光性。天然存在的嗎啡為左旋體
鹽酸美沙酮 1 其左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體。臨床使用外消旋體。
右丙氧芬 2 右旋體鎮(zhèn)痛,左旋體鎮(zhèn)咳
毛果蕓香堿 2
硫酸阿托品 3 天然左旋體活性強(qiáng),但毒性更大,臨床用消旋體,阿托品為外消旋體
阿曲庫(kù)胺 4,理論上有16個(gè)光學(xué)異構(gòu)體,由于分子的對(duì)稱因素,實(shí)際的異構(gòu)體數(shù)目較少。臨床用順曲庫(kù)銨
去甲腎上腺素 1,臨床用R構(gòu)型(左旋體),比s構(gòu)型(右旋體)活性強(qiáng)27倍
鹽酸異丙腎上腺素 1 旋體的作用比右旋體強(qiáng)。在我國(guó)現(xiàn)使用的是外消旋體
腎上腺素 1 內(nèi)源性的腎上腺素的β-碳構(gòu)型為R構(gòu)型,比旋度呈左旋。合成的腎上腺素為外旋體,活性僅為左旋體的1/2。從合成的外消旋體中可拆分得到藥用的左旋體。
多巴酚丁胺 1 左旋體有激動(dòng)a 受體的作用,右旋體則有拮抗a1受體的作用,所以藥用消旋體,可以減少不良反應(yīng)
重酒石酸間羥胺 2
鹽酸克侖特羅 1
氯丙那林 1
鹽酸麻黃堿 2
鹽酸普萘洛爾 1 s-構(gòu)型左旋體的活性較R-構(gòu)型右旋體強(qiáng),目前藥用外消旋體。
阿替洛爾 1
第十九章 抗心律失常藥
鹽酸普羅帕酮 1 本品具有(R)和(s)兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體,兩者均具有鈉通道阻滯作用
第二十一章 抗高血壓藥
甲基多巴 1
卡托普利 2
巴來酸依那普利 3 三個(gè)手性中心,均為S構(gòu)型
尼群地平 1 目前臨床用外消旋體。
氨氯地平 1 臨床用外消旋體或活性的左旋體
尼莫地平 1 臨床用外消旋體
鹽酸維拉帕米 1 右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多?,F(xiàn)用外消旋體
鹽酸地爾硫卓 2 4個(gè)立體異構(gòu)體。28、3S異構(gòu)體冠脈擴(kuò)張作用較強(qiáng),臨床僅用2s、3s異構(gòu)體
第二十二章 血脂調(diào)節(jié)藥及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥
洛伐他汀 8
第二十三章、抗心絞痛藥
硝酸異山梨酯 4
第二十五章 平喘藥
硫酸沙丁胺醇 1 R(-)沙丁胺醇的活性比s(+)沙丁胺醇大約80倍
沙美特羅 1
異丙托溴銨 4 同阿托品,托品酸內(nèi)消旋,旋光度=0
孟魯司特 1
第二十六章 鎮(zhèn)咳祛痰藥
鹽酸氨溴索 2 藥用其反式的兩個(gè)異構(gòu)體的混合物
第二十七章 抗?jié)兯?/p>
奧美拉唑 1 奧美拉唑的s和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效-致。但藥物代謝選擇性卻有所區(qū)別。臨床使用其外消旋體。
第二十八章 胃動(dòng)力藥和止吐藥
西沙必利 2 藥用其順式的兩個(gè)外消旋體。
鹽酸昂丹司瓊 1 (R)體的活性較大,臨**使用外消旋體
第二十九章 非甾體抗炎藥
布洛芬 1 臨**布洛芬使用外消旋體,其藥理作用主要來自s(+)異構(gòu)體。
萘普生 1 臨**萘普生用S-構(gòu)型的右旋光學(xué)活性異構(gòu)體。
酮洛芬 1
第三十章
氯馬斯汀 2 絕對(duì)構(gòu)型均為R構(gòu)型的光學(xué)異構(gòu)體活性最強(qiáng)(即RR體和RS體),SR體次之,ss體的活性最弱。
馬來酸氯苯那敏 1 s(+)對(duì)映體的活性比外消旋體約強(qiáng)2倍,而R(-)對(duì)映體的活性僅為外消旋體的1/90。
特非那定 1 丁醇羥基的C原子為(S)構(gòu)型的異構(gòu)體具高活性。
第三十二章 性激素和避孕藥
左炔諾孕酮 1
第三十三章 胰島素及口服降糖藥
瑞格列奈 1 s(+)構(gòu)型是R(-)構(gòu)型活性的100倍,臨**使用其s(q-)異構(gòu)體
第三十五章 水溶性維生素
維生素C 2
維生素B2 3
維生素E
纖維支氣管鏡檢查,能直觀觀察到支氣管內(nèi)膜結(jié)核。常用于支氣管結(jié)核和淋巴結(jié)支氣管瘺的診斷且支氣管結(jié)核表現(xiàn)為黏膜充血潰瘍糜爛組織增生可以在病灶部位鉗取活組織做病理學(xué)檢查做病原體檢查。本題診斷支氣管內(nèi)膜結(jié)核,痰細(xì)菌培養(yǎng)是一般細(xì)菌的培養(yǎng),結(jié)核培養(yǎng)不出來的(結(jié)核通常確診做結(jié)核菌素試驗(yàn))。纖維支氣管鏡檢查,能直觀觀察到支氣管內(nèi)膜結(jié)核。什么時(shí)候選查痰??:通過痰可以查出病原的通常選痰檢查,什么時(shí)候選纖支鏡??:常用于支氣管結(jié)核和淋巴結(jié)支氣管瘺的診斷且支氣管結(jié)核表現(xiàn)為黏膜充血潰瘍糜爛組織增生可以在病灶部位鉗取活組織做病理學(xué)檢查做病原體檢查。
濾過機(jī)理根據(jù)固體粒子在濾材中被截留的方式不同,將濾過過程分類為介質(zhì)濾過和濾餅濾過。
介質(zhì)濾過:系指藥液通過濾過介質(zhì)時(shí)固體粒子被濾過介質(zhì)截留而達(dá)到固液分離的操作。介質(zhì)濾過的濾過機(jī)理有:①表面截留作用:濾過介質(zhì)起了一種篩網(wǎng)的作用。常用的篩析作用的介質(zhì)有微孔濾膜、超濾膜和反滲透膜等,因此這種濾過也稱膜濾過或表面濾過。如果要求絕對(duì)不許有大于某一尺寸的微粒通過,則必須采用介質(zhì)濾過;②深層截留作用:分離過程發(fā)生在介質(zhì)的“內(nèi)部”,粒徑小于濾過介質(zhì)孔徑的固體粒子在濾過過程中進(jìn)入到介質(zhì)的一定深度,并被截留在介質(zhì)的深層而分離的作用。當(dāng)固體粒子通過濾過介質(zhì)內(nèi)部的彎彎曲曲的不規(guī)則孔道時(shí)可能是由于慣性、重力、擴(kuò)散等作用而沉積在空隙內(nèi)部搭接形成所謂“架橋”或濾渣層,也可能由于靜電力或范德華力而被吸附于孔隙內(nèi)部。如砂濾棒、垂熔玻璃漏斗、多孔陶瓷、石棉濾過板等遵循深層截留作用機(jī)理,這種濾過稱深層濾過。
介質(zhì)起了一種篩網(wǎng)的作用。有微孔濾膜、超濾膜和反滲透膜等
濾餅濾過,固體粒子聚集在濾過介質(zhì)表面上起濾餅作用,由于濾過介質(zhì)的架橋作用,濾過開始時(shí)在濾過介質(zhì)上形成初始濾餅層,在繼續(xù)過濾過程中,逐漸增厚的濾餅層起攔截顆粒的作用。
他們是兩種不同的濾過過程。
深層截留過濾屬于介質(zhì)濾過的一種,而濾餅濾過跟介質(zhì)濾過屬于兩種原理。
濾過機(jī)理根據(jù)固體粒子在濾材中被截留的方式不同,將濾過過程分類為介質(zhì)濾過和濾餅濾過。
介質(zhì)濾過:系指藥液通過濾過介質(zhì)時(shí)固體粒子被濾過介質(zhì)截留而達(dá)到固液分離的操作。①表面(篩析)截留作用②深層截留作用
濾餅濾過:固體粒子聚集在濾過介質(zhì)表面之上,濾過的攔截作用主要由所沉積的濾餅起作用,這種濾過叫濾餅濾過。
新生兒溶血檢查有:
1)母子血型檢查:檢查母子ABO和Rh血型,證實(shí)有血型不合存在。
2)檢查有無溶血:溶血時(shí)紅細(xì)胞核血紅蛋白減少;網(wǎng)織紅細(xì)胞增高;血涂片有核紅細(xì)胞增多;血清總膽紅素和未結(jié)合膽紅素明顯增加。
3)致敏紅細(xì)胞和血型抗體測(cè)定:改良直接抗人球蛋白試驗(yàn),為確診實(shí)驗(yàn);抗體釋放試驗(yàn),為確診實(shí)驗(yàn);游離抗體試驗(yàn),不是確診試驗(yàn)。
改良直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性Rh溶血病的陽(yáng)性率高而ABO溶血病的陽(yáng)性率低。
傳染病的流行既是生物現(xiàn)象,也是社會(huì)現(xiàn)象。只有在一定的社會(huì)因素和自然因素的影響下,流行過程才能發(fā)生與發(fā)展。而傳染病的控制、預(yù)防和消滅也離不開這兩類因素的作用。這兩類因素是通過作用于傳染源、傳播途徑及易感人群而影響到流行過程。故選D。
十六醇及十八醇的乳化能力很弱,所以不作為乳化劑使用,只作為輔助乳化劑。
輔助乳化劑:主要是指與乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性的乳化劑。輔助乳化劑乳化能力一般很弱或無乳化能力,但能提高乳劑的黏度,并能增強(qiáng)乳化膜的強(qiáng)度,防止乳滴合并。
(1)增加水相黏度的輔助乳化劑:甲基纖維素,羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、海藻酸鈉、瓊脂、西黃蓍膠、阿拉伯膠、黃原膠、瓜耳膠、果膠、骨膠原(collagen)、皂土等。
(2)增加油相黏度的輔助乳化劑:鯨蠟醇、蜂蠟、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇等。
任何事物均可以用陰陽(yáng)來劃分 ,它具有相關(guān)性、普遍性、相對(duì)性和規(guī)定性的特性。
其中的相對(duì)性是指各種事物或現(xiàn)象,以及事物內(nèi)部對(duì)立雙方的陰陽(yáng)屬性不是絕對(duì)的、一成不變的,而是相對(duì)的。陰陽(yáng)屬性的相對(duì)性主要表現(xiàn)在如下三個(gè)方面:
(1)陰陽(yáng)的可分性:指在屬陰或?qū)訇?yáng)的事物中,還可以再分為陰陽(yáng)兩個(gè)方面。此種陰陽(yáng)之中再分陰陽(yáng)的特性,體現(xiàn)于“陰陽(yáng)互藏”關(guān)系之中,即陰陽(yáng)雙方中的任何一方都蘊(yùn)含有另一方。故《內(nèi)經(jīng)》說:“陰中有陰,陽(yáng)中有陽(yáng)”,“陽(yáng)中有陰,陰中有陽(yáng)”。
(2)事物陰陽(yáng)屬性在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化:即在一定條件下,陽(yáng)可以轉(zhuǎn)化為陰,陰亦可以轉(zhuǎn)化為陽(yáng)。
(3)當(dāng)劃分事物陰陽(yáng)屬性的前提改變時(shí),其事物的陰陽(yáng)屬性亦隨之發(fā)生改變。
陰陽(yáng)轉(zhuǎn)化以陰陽(yáng)交感和對(duì)立互根為前提,以陰陽(yáng)消長(zhǎng)變化的極限為契機(jī).也就是說,當(dāng)決定事物屬性的陰方或陽(yáng)方向自身的極端發(fā)展,陰或陽(yáng)就有了向?qū)α⒚孓D(zhuǎn)化的條件。所謂物板必反”、“樂極生悲”、“否極泰來”、重陽(yáng)必陰”、“寒甚則熱”等,就是指陰陽(yáng)轉(zhuǎn)化的條件.
,陰陽(yáng)轉(zhuǎn)化是指事物對(duì)立雙方的總體屬性,在一定的條件下可以向其相反的方向轉(zhuǎn)化,即屬陽(yáng)的事物可以轉(zhuǎn)化為屬陰的事物,屬陰的事物可以轉(zhuǎn)化為屬陽(yáng)的事物。如“寒極生熱,熱極生寒”等
由肺區(qū)向下叩向腹部。當(dāng)由清音轉(zhuǎn)為濁音時(shí),即為肝上界,此處相當(dāng)于被肺遮蓋的肝頂部,故又稱肝相對(duì)濁音界。再向下叩1~2肋間,則濁音變?yōu)閷?shí)音,此處的肝臟不再被肺所遮蓋而直接貼近胸壁,稱肝絕對(duì)濁音界。
肝濁音界擴(kuò)大多見于肝癌、肝膿腫、肝炎、肝瘀血和多囊肝等
肝濁音界縮小見于急性肝壞死、肝硬化和胃腸脹氣等
肝濁音界消失代之以鼓音,見胃腸穿孔。
肝濁音界向上移位見于肺纖維化、右下肺不張及氣腹鼓腸等
肝濁音界向下移位見于肺氣腫、右側(cè)張力性氣胸等。
膈下膿腫時(shí),由于肝下移和膈升高,肝濁音區(qū)也擴(kuò)大,但肝臟本身并未增大。
前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。正常值:前列腺上端橫徑約4cm,垂直徑約3cm,前后徑約2cm。表面包有筋膜鞘,稱為前列腺囊。囊與前列腺之間有前列腺靜脈叢。前列腺的分泌物是精液的主要組成部分。
前列腺的分度:
第一度增大:腺體大小較正常增大1.5—2倍,中間溝變淺,突入直腸之距離約為1—2cm,估重為20—25g。 第二度增大:腺體超過正常的2—3倍,中間溝可能消失,突入直腸超過2—3cm,估重為25—50g。
第三度增大:腺體超過正常的3—4倍,中間溝消失,突入直腸超過3cm,估重為50—75g。
第四度增大:腺體超過正常4倍指檢已不能觸及前列腺底部,一側(cè)或雙側(cè)側(cè)溝因腺體增大而消失,估重在75g以上。
甲狀腺腫大:1、單純性甲狀腺腫發(fā)生在缺碘地區(qū)。2、青春期,妊娠,喂乳及絕經(jīng)期 。3、個(gè)別因受體對(duì)激素不敏感,或因遺傳缺陷引起。 甲狀腺功能亢進(jìn):甲狀腺功能增高,激素分泌增多或因血循環(huán)中甲狀腺激素水平增高所致。 單純性甲狀腺腫的診斷主要依據(jù)是患者有甲狀腺腫大,而甲狀腺功能基本而且正常,地方性甲狀腺腫地區(qū)的流行病使有助于診斷。 甲亢診斷及鑒別診斷 絕大多數(shù)病人血中總T4、總T3、T3樹脂攝取試驗(yàn)均升高,吸131碘率增強(qiáng),促甲狀腺激素減低,而且對(duì)促甲狀腺激素釋放激素缺乏反應(yīng)。
小的肺大皰本身不引起癥狀,單純肺大皰的患者也常沒有癥狀,有些肺大皰可經(jīng)多年無改變,部分肺大皰可逐漸增大。肺大皰的增大或在其他部位又出現(xiàn)新的肺大皰,可使肺功能發(fā)生障礙并逐漸出現(xiàn)癥狀。巨大肺大皰可使患者感到胸悶、氣短。肺大皰突然增大破裂,可產(chǎn)生自發(fā)性氣胸,而引起嚴(yán)重呼吸困難,也可出現(xiàn)類似心絞痛的胸痛。
肺大皰肺大皰患者常合并有慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫,臨床癥狀也主要由這些疾病引起,只是在肺大皰形成后,臨床癥狀進(jìn)一步加重。肺大皰繼發(fā)感染,可引起咳嗽、咳痰、寒戰(zhàn)和發(fā)熱,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)發(fā)紺。如果引流支氣管阻塞,肺大皰腔被炎性物質(zhì)充滿,可使空腔消失。
臨**可能出現(xiàn)經(jīng)治療后感染癥狀消失,而胸片上肺大皰陰影持續(xù)數(shù)周或數(shù)月不消退的情況。
肺大皰有先天性和后天性兩種。先天性多見于小兒,因先天性支氣管發(fā)育異常,粘膜皺襞呈瓣膜狀,軟骨發(fā)育不良,引起活瓣作用所致。后天性多見于成人、老年患者,常伴慢性支氣管炎和肺氣腫。小兒多見于金黃色葡萄球菌肺炎,由于細(xì)支氣管炎癥、水腫、粘液堵塞,形成局部阻塞活瓣作用。
肺大泡繼發(fā)于肺炎或肺膿腫者多見于嬰幼兒,有單發(fā)的也有多發(fā)的。因有炎性病變,小支氣管黏膜有水腫,造成管腔部分阻塞,產(chǎn)生活門作用,空氣能進(jìn)入肺泡而不易排出,肺泡內(nèi)壓力增高,肺泡間隔逐漸因泡內(nèi)壓力增加而破裂,乃形成巨大的含氣囊腔,臨**稱之為肺大泡;繼發(fā)于肺結(jié)核的則多為單發(fā),亦無明顯之肺氣腫同時(shí)存在;繼發(fā)于肺氣腫者,常為多發(fā),除大泡之外,常伴有多數(shù)小泡。
奔馬律(gallop rhythm):為出現(xiàn)在第二心音后的額外心音,與原有的第一、第二心音組合而成的韻律酷似馬奔跑時(shí)馬蹄觸地發(fā)出的聲音,故稱奔馬律。根據(jù)出現(xiàn)時(shí)間的不同,奔馬律又可分為3種。
舒張?jiān)缙?span style="color:#cc0033">奔馬律(protodiastolic gallop)是最常見的一種,額外心音出現(xiàn)在舒張?jiān)缙?。由于舒張期心室?fù)荷過重,心肌張力降低,心室壁順應(yīng)性減退,當(dāng)血液自心房快速注入心室時(shí),可使過度充盈的心室壁產(chǎn)生振動(dòng),形成額外心音,故也稱為室性奔馬律(ventricular gallop)。其出現(xiàn)的時(shí)間和發(fā)生的機(jī)制與第三心音相似,但是兩者間又有一些重要的區(qū)別:①舒張?jiān)缙?span style="color:#cc0033">奔馬律見于器質(zhì)性心臟病,而生理性第三心音出現(xiàn)于健康人,尤其是兒童和青少年;②奔馬律多伴有心率快(常在100次/分以上),而生理性第三心音則在心跳緩慢時(shí)(運(yùn)動(dòng)后由快變慢時(shí))較易發(fā)現(xiàn);③奔馬律的3個(gè)心音間距大致相同,性質(zhì)亦相近,而第三心音則距第二心音較近;④奔馬律不受體位影響,生理性第三心音則常在坐位或立位時(shí)消失。 舒張?jiān)缙?span style="color:#cc0033">奔馬律的聽診特點(diǎn):①音調(diào)較低;②強(qiáng)度較弱;③額外心音出現(xiàn)在舒張?jiān)缙?,即第二心音后;?span style="color:#cc0033">奔馬律多起源于左心室,聽診最清晰的部位在心尖部,而右心室奔馬律在胸骨下端左緣最清楚;⑤左心室奔馬律呼氣末明顯,吸氣時(shí)減弱,右心室奔馬律則吸氣時(shí)明顯,呼氣時(shí)減弱。
舒張?jiān)缙?span style="color:#cc0033">奔馬律的出現(xiàn)具有重要的臨床意義,反映左心室功能低下,舒張期容量負(fù)荷過重,心肌功能嚴(yán)重障礙。奔馬律是心肌嚴(yán)重受損的重要體征之一。經(jīng)治療后,隨心功能的好轉(zhuǎn),奔馬律可消失。臨**奔馬律的消失,可作為病情好轉(zhuǎn)的標(biāo)志之一。
舒張晚期奔馬律(1ate diastolic gallop)發(fā)生較晚,出現(xiàn)在收縮期開始之前,即第一心音前0.1s,故也稱為收縮期前奔馬律(presystolic gallop)。其產(chǎn)生機(jī)制是舒張末期左心室壓力增高和順應(yīng)性降低,左心房為克服增大的心室充盈阻力而加強(qiáng)收縮所致,因而也稱為房性奔馬律(atrial gallop)。來自右心房的舒張晚期奔馬律極少見。 舒張晚期奔馬律的聽診特點(diǎn):①音調(diào)較低;②強(qiáng)度弱;③額外心音距第二心音較遠(yuǎn),距第一心音近;④心尖部稍內(nèi)側(cè)聽診最清楚。該奔馬律易與第一心音分裂相混淆。第一心音分裂的兩個(gè)成分聲音性質(zhì)大致相同,而收縮期前奔馬律的額外心音性質(zhì)較鈍,并在心跳加速時(shí)較易聽到。
舒張晚期奔馬律的出現(xiàn)反映心室收縮期后負(fù)荷過重,室壁順應(yīng)性降低,多見于后負(fù)荷過重引起心室肥厚的心臟病,如高血壓性心臟病、肥厚型心肌病、主動(dòng)脈瓣狹窄、肺動(dòng)脈瓣狹窄等。
重疊性奔馬律(summation gallop):當(dāng)同時(shí)存在舒張?jiān)缙诤褪鎻埻砥?span style="color:#cc0033">奔馬律時(shí),聽診呈ke-len-da-la4個(gè)音響,如同火車頭行駛中機(jī)輪發(fā)出的聲響,稱為四音律(quadruple rhythm),又稱火車頭奔馬律。當(dāng)心率加快(>120次/分)時(shí),舒張?jiān)缙诤褪鎻埻砥?span style="color:#cc0033">奔馬律的額外心音重疊在一起,稱為重疊性奔馬律(三音律)。當(dāng)心率減慢時(shí),又恢復(fù)成四音律。常見于心肌病、左心或右心衰竭伴心動(dòng)過速患者。
脾臟叩診 當(dāng)脾臟觸診不滿意或在肋下觸到很少的脾緣時(shí),宜用脾臟叩診法進(jìn)一步檢查脾臟大小。
1.脾臟叩診方法 一般脾臟濁音區(qū)的確定宜采用輕叩法。病人仰臥或右側(cè)臥位,檢查者用指指叩診法沿左腋中線由后向前輕叩診,當(dāng)由清音變?yōu)闈嵋魰r(shí),即為脾區(qū)邊緣;然后繼續(xù)向前叩診,當(dāng)變?yōu)楣囊魰r(shí)(胃泡鼓音區(qū)),即為脾前緣。
2.正常脾臟濁音區(qū) 前界不超過腋前線,后界與腎臟濁音區(qū)之間隔有結(jié)腸鼓音區(qū)。脾臟濁音區(qū)為腋中線第9~11肋之間,其寬度約4~7cm。
3.脾濁音區(qū)改變 脾濁音區(qū)擴(kuò)大見于各種原因所致的脾腫大。脾濁音區(qū)縮小見于左側(cè)氣胸、胃擴(kuò)張、鼓腸等。
1.鹽酸氯丙嗪側(cè)鏈上的脂氨基具有堿性,《中國(guó)藥典》采用非水溶液滴定法測(cè)定其含量。以冰醋酸作溶劑,用高氯酸滴定液進(jìn)行滴定,由于在酸性溶劑中用指示劑指示終點(diǎn)時(shí),終點(diǎn)顏色不易判斷,故采用電位滴定法指示終點(diǎn)。
測(cè)定方法:取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于35.53mg的C17H19ClN2S?HCl。
2.醋酐滴定有地西泮、阿托品、奎寧、維生素B1、鹽酸氯丙嗪。
冰醋酸就是我們平時(shí)說的醋酸,也就是乙酸;由于無水乙酸凝固點(diǎn)較低,溫度低點(diǎn)就會(huì)結(jié)冰,所以叫做冰醋酸;而其跟水是混溶的;
所以一般醋酸里面含有水分;
而醋酐,就是兩分子的的醋酸結(jié)合,然后脫去一分子的水;形成的酐;可以吸收水分形成醋酸
醋酐就是為了吸收醋酸中的水分!
非水堿量法中,冰醋酸為溶劑,由于市售的冰醋酸中含有一定量的水分,會(huì)影響滴定突躍,所以一般按計(jì)算量加入醋酐,以除去水分
代償間歇指早搏代替了正常的竇性搏動(dòng)出現(xiàn)的一個(gè)較正常心動(dòng)周期為長(zhǎng)的間歇,有完全與不完全代償間歇之分。
二者的區(qū)別為:
完全性代償間歇,期前收縮前后PP間期恰好為竇性心動(dòng)周期2倍,所以代償完全;而不完全性代償間歇?jiǎng)t短于竇性PP間期的兩倍,代償不完全。
二者產(chǎn)生的機(jī)理為:
由于房性異位激動(dòng)(房早),距竇房結(jié)最近,常常逆?zhèn)鞲]房結(jié),使其提前激動(dòng),因此房性早搏多為不完全性代償間歇。
而交界性和室性早搏距竇房結(jié)較遠(yuǎn),不易逆?zhèn)鞲]房結(jié),不干擾竇房結(jié)的傳導(dǎo)節(jié)律,故多表現(xiàn)為完全性代償間歇。
少數(shù)房性期前收縮發(fā)生較晚,或竇房結(jié)周圍組織的不應(yīng)期長(zhǎng),竇房結(jié)的節(jié)律未被擾亂,也可產(chǎn)生完全性代償間歇。
乙型肝炎病毒核心抗體是乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)的對(duì)應(yīng)抗體,也非中和抗體,即不能抑制HBV的增殖,是反映肝細(xì)胞受到HBV侵害后的-項(xiàng)指標(biāo),為急性感染早期標(biāo)志性抗體,常緊隨HBsAg和HBeAg之后出現(xiàn)于血清中,主要包括IgM和IgG兩型,抗HBc-IgM對(duì)急性乙型肝炎的診斷、病情監(jiān)測(cè)及預(yù)后的判斷均有較大的價(jià)值,因此,常以抗HBc-IgM作為急性HBV感染的指標(biāo)。
關(guān)注特殊人群對(duì)特殊用藥人群,如嬰幼兒、孕婦、老年人、少數(shù)民族和國(guó)外來賓等,需要特別詳細(xì)提示服用藥品的方法。老年人的視力、聽力和用藥依從性差,應(yīng)反復(fù)交代藥品的用法、禁忌征和注意事項(xiàng)直至患者完全明白;同時(shí)老年人的記憶力減退、反應(yīng)遲鈍,容易忘服或誤服藥品、甚至因商品名的不同而重復(fù)用藥致過量的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,因此,在用藥時(shí)宜選擇每日僅服用1~2次藥品,書面寫清楚用法并交代清晰,有條件的話可配備單劑量藥盒,并叮囑老年患者家屬、親屬或子女敦促老年人按時(shí)、按量服用。對(duì)少數(shù)民族患者和國(guó)外來賓可盡量注明少數(shù)民族語(yǔ)言或英語(yǔ)、法語(yǔ)或日語(yǔ),同時(shí)注意民族生活習(xí)慣。
向天依! 發(fā)表于 2013-04-14 17:50:13 內(nèi)容:
您好,由于題量較少,網(wǎng)校很長(zhǎng)時(shí)間沒有開放互助答疑平臺(tái)了,并不是針對(duì)您個(gè)人的。不過由于馬上進(jìn)入題量高峰期,我們會(huì)在近期開通,請(qǐng)您及時(shí)關(guān)注!
ctm0807 發(fā)表于 2013-04-15 10:16:27 內(nèi)容:
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不會(huì)吧,那樣也太不合理了啊11月1日 19:30-21:00 俞慶東
詳情11月1日 19:30-20:30 程 牧
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