新鮮出爐!2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》考點回顧!
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試已經(jīng)結(jié)束了!醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)根據(jù)學(xué)員反饋的情況,整理了部分考點回顧,快跟小編一起看看吧!
雙氯芬酸鈉主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化衍生物,均有抗炎鎮(zhèn)痛活性。
注射用輔酶A無菌凍干制劑處方中輔酶A為主藥,水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣為填充劑,半胱氨酸為穩(wěn)定劑。
卵磷脂可作靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑。
一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序為:溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。對需在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運的方式主動吸收的藥物,如核黃素等,由于胃排空緩慢,核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸,主動轉(zhuǎn)運不易產(chǎn)生飽和,使吸收增多。
栓劑檢查融變時限,不檢查崩解時限。
伊托必利在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少,選擇性高,不良反應(yīng)少。
脂質(zhì)體的質(zhì)量要求:1.形態(tài)、粒徑及其分布;2.包封率;3.載藥量;4.脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,物理穩(wěn)定性(滲漏率),化學(xué)穩(wěn)定性(磷脂氧化指數(shù))。
物理不穩(wěn)定性指制劑的物理性能發(fā)生變化,如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長,乳劑的分層、破裂,膠體制劑的老化,片劑崩解度、溶出速度的改變等。
含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。對于原料藥,用“含量測定”的藥品,其含量限度均用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)(%)。采用“效價測定”的抗生素或生化藥品,其含量限度用效價單位表示。
當(dāng)含量限度未規(guī)定上限時,系指不超過101.0%。
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