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都說執(zhí)業(yè)藥師藥效學難!搞定這7圖2表 就沒問題啦!

2019-04-26 11:39 來源:
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有關執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》,一直以來都是考生們十分頭疼的難題之一,其中的藥效學也是其中的一大重點,有關藥效學的重點,以下是小編的相關內容整理,搞定這6圖2表,搞定藥效學就準沒問題啦!

都說執(zhí)業(yè)藥師藥效學難!搞定這6圖2表 就沒問題啦!

一、藥物的作用

執(zhí)業(yè)藥師藥效學

藥物對受體作用的特異性與藥理效應的選擇性不一定平行(阿托品)。

二、藥物的治療作用

對因治療(根治):用藥后能消除原發(fā)致病因子。

如抗生素殺滅病原微生物和補鐵、補充療法(注意區(qū)分胰島素?。?

對癥治療(緩解):用藥后能改善疾病的癥狀。

如緩解心絞痛、降血糖、降血壓、退熱。

關鍵點:能否治愈疾???

對因和對癥兩種治療應相輔相成。

中國醫(yī)學提倡“急則治其標,緩則治其本”,有時應標本兼治。

三、藥物的劑量與效應關系

都說執(zhí)業(yè)藥師藥效學難!搞定這7圖2表 就沒問題啦!

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A:呋塞米、氯噻嗪、環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖。對這四種利尿藥的效能和效價強度的分析,錯誤的是

A.呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪

B.氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪

C.呋塞米的效能強于氫氯噻嗪

D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同

E.環(huán)戊噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30倍

都說執(zhí)業(yè)藥師藥效學難!搞定這7圖2表 就沒問題啦!

【答案】A

四、藥物的作用機制(9種)

1、作用于受體大多數藥物作用機制,阿托品(M受體)、腎上腺素(α、β受體)

2、影響酶的活性依那普利(ACE)、阿司匹林(COX)、地高辛(Na+-K+-ATP酶)

3、影響細胞膜離子通道利多卡因(Na+)、硝苯地平(Ca2+)

4、干擾核酸代謝氟尿嘧啶(摻入腫瘤細胞DNA、RNA中)、磺胺藥(抑制葉酸代謝干擾核酸合成)、喹諾酮類(抑制DNA回旋酶和拓撲異構酶IV)

5、補充體內物質鐵劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病

6、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質氫氧化鋁(抗酸藥中和胃酸)、甘露醇(利尿)、硫酸鎂(滲透性瀉藥)

7、影響生理活性物質及其轉運體噻嗪類利尿藥(抑制Na+-Cl-轉運體)

8、影響機體免疫功能環(huán)孢素(抑制免疫)

9、非特異性作用消毒防腐藥、調節(jié)酸堿平衡藥、維生素等

五、受體的五大性質

>>飽和性:受體數量是有限的,能結合的配體量也是有限的。

>>特異性:特定的受體只能與特定的配體結合。

>>可逆性:絕大多數配體與受體結合是通過非共價鍵。

>>靈敏性:只要很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應。

>>多樣性:同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域。

>>多吃靈芝可以特別飽。

六、受體作用的信號轉導

分類 舉例
第一信使(胞外) 多肽類激素、神經遞質、細胞因子及藥物
第二信使(胞內)
一二三四環(huán),房子蓋得亂
環(huán)磷酸腺苷(cAMP)、環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)、二?;视停?/font>DG)、三磷酸肌醇(IP3)、鈣離子、廿碳烯酸類(花生四烯酸)、一氧化氮(NO,既有第一信使特征,又有第二信使特征)
第三信使(核內) 生長因子、轉化因子

七、藥物分類-激動劑和拮抗劑

分類 親和力 內在活性 特點
激動劑 完全激動藥(嗎啡) 較強 α=1  
部分激動藥
(噴他佐辛)
較強 0α1 與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應
反向激動藥 較強 α0  
拮抗劑 競爭性拮抗藥 較強 α=0 Emax不變、量效曲線平行右移(下左圖)
非競爭性拮抗藥 較強 α=0 Emax下降(下右圖)

都說執(zhí)業(yè)藥師藥效學難!搞定這7圖2表 就沒問題啦!

八、影響藥物作用的因素

都說執(zhí)業(yè)藥師藥效學難!搞定這7圖2表 就沒問題啦!

遺傳因素

(1)種屬差異:不同種屬動物(人和動物)。

(2)種族差異:乙酰化轉移酶分快乙?;秃吐阴;?,黃種人多快乙酰化型,白種人多慢乙酰化型。

(3)個體差異:人群對藥物的代謝表現為弱代謝型和強代謝型。

(4)特異質反應:與遺傳缺陷有關。某些患者遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,當其服用伯氨喹、磺胺類藥物、阿司匹林、對乙酰氨基酚時,可引起溶血性貧血。

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