藥事管理:藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)
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一、總則
1.性質:藥品生產和質量管理的基本準則。
2.適用范圍:制劑生產的全過程、原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。
例:(B型題)A.關鍵工序B.自律性規(guī)范C.zui后工序D.全過程E.基本準則
依照《藥品生產質量管理規(guī)范(1998年修訂)》
1.《藥品生產質量管理規(guī)范》是藥品生產和質量管理的(E)
2.《藥品生產質量管理規(guī)范》適用于藥品制劑生產的(D)
3.《藥品生產質量管理規(guī)范》適用于原料藥生產中影響成品質量的(A)
二、機構與人員
1.主管藥品生產、質量管理的企業(yè)負責人的資質:應具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷,有藥品生產和質量管理經驗,對本規(guī)范的實施負領導責任。
2、藥品生產、質量管理部門負責人的資質:
①應具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷,有藥品生產和質量管理的實踐經驗;
②有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理;
③藥品生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。
3、藥品生產操作及質量檢驗的人員的資質:應經專業(yè)技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。
三、廠房與設施
1.藥品生產企業(yè)生產環(huán)境、產區(qū)布局的要求
(1)生產環(huán)境:整潔;廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙λ幤返纳a造成污染;生產、行政、生活、輔助區(qū)的總體布局應合理,不得相互妨礙。
(2)廠區(qū)布局:應按生產工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內以及相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。
2.藥品生產廠房的要求
(1)設計和建設廠房時,應考慮使用時便于清潔。潔凈室(區(qū))內表面應平整光滑,無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落、并能耐受清洗和消毒,墻壁與地面的交界處宜成弧形或其他措施,以減少灰塵積聚和便于清潔。
(2)生產區(qū)、儲存區(qū)應有與生產規(guī)模相適應的面積和空間用以安置設備、物料,便于生產操作,存放物料、中間產品、待驗品和成品,應zui大限度地減少差錯和交叉污染。
3.潔凈室(區(qū))的空氣凈化、壓差、溫度、濕度、水池地漏醫(yī)|學教|育網(wǎng)搜集整理、人員進出的規(guī)定
(1)各種管道、燈具、風口以及其他公用設施,在設計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。
(2)根據(jù)生產要求提供足夠的照明。
(3)潔凈室內空氣必須凈化,塵粒數(shù)和微生物數(shù)應定期監(jiān)測,結果應記錄存檔。
(4)潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封。
(5)空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10Pa.
(6)潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求:溫度應控制在18—26℃,相對濕度控制在45%一65%.
(7)潔凈室(區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染。
(8)人員及物料出入(不同級別潔凈室):應有防止交叉污染的措施。
4.對生產廠房設施有特殊要求的藥品
(1)青霉素類高致敏性藥品:必須使用獨立的廠房與設施;分裝室應保持相對負壓;排至室外的廢氣應經凈化處理并符合要求;排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口。
(2)生產β-內酰胺結構類藥品必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng),并與其它藥品生產區(qū)域嚴格分開。
(3)避孕藥品:廠房分開,獨立專用的空氣凈化系統(tǒng)。
(4)生產激素類、抗腫瘤類化學藥品應避免與其他藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng)。
(5)放射性藥品的生產、包裝和儲存應使用專用的、安全的設備,生產區(qū)排出的空氣不應循環(huán)使用,排氣中應避免含有放射性微粒,符合國家關于輻射防護的要求與規(guī)定。
(6)生產用菌毒種與非生產用菌毒種、生產用細胞與非生產用細胞、強毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后的制品和活疫苗與滅活疫苗、人血液制品、預防制品等的加工或灌裝不得同時在同一生產廠房內進行,貯存要嚴格分開。
(7)中藥材的前處理、提取、濃縮以及動物臟器、組織的洗滌或處理等生產操作,必須與其制劑生產嚴格分開。中藥材的蒸、炒、炙、煅等炮制操作應有良好的通風、除煙、除塵、降溫設施。篩選、切片、粉碎等操作應有有效的除塵、排風設施。
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