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《藥事管理與法規(guī)》常考點:醫(yī)療機構制劑申報品種要求

2022-04-27 11:53 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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醫(yī)療機構制劑申報品種要求是執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》的常見考點,為方便廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考,小編為大家整理如下知識點及題目:

不可作為醫(yī)療機構制劑申報的情形:市場上已有供應的品種;含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的活性成分的品種;除變態(tài)反應原外的生物制品;中藥注射劑;中藥、化學藥組成的復方制劑;醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;其他不符合國家有關規(guī)定的制劑。

麻醉藥品及精神藥品的申報:對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構需要配制制劑的,應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

練習題


1.(單選題)根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可以申報醫(yī)療機構制劑的藥品是

A.醫(yī)療機構短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿

B.醫(yī)療機構招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥

C.醫(yī)療機構臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑

D.醫(yī)療機構臨床需要但市場沒有供應的兒科用祛痰藥

【正確答案】D

【答案解析】根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,有下列情形之一的,不得作為醫(yī)療機構制劑申報:市場上已有供應的品種;含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的活性成分的品種;除變態(tài)反應原外的生物制品;中藥注射劑;中藥、化學藥組成的復方制劑;醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;其他不符合國家有關規(guī)定的制劑。

2.(單選題)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,麻醉藥品和精神藥品在申報醫(yī)療機構制劑時,應滿足的條件,說法錯誤的是

A.麻醉藥品和精神藥品必須是臨床需要

B.麻醉藥品和精神藥品必須是市場無供應

C.醫(yī)療機構須持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡

D.申報時需經(jīng)所在地的市級藥品監(jiān)督管理部門批準

【正確答案】D

【答案解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第43條規(guī)定,對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構需要配制制劑的,應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

3.(多選題)不可作為醫(yī)療機構制劑申報的情形包括

A.中藥注射劑

B.放射性藥品

C.變態(tài)反應原

D.醫(yī)療用毒性藥品

【正確答案】ABD

【答案解析】除變態(tài)反應原外的生物制品不得作為醫(yī)療機構制劑申報。

以上是小編為大家整理的《藥事管理與法規(guī)》??键c:醫(yī)院藥師職責的相關知識,希望對廣大執(zhí)業(yè)藥師考生有幫助!

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