《法規(guī)》常考點(diǎn):上市藥品信息公開(kāi)與查詢(xún)
上市藥品信息公開(kāi)與查詢(xún)是《法規(guī)》重要考點(diǎn),為了幫助大家備考,小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容:
1.藥品安全信息公開(kāi)應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時(shí)、準(zhǔn)確、客觀、公正的原則。
2.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依職責(zé)建立藥品安全監(jiān)管信息公開(kāi)清單和信息,并在其政府網(wǎng)站及時(shí)公布、更新,接受社會(huì)監(jiān)督。
3.公開(kāi)的具體內(nèi)容包括藥品的產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、行政處罰以及其他監(jiān)督活動(dòng)中形成的以一定形式制作保存的信息的主動(dòng)公開(kāi)。
4.公開(kāi)的范圍
(1)各類(lèi)依法主動(dòng)公開(kāi)的信息:包括藥品管理的法律法規(guī)、各項(xiàng)規(guī)章和規(guī)范性文件、政策解讀、各類(lèi)公告通告、中藥保護(hù)品種目錄、麻醉藥品和精神藥品品種目錄、國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄等。
(2)藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者召回相關(guān)藥品的信息:①生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的名稱(chēng);②產(chǎn)品名稱(chēng);③注冊(cè)證書(shū)(批件)號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期或者批號(hào)等;④責(zé)令召回的原因、起始時(shí)間等;⑤法律、法規(guī)和規(guī)章的依據(jù);⑥召回情況書(shū)面報(bào)告的截止日期;⑦聯(lián)系電話(huà)、電子郵箱等。
5.涉及公民依法受到保護(hù)的隱私信息,不予公開(kāi)。
6.查詢(xún)途徑和方式
(1)公眾可以登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢(xún)相關(guān)數(shù)據(jù)。
(2)通過(guò)藥審中心門(mén)戶(hù)網(wǎng)站(http:)公開(kāi)藥品審評(píng)審批信息。
【注】藥品審評(píng)審批信息公開(kāi)的主要內(nèi)容:包括藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理信息、審評(píng)審批過(guò)程信息、審評(píng)審批結(jié)果信息及其他審評(píng)審批信息。
以上就是小編為大家整理的執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要考點(diǎn),希望以上內(nèi)容對(duì)廣大執(zhí)業(yè)藥師考生有幫助,更多相關(guān)資訊請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!
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