藥物警戒（Pharmacovigilance，簡稱PV）是指對藥品從研發(fā)、生產(chǎn)到上市后整個生命周期中不良反應(yīng)及其他任何可能與用藥有關(guān)的問題進(jìn)行監(jiān)測、識別、評估和預(yù)防的一系列活動。它旨在保護(hù)患者安全，提高公眾健康水平。

1.定義：根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的定義，藥物警戒是“發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防不良反應(yīng)或任何其他可能與藥品相關(guān)的醫(yī)療問題的科學(xué)和活動”。

2.目的：

- 識別新的安全性信息。

- 更新藥品的風(fēng)險-效益評估。

- 提供安全使用藥品的信息給醫(yī)療專業(yè)人員及公眾。

- 防止?jié)撛诘奈：Πl(fā)生。

3.主要任務(wù)：

- 監(jiān)測：收集來自各種來源的藥物不良反應(yīng)報告，包括醫(yī)生、藥師、患者等。

- 識別：分析數(shù)據(jù)以確定是否存在新的或未被充分認(rèn)識的風(fēng)險。

- 評估：對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行科學(xué)評價，判斷其嚴(yán)重性和可能的影響范圍。

- 預(yù)防：采取措施減少風(fēng)險，如更改說明書、限制使用條件、撤市等。

4.重要性：

- 對于確?；颊甙踩陵P(guān)重要。

- 可以幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)及時調(diào)整生產(chǎn)策略和市場行為。

- 有助于監(jiān)管機(jī)構(gòu)制定更加合理的政策法規(guī)。

5.實施主體：藥物警戒工作通常由制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、國家或地區(qū)級的藥品監(jiān)督管理部門共同完成。在中國，這項工作主要由中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)管理，并通過各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心具體執(zhí)行。

執(zhí)業(yè)中藥師在日常工作中也應(yīng)當(dāng)關(guān)注所使用中成藥的安全性信息，積極參與到藥物警戒活動中來，為保障患者用藥安全貢獻(xiàn)自己的力量。