2021年《藥一》備考前測(cè)試,測(cè)測(cè)你現(xiàn)在的知識(shí)儲(chǔ)備水平!
2021年執(zhí)業(yè)藥師備考已全面開(kāi)始,你準(zhǔn)備好了嗎?你的藥學(xué)基礎(chǔ)水平如何?為了幫助廣大考生了解自身水平,小編整理了部分《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)題,快來(lái)看看你能打多少分!
一、最佳選擇題
1.既可以通過(guò)口腔給藥,又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑
參考答案:D
【解析】本題考點(diǎn)是噴霧劑的給藥方式,噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中,使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。
2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.可改變藥物的作用性質(zhì)
B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)
D.可降低藥物的不良反應(yīng)
E.可提高藥物的穩(wěn)定性
參考答案:C
【解析】藥物制成劑型的意義,應(yīng)該是可產(chǎn)生靶向作用,不是調(diào)節(jié)作用靶標(biāo)。
3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是
A.氯丙嗪
B.硝普鈉
C.維生素B2
D.葉酸
E.氫化可的松
參考答案:B
【解析】常見(jiàn)的對(duì)光敏感的藥物有:硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素B1、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對(duì)光極不穩(wěn)定,臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注,在陽(yáng)光下照射10分鐘就分解13.5%,顏色也開(kāi)始變化,同時(shí)pH下降。室內(nèi)光線條件下,本品半衰期為4小時(shí)。
4.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求
B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時(shí)限
C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度
D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重/裝量差異
E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
參考答案:C
【解析】每一個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個(gè)單劑重量25%者應(yīng)檢查含量均勻度。
5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是
A.色譜柱理論板數(shù)
B.色譜峰峰高
C.色譜峰保留時(shí)間
D.色譜峰分離度
E.色譜峰面積重復(fù)性
參考答案:C
【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC),以含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間(tR)作為鑒別依據(jù)。
6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)
B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期
C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的
參考答案:D
【解析】加速試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)條件:溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月。
7.仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指
A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)顯著性差異
B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異
C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果
D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異
E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致
參考答案:D
【解析】仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)包括安全性與有效性評(píng)價(jià),其中安全性的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要為藥物的雜質(zhì)譜,有效性的評(píng)價(jià)指標(biāo)是人體生物等效性, 即生物利用度的一致性評(píng)價(jià)。實(shí)現(xiàn)藥物制劑人體生物利用度一致性的關(guān)鍵是藥物在人體內(nèi)的吸收過(guò)程。
8.需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次
參考答案:A
【解析】應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí),08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好,不良反應(yīng)也少。
9.胰島素受體屬于
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.酪氨酸激酶受體
C.配體門控離子通道受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.電壓門控離子通道受體
參考答案:B
【解析】酪氨酸激酶受體:胰島素及一些生長(zhǎng)因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性,稱為酪氨酸蛋白激酶受體。
10.關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病
C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)
D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起,導(dǎo)致免疫性溶血性貧血
E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
參考答案:C
【解析】Ⅱ型變態(tài)反可刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG或IgM抗體,抗體可特異性地結(jié)合到位于細(xì)胞表面的抗原上,活化補(bǔ)體、溶解靶細(xì)胞、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用,引起組織損傷?!爸弧狈噶思芍M啊。
二、配伍選擇題
A.嗎啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.對(duì)氨基酚
E.對(duì)氯酚
11.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是(C)
12.氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是(E)
13.磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是(A)
【解析】特殊雜質(zhì)是指特定藥品在其生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì),通常包括藥物的合成起始物料及其雜質(zhì)、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。通俗講,特殊雜質(zhì)與主藥應(yīng)該具有相當(dāng)?shù)南嗨贫?。苯海索中的“苯”,氯貝丁酯中的“氯”,可待因降解成“嗎啡”?dǎo)致成癮性,解題的關(guān)鍵。
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗
14.收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是(D)
15.收載于《中國(guó)藥典》三部的品種是(E)
【解析】《中國(guó)藥典》一部分三類收載中藥,包括:藥材和飲片;植物油脂和提取物;成方制劑和單味制劑。二部分兩部分收載化學(xué)藥品:第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后);第二部分收載放射性藥物制劑。三部收載生物制品,包括:預(yù)防類、治療類、體內(nèi)診斷類和體外診斷類品種,同時(shí)還收載有生物制品通則、總論和通則。四部收載通則和藥用輔料。
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.??颂婺?/p>
16.國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物是(C)
17.第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是(B)
18.第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán),用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是(A)
【解析】此題考查替尼類藥物,第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑是伊馬替尼。其余兩題依據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn),或靠蒙解決。
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.腎上腺素
E.轉(zhuǎn)化因子
19.屬于第一信使的是(D)
20.屬于第三信使的是(E)
【解析】1.第一信使:多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),而是與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合,激活受體而引起細(xì)胞某些生物學(xué)特性的改變,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。2.第二信使:最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),還有環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)、二?;视停―AG)、三磷酸肌醇(IP3)、前列腺素(PGs)、Ca2+、廿碳烯酸類(花生四烯酸)和一氧化氮(NO)等。NO:既有第一信使特征,也有第二信使特征。細(xì)胞膜前蓋一二三四環(huán)。3.第三信使:負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì),包括生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子等。
三、綜合分析選擇題
根據(jù)材料,回答題
(一)
2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
21.達(dá)格列凈屬于
A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥
B.促胰島素分泌藥
C.胰島素增敏藥
D.α-葡萄糖苷酶抑制藥
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥
參考答案:A
【解析】鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥:XX列凈。
22.達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來(lái),該天然產(chǎn)物是
A.根皮苷
B.胰島素
C.阿卡波糖
D.蘆丁
E.阿魏酸
參考答案:A
【解析】第一個(gè)被評(píng)價(jià)的SGLT抑制藥是從蘋果樹(shù)根皮中分離到的根皮苷。
23.某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代,B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成,該藥物是
A.門冬胰島素
B.賴脯胰島素
C.格魯辛胰島素
D.甘精胰島素
E.豬胰島素
參考答案:C
【解析】格魯辛胰島素B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代,B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成。此題可用排除法解決,題干不涉及ABDE。
四、多項(xiàng)選擇題
24.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有
A.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
B.與受體的親和力用pA2表示
C.與受體結(jié)合親和力小
D.不影響激動(dòng)藥的效能
E.內(nèi)在活性較大
參考答案:ABD
【解析】競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥大,沒(méi)有內(nèi)在活性。
25.關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法,正確的有
A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究
B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC
C.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑
D.對(duì)于口服常釋制劑,通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究
E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效
參考答案:ABCD
【解析】篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要基于安全性方面的考慮。
26.藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有
A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加
D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙
E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積
參考答案:ACDE
【答案】合成脂蛋白的原料如磷脂等缺乏,會(huì)導(dǎo)致脂肪肝,所以不選B。
27.需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有
A.吸入氣霧劑
B.吸入噴霧劑
C.吸入用溶液
D.吸入粉霧劑
E.吸入混懸液
參考答案:BCE
【解析】吸入噴霧劑和吸入液體制劑應(yīng)為無(wú)菌制劑。吸入液體制劑包括吸入溶液、吸入混懸液、吸入用溶液(需稀釋后使用的濃溶液)或吸入用粉末(需溶解后使用的粉末),吸入液體制劑使用前其pH應(yīng)在3~10。
28.可用于除去溶劑中熱原的方法有
A.吸附法
B.超濾法
C.滲透法
D.離子交換法
E.凝膠過(guò)濾法
參考答案:ABCDE
了解自身知識(shí)儲(chǔ)備水平,對(duì)于后續(xù)備考十分重要!隨著2021年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考人數(shù)的減少,考試難度將進(jìn)一步提升!考生絕不能因此而放松警惕!【查看2021年執(zhí)業(yè)藥師新課>>】
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