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[單選題]

1、《美國藥典》的最新版本為

A、USP（32）-NF（32） 

B、USP（35）-NF（32） 

C、USP（37）-NF（35） 

D、USP（37）-NF（32） 

E、USP（42）-NF（37） 

【正確答案】 E

【您的答案】 C

【答案解析】 目前USP-NF每年發(fā)行1版，最新版本為2019年5月1日生效的USP 42-NF 37，通常以USP 42表示。

2、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量（%）如未規(guī)定上限時，系指不超過

A、98.0% 

B、99.0% 

C、100.0% 

D、101.0% 

E、102.0% 

【正確答案】 D

【答案解析】 原料藥的含量（%），除另有注明者外，均按重量計。如規(guī)定上限為100%以上時，系指用藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實含有量；如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0%。

3、參與藥物代謝的細(xì)胞色素P450亞型中數(shù)量最多的是

A、CYP2A6 

B、CYP1A2 

C、CYP2C9 

D、CYP2D6 

E、CYP3A4 

【正確答案】 E

【答案解析】 參與藥物代謝的細(xì)胞色素亞型主要有：CYP₁A₂（4%），CYP₂A₆（2%），CYP₂C₉（10%），CYP₂C₁₉（2%），CYP₂D₆（30%），CYP₂E₁（2%），CYP₃A₄（50%）。

4、下列不屬于抗菌增效劑的是

A、克拉維酸 

B、舒巴坦 

C、他唑巴坦 

D、亞胺培南 

E、丙磺舒 

【正確答案】 D

【答案解析】 亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬于抗菌增效劑；ABC均是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以解決耐藥性。青霉素半衰期短，與丙磺舒合用可減少排泄，延長作用時間，故E也是抗菌增效劑。

5、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A、甲氨蝶呤 

B、環(huán)磷酰胺 

C、伊立替康 

D、培美曲塞 

E、柔紅霉素 

【正確答案】 D

【答案解析】 培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物，能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶等的活性，影響了葉酸代謝途徑，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞臨床上主要用于非小細(xì)胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。

6、下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II的是

A、喜樹堿 

B、羥基喜樹堿 

C、依托泊苷 

D、鹽酸伊立替康 

E、鹽酸拓?fù)涮婵?nbsp;

【正確答案】 C

【答案解析】 ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物，喜樹堿類藥物的作用靶點是作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I。依托泊苷為細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ。

7、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是

A、可以口服 

B、增強(qiáng)雄激素的作用 

C、增強(qiáng)蛋白同化的作用 

D、增強(qiáng)脂溶性，使作用時間延長 

E、降低雄激素的作用 

【正確答案】 A

【答案解析】 在睪酮的17α位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的甲睪酮。

8、從滴丸劑組成及制法看，關(guān)于滴丸劑的特點，說法錯誤的是

A、工藝周期長 

B、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型 

C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化 

D、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù) 

E、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點 

【正確答案】 A

【答案解析】 此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑設(shè)備簡單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高。

9、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是

A、溶解度 

B、分子量 

C、制劑類型 

D、血漿蛋白結(jié)合 

E、給藥途徑 

【正確答案】 D

【答案解析】 藥物向組織轉(zhuǎn)運主要決定于血液中游離型藥物的濃度，以及藥物和組織結(jié)合的程度。

[多選題]

10、藥典的正文內(nèi)容有

A、性狀 

B、鑒別 

C、檢查 

D、含量測定 

E、貯藏 

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 考察藥典正文的內(nèi)容。藥典屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的內(nèi)容在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中同樣就有。正文內(nèi)容包含了品名、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規(guī)格、貯藏、雜質(zhì)信息等。

11、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是

A、也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng) 

B、是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng) 

C、與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合 

D、對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小 

E、有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng) 

【正確答案】 ABE

【答案解析】 第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基、氨基等。第Ⅱ相生物結(jié)合，是將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。但是也有藥物經(jīng)第I相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)，即排出體外。其中第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)對藥物在體內(nèi)的活性影響最大。

12、有關(guān)氟西汀的正確敘述是

A、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯氧基結(jié)構(gòu) 

B、抗抑郁作用機(jī)制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取 

C、抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶 

D、主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用 

E、過去臨床上使用氟西汀的消旋體，現(xiàn)已分離單獨使用S-氟西汀，降低了毒性和副作用，安全性更髙 

【正確答案】 BDE

【答案解析】 氟西汀主要的代謝產(chǎn)物為去甲氟西汀，也是R-和S-對映體；具有與氟西汀相同的藥理活性，均是5-HT再吸收的強(qiáng)效抑制藥。

13、具有抗病毒作用的藥物有

A、阿昔洛韋 

B、氟胞嘧啶 

C、金剛乙胺 

D、氟尿嘧啶 

E、扎西他濱 

【正確答案】 ACE

【答案解析】 考查具有抗病毒作用的藥物。氟胞嘧啶屬于抗真菌藥；氟尿嘧啶屬于抗腫瘤藥物。

14、下列哪些敘述符合的性質(zhì)

A、結(jié)構(gòu)中含有多個甲氧基 

B、結(jié)構(gòu)中含有氰基 

C、藥用右旋體 

D、右旋體比左旋體的活性強(qiáng) 

E、藥用外消旋體 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 維拉帕米為芳烷基胺類鈣通道阻滯劑，結(jié)構(gòu)中含有氰基和四個甲氧基。分子中含有1個手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)，現(xiàn)用外消旋體。

15、下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是

A、在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使ζ電位適當(dāng)降低，稱為絮凝劑 

B、ζ電位在20～25mV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用 

C、同一電解質(zhì)因用量不同在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用 

D、絮凝劑離子的化合價與濃度對混懸劑的絮凝無影響 

E、枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可做絮凝劑使用 

【正確答案】 ABCE

【答案解析】 絮凝劑主要是不同價數(shù)的電解質(zhì)，其中陰離子絮凝作用大于陽離子。電解質(zhì)的絮凝效果與離子的價數(shù)有關(guān)，離子價數(shù)增加1，絮凝效果增加10倍。常用的絮凝劑有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。

16、影響藥物胃腸道吸收的因素有

A、藥物的解離度與脂溶性 

B、藥物溶出速度 

C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 

D、胃腸液的成分與性質(zhì) 

E、胃排空速率 

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 本題考查影響藥物胃腸道吸收的因素。影響藥物吸收的因素包括生理因素和劑型因素。生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、排空與胃腸道蠕動、循環(huán)系統(tǒng)的影響和食物的影響。劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。故本題答案應(yīng)為ABCDE。

[配伍選擇題]

17、A.地昔帕明

B.氯普噻噸

C.舍曲林

D.氯氮平

E.文拉法辛

<1> 、去甲腎上腺素重攝取抑制劑

【正確答案】 A

<2> 、選擇性5-羥色胺（5-HT）重攝取抑制劑

【正確答案】 C

<3> 、5-羥色胺與去甲腎上腺素重攝取抑制劑

【正確答案】 E

【答案解析】 重點考查本組藥物的作用（機(jī)制）。氯氮平和氯普噻噸為抗精神病藥物。故本組題答案應(yīng)選ACE。

18、A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片

<1> 、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

【正確答案】 C

【答案解析】 丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素為薄膜衣材料。

<2> 、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

【正確答案】 D

【答案解析】 泡騰崩解劑是一種專用于泡騰片的特殊崩解劑，最常用的是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物。

19、A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大

<1> 、裝入容器液層過厚

【正確答案】 A

【答案解析】 凍干制劑常見問題及產(chǎn)生原因：

（1）含水量偏高：裝入液層過厚、真空度不夠、干燥時供熱不足、干燥時間不夠、冷凝器溫度偏高等均可出現(xiàn)。

（2）噴瓶：預(yù)凍溫度過高或時間太短、產(chǎn)品凍結(jié)不實、升華供熱過快、局部過熱等，可使部分內(nèi)容物熔化為液體，在高真空條件下從已干燥的固體界面下噴出。

（3）產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮：凍干過程首先形成的外殼結(jié)構(gòu)較致密，水蒸氣很難升華出去，致使部分藥品潮解，引起外觀不飽滿和體積收縮。一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)這類情況。

<2> 、升華時供熱過快，局部過熱

【正確答案】 B

<3> 、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

【正確答案】 C

20、A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟

<1> 、可防止栓劑中藥物的氧化

【正確答案】 D

【答案解析】 當(dāng)主藥易被氧化時，應(yīng)采用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)、沒食子酸酯類等。

<2> 、可增加栓劑基質(zhì)的稠度

【正確答案】 B

【答案解析】 當(dāng)藥物與基質(zhì)混合時，因機(jī)械攪拌情況不良，或因生理上需要時，栓劑制品中可酌加增稠劑，常用作增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鋁等。

<3> 、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收

【正確答案】 C

【答案解析】 目前常用的直腸與陰道黏膜吸收促進(jìn)劑有：非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類以及尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羧甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等可供選擇。

<4> 、屬于栓劑的硬化劑的是

【正確答案】 E

【答案解析】 若制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調(diào)節(jié)，但其效果十分有限。

21、A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物

<1> 、在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡的藥物

【正確答案】 E

<2> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象

【正確答案】 A

<3> 、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度

【正確答案】 B

<4> 、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值

【正確答案】 D

【答案解析】 此題考查的是藥動學(xué)的一般概念，注意區(qū)別掌握。單室模型藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡。藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是腸肝循環(huán)。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是表觀分布容積。藥物在體內(nèi)衰減一半所用的時間是半衰期。

22、A.血腦屏障

B.膜動轉(zhuǎn)運

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率

<1> 、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是

【正確答案】 C

【答案解析】 胎盤屏障對母體和胎兒間的體內(nèi)物質(zhì)和藥物交換起十分重要的作用。

<2> 、通過細(xì)胞膜主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是

【正確答案】 B

【答案解析】 生物膜具有一定的流動性，它可以通過主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。

23、A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50％最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效反應(yīng)的相對劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度

<1> 、半數(shù)有效量

【正確答案】 C

<2> 、效能

【正確答案】 B

<3> 、效價強(qiáng)度

【正確答案】 D

<4> 、閾濃度

【正確答案】 E

【答案解析】 半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。

效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極限，稱為最大效應(yīng)，也稱效能。

效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較，是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度。

最小有效濃度是指引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度，亦稱閾濃度。

[綜合分析選擇題]

24、某抗高血壓藥物的結(jié)構(gòu)如下：

<1> 、該結(jié)構(gòu)代表的藥物是

A、依那普利 

B、福辛普利 

C、卡托普利 

D、普萘洛爾 

E、硝苯地平 

【正確答案】 A

【答案解析】 根據(jù)結(jié)構(gòu)推測出藥物是馬來酸依那普利。

<2> 、有關(guān)于該藥物說法不正確的是

A、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 

B、藥用其馬來酸鹽 

C、結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳 

D、結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳 

E、為前藥 

【正確答案】 D

【答案解析】 依那普利結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳，不是2個。

<3> 、該藥物的常見不良反應(yīng)

A、刺激性干咳 

B、灰嬰綜合征 

C、錐體外系反應(yīng) 

D、低血鉀 

E、高血壓 

【正確答案】 A

【答案解析】 普利類藥物的常見不良反應(yīng)是刺激性干咳。

25、胃蛋白酶合劑

【處方】 胃蛋白酶2g 單糖漿1ml

5%羥苯乙酯乙醇液1ml

橙皮酊2ml 稀鹽酸2ml

純化水加至100ml

<1> 、該處方中防腐劑是

A、單糖漿 

B、5%羥苯乙酯乙醇液 

C、橙皮酊 

D、稀鹽酸 

E、純化水 

【正確答案】 B

【答案解析】 胃蛋白酶為主藥，單糖漿、橙皮酊為矯味劑，5%羥苯乙酯為防腐劑，稀鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，純化水為溶劑。

<2> 、稀鹽酸的作用是

A、等滲調(diào)節(jié)劑 

B、pH調(diào)節(jié)劑 

C、助懸劑 

D、增溶劑 

E、潤濕劑 

【正確答案】 B

【答案解析】 胃蛋白酶為主藥，單糖漿、橙皮酊為矯味劑，5%羥苯乙酯為防腐劑，稀鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，純化水為溶劑。

<3> 、關(guān)于該藥品的說法錯誤的是

A、單糖漿為矯味劑 

B、橙皮酊為矯味劑 

C、制備過程可用濾紙或棉花過濾 

D、為助消化藥 

E、為親水性高分子溶液劑 

【正確答案】 C

【答案解析】 本品一般不宜過濾，因為胃蛋白酶帶正電荷，而潤濕的濾紙或棉花帶負(fù)電荷，過濾時易吸附胃蛋白酶。

[閱讀理解]

26、對乙酰氨基酚口服液

【處方】 對乙酰氨基酚30g

聚乙二醇400 70ml

L-半胱氨酸鹽酸鹽0.3g

糖漿200ml

甜蜜素1g

香精1ml

8%羥苯丙酯：乙酯（1：1）

乙醇溶液4ml

純水加至1000ml

<1> 、甜蜜素的作用是

A、矯味劑 

B、芳香劑 

C、助溶劑 

D、穩(wěn)定劑 

E、pH調(diào)節(jié)劑 

【正確答案】 A

【答案解析】 對乙酰氨基酚為主藥，糖漿、甜蜜素為矯味劑，香精為芳香劑，羥苯丙酯和羥苯乙酯為防腐劑，聚乙二醇400為助溶劑和穩(wěn)定劑。

<2> 、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是

A、香精為芳香劑 

B、聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑 

C、對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定 

D、為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱 

E、臨床多用于解除兒童高熱 

【正確答案】 C

【答案解析】 對乙酰氨基酚在pH5-7的溶液中穩(wěn)定。

27、布洛芬口服混懸劑

【處方】 布洛芬20g 羥丙甲纖維素20g

山梨醇250g 甘油30ml

枸櫞酸適量 加蒸餾水至1000ml

<1> 、枸櫞酸在該處方中的作用是

A、潤濕劑 

B、增溶劑 

C、助懸劑 

D、等滲調(diào)節(jié)劑 

E、pH調(diào)節(jié)劑 

【正確答案】 E

【答案解析】 布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙甲纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。

<2> 、關(guān)于該處方說法錯誤的是

A、甘油為潤濕劑 

B、水為溶劑 

C、羥丙甲纖維素為助懸劑 

D、枸櫞酸為矯味劑 

E、易于分劑量，患者順應(yīng)性好 

【正確答案】 D

【答案解析】 枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑，山梨醇為矯味劑。

28、魚肝油乳

【處方】 魚肝油500ml

阿拉伯膠細(xì)粉125g

西黃蓍膠細(xì)粉7g

糖精鈉0.1g

揮發(fā)杏仁油1ml

羥苯乙酯0.5g

純化水加至1000ml

<1> 、本處方中的防腐劑是

A、阿拉伯膠 

B、西黃蓍膠 

C、糖精鈉 

D、揮發(fā)杏仁油 

E、羥苯乙酯 

【正確答案】 E

【答案解析】 處方中，魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑，羥苯乙酯為防腐劑。

<2> 、本處方中阿拉伯膠的作用是

A、乳化劑 

B、潤濕劑 

C、矯味劑 

D、防腐劑 

E、穩(wěn)定劑 

【正確答案】 A

【答案解析】 處方中，魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑，羥苯乙酯為防腐劑。

29、維生素C注射液

【處方】維生素C 104g

依地酸二鈉 0.05g

碳酸氫鈉 49g

亞硫酸氫鈉 2g

注射用水加至1000ml

<1> 、處方中可以作為調(diào)節(jié)pH的物質(zhì)是

A、維生素C 

B、依地酸二鈉 

C、碳酸氫鈉 

D、亞硫酸氫鈉 

E、注射用水 

【正確答案】 C

【答案解析】 由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。

<2> 、對維生素C注射液的表述錯誤的是

A、肌內(nèi)或靜脈注射 

B、維生素C顯強(qiáng)酸性，注射時刺激性大會產(chǎn)生疼痛 

C、采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化 

D、配制時使用的注射用水需用氧氣飽和 

E、操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進(jìn)行 

【正確答案】 D

【答案解析】 維生素C容易被氧化，不能用氧氣飽和，應(yīng)避免與氧氣接觸。

30、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED50為0.1mg，血壓降到正常值所需劑量為0.15mg；B藥的ED50為0.2mg，血壓降到正常值所需劑量為0.25mg。

<1> 、關(guān)于兩種藥以下說法正確的是

A、A藥的最小有效量大于B藥 

B、A藥的效能大于B藥 

C、A藥的效價強(qiáng)度大于B藥 

D、A藥的安全性小于B藥 

E、以上說法都不對 

【正確答案】 C

【答案解析】 從題目條件不能推斷出兩藥的最小有效量和效能的大小。同樣使該患者血壓降到正常值A(chǔ)藥用量比B藥少，所以A的效價強(qiáng)度大。根據(jù)已知條件不能判斷兩藥的安全性。

<2> 、在服用降壓藥的同時不宜與哪種藥物合用

A、阿司匹林 

B、維生素C 

C、對乙酰氨基酚 

D、氯丙嗪 

E、奧美拉唑 

【正確答案】 D

【答案解析】 加用氯丙嗪后，可增加降壓作用，引起直立性低血壓。

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