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[單選題]
1、《美國藥典》的最新版本為
A、USP(32)-NF(32)
B、USP(35)-NF(32)
C、USP(37)-NF(35)
D、USP(37)-NF(32)
E、USP(42)-NF(37)
【正確答案】 E
【您的答案】 C
【答案解析】 目前USP-NF每年發(fā)行1版,最新版本為2019年5月1日生效的USP 42-NF 37,通常以USP 42表示。
2、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過
A、98.0%
B、99.0%
C、100.0%
D、101.0%
E、102.0%
【正確答案】 D
【答案解析】 原料藥的含量(%),除另有注明者外,均按重量計(jì)。如規(guī)定上限為100%以上時(shí),系指用藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差,并非真實(shí)含有量;如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過101.0%。
3、參與藥物代謝的細(xì)胞色素P450亞型中數(shù)量最多的是
A、CYP2A6
B、CYP1A2
C、CYP2C9
D、CYP2D6
E、CYP3A4
【正確答案】 E
【答案解析】 參與藥物代謝的細(xì)胞色素亞型主要有:CYP1A2(4%),CYP2A6(2%),CYP2C9(10%),CYP2C19(2%),CYP2D6(30%),CYP2E1(2%),CYP3A4(50%)。
4、下列不屬于抗菌增效劑的是
A、克拉維酸
B、舒巴坦
C、他唑巴坦
D、亞胺培南
E、丙磺舒
【正確答案】 D
【答案解析】 亞胺培南本身具有抗菌活性,但沒有抗菌增效的作用,所以其不屬于抗菌增效劑;ABC均是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,可以解決耐藥性。青霉素半衰期短,與丙磺舒合用可減少排泄,延長作用時(shí)間,故E也是抗菌增效劑。
5、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是
A、甲氨蝶呤
B、環(huán)磷酰胺
C、伊立替康
D、培美曲塞
E、柔紅霉素
【正確答案】 D
【答案解析】 培美曲塞是具有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥物,能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶等的活性,影響了葉酸代謝途徑,使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞臨床上主要用于非小細(xì)胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。
6、下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II的是
A、喜樹堿
B、羥基喜樹堿
C、依托泊苷
D、鹽酸伊立替康
E、鹽酸拓?fù)涮婵?nbsp;
【正確答案】 C
【答案解析】 ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物,喜樹堿類藥物的作用靶點(diǎn)是作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I。依托泊苷為細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物,作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ。
7、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮,其主要目的是
A、可以口服
B、增強(qiáng)雄激素的作用
C、增強(qiáng)蛋白同化的作用
D、增強(qiáng)脂溶性,使作用時(shí)間延長
E、降低雄激素的作用
【正確答案】 A
【答案解析】 在睪酮的17α位引入甲基,增大17位的代謝位阻,得到可口服的甲睪酮。
8、從滴丸劑組成及制法看,關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn),說法錯(cuò)誤的是
A、工藝周期長
B、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型
C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化
D、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)
E、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特點(diǎn)
【正確答案】 A
【答案解析】 此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑設(shè)備簡單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高。
9、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是
A、溶解度
B、分子量
C、制劑類型
D、血漿蛋白結(jié)合
E、給藥途徑
【正確答案】 D
【答案解析】 藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)主要決定于血液中游離型藥物的濃度,以及藥物和組織結(jié)合的程度。
[多選題]
10、藥典的正文內(nèi)容有
A、性狀
B、鑒別
C、檢查
D、含量測(cè)定
E、貯藏
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 考察藥典正文的內(nèi)容。藥典屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),藥典的內(nèi)容在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中同樣就有。正文內(nèi)容包含了品名、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價(jià)的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價(jià)測(cè)定、類別、規(guī)格、貯藏、雜質(zhì)信息等。
11、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是
A、也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)
B、是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)
C、與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合
D、對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小
E、有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后,無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)
【正確答案】 ABE
【答案解析】 第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng),是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng),在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán),如羥基、羧基、巰基、氨基等。第Ⅱ相生物結(jié)合,是將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。但是也有藥物經(jīng)第I相反應(yīng)后,無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng),即排出體外。其中第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響最大。
12、有關(guān)氟西汀的正確敘述是
A、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯氧基結(jié)構(gòu)
B、抗抑郁作用機(jī)制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取
C、抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶
D、主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
E、過去臨床上使用氟西汀的消旋體,現(xiàn)已分離單獨(dú)使用S-氟西汀,降低了毒性和副作用,安全性更髙
【正確答案】 BDE
【答案解析】 氟西汀主要的代謝產(chǎn)物為去甲氟西汀,也是R-和S-對(duì)映體;具有與氟西汀相同的藥理活性,均是5-HT再吸收的強(qiáng)效抑制藥。
13、具有抗病毒作用的藥物有
A、阿昔洛韋
B、氟胞嘧啶
C、金剛乙胺
D、氟尿嘧啶
E、扎西他濱
【正確答案】 ACE
【答案解析】 考查具有抗病毒作用的藥物。氟胞嘧啶屬于抗真菌藥;氟尿嘧啶屬于抗腫瘤藥物。
14、下列哪些敘述符合的性質(zhì)
A、結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)甲氧基
B、結(jié)構(gòu)中含有氰基
C、藥用右旋體
D、右旋體比左旋體的活性強(qiáng)
E、藥用外消旋體
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 維拉帕米為芳烷基胺類鈣通道阻滯劑,結(jié)構(gòu)中含有氰基和四個(gè)甲氧基。分子中含有1個(gè)手性碳原子,右旋體比左旋體的作用強(qiáng),現(xiàn)用外消旋體。
15、下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是
A、在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使ζ電位適當(dāng)降低,稱為絮凝劑
B、ζ電位在20~25mV時(shí)混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用
C、同一電解質(zhì)因用量不同在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用
D、絮凝劑離子的化合價(jià)與濃度對(duì)混懸劑的絮凝無影響
E、枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可做絮凝劑使用
【正確答案】 ABCE
【答案解析】 絮凝劑主要是不同價(jià)數(shù)的電解質(zhì),其中陰離子絮凝作用大于陽離子。電解質(zhì)的絮凝效果與離子的價(jià)數(shù)有關(guān),離子價(jià)數(shù)增加1,絮凝效果增加10倍。常用的絮凝劑有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。
16、影響藥物胃腸道吸收的因素有
A、藥物的解離度與脂溶性
B、藥物溶出速度
C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D、胃腸液的成分與性質(zhì)
E、胃排空速率
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 本題考查影響藥物胃腸道吸收的因素。影響藥物吸收的因素包括生理因素和劑型因素。生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、排空與胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)的影響和食物的影響。劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對(duì)吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。故本題答案應(yīng)為ABCDE。
[配伍選擇題]
17、A.地昔帕明
B.氯普噻噸
C.舍曲林
D.氯氮平
E.文拉法辛
<1> 、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑
【正確答案】 A
<2> 、選擇性5-羥色胺(5-HT)重?cái)z取抑制劑
【正確答案】 C
<3> 、5-羥色胺與去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑
【正確答案】 E
【答案解析】 重點(diǎn)考查本組藥物的作用(機(jī)制)。氯氮平和氯普噻噸為抗精神病藥物。故本組題答案應(yīng)選ACE。
18、A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡騰片
E.口含片
<1> 、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是
【正確答案】 C
【答案解析】 丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素為薄膜衣材料。
<2> 、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是
【正確答案】 D
【答案解析】 泡騰崩解劑是一種專用于泡騰片的特殊崩解劑,最常用的是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物。
19、A.含水量偏高
B.噴瓶
C.產(chǎn)品外形不飽滿
D.異物
E.裝量差異大
<1> 、裝入容器液層過厚
【正確答案】 A
【答案解析】 凍干制劑常見問題及產(chǎn)生原因:
(1)含水量偏高:裝入液層過厚、真空度不夠、干燥時(shí)供熱不足、干燥時(shí)間不夠、冷凝器溫度偏高等均可出現(xiàn)。
(2)噴瓶:預(yù)凍溫度過高或時(shí)間太短、產(chǎn)品凍結(jié)不實(shí)、升華供熱過快、局部過熱等,可使部分內(nèi)容物熔化為液體,在高真空條件下從已干燥的固體界面下噴出。
(3)產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮:凍干過程首先形成的外殼結(jié)構(gòu)較致密,水蒸氣很難升華出去,致使部分藥品潮解,引起外觀不飽滿和體積收縮。一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)這類情況。
<2> 、升華時(shí)供熱過快,局部過熱
【正確答案】 B
<3> 、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除
【正確答案】 C
20、A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒食子酸酯類
E.巴西棕櫚蠟
<1> 、可防止栓劑中藥物的氧化
【正確答案】 D
【答案解析】 當(dāng)主藥易被氧化時(shí),應(yīng)采用抗氧劑,如叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對(duì)甲酚(BHT)、沒食子酸酯類等。
<2> 、可增加栓劑基質(zhì)的稠度
【正確答案】 B
【答案解析】 當(dāng)藥物與基質(zhì)混合時(shí),因機(jī)械攪拌情況不良,或因生理上需要時(shí),栓劑制品中可酌加增稠劑,常用作增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鋁等。
<3> 、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收
【正確答案】 C
【答案解析】 目前常用的直腸與陰道黏膜吸收促進(jìn)劑有:非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類以及尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羧甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等可供選擇。
<4> 、屬于栓劑的硬化劑的是
【正確答案】 E
【答案解析】 若制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟,可以加入硬化劑,如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調(diào)節(jié),但其效果十分有限。
21、A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型藥物
<1> 、在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物
【正確答案】 E
<2> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象
【正確答案】 A
<3> 、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度
【正確答案】 B
<4> 、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值
【正確答案】 D
【答案解析】 此題考查的是藥動(dòng)學(xué)的一般概念,注意區(qū)別掌握。單室模型藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡。藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是腸肝循環(huán)。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是表觀分布容積。藥物在體內(nèi)衰減一半所用的時(shí)間是半衰期。
22、A.血腦屏障
B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.胎盤屏障
D.胃排空
E.肝提取率
<1> 、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是
【正確答案】 C
【答案解析】 胎盤屏障對(duì)母體和胎兒間的體內(nèi)物質(zhì)和藥物交換起十分重要的作用。
<2> 、通過細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是
【正確答案】 B
【答案解析】 生物膜具有一定的流動(dòng)性,它可以通過主動(dòng)變形,膜凹陷吞沒液滴或微粒,將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,此過程稱膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。
23、A.臨床常用的有效劑量
B.藥物能引起的最大效應(yīng)
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度
<1> 、半數(shù)有效量
【正確答案】 C
<2> 、效能
【正確答案】 B
<3> 、效價(jià)強(qiáng)度
【正確答案】 D
<4> 、閾濃度
【正確答案】 E
【答案解析】 半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。
效能是指在一定范圍內(nèi),增加藥物劑量或濃度,其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加,但效應(yīng)增至最大時(shí),繼續(xù)增加劑量或濃度,效應(yīng)不能再上升,此效應(yīng)為一極限,稱為最大效應(yīng),也稱效能。
效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較,是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度。
最小有效濃度是指引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度,亦稱閾濃度。
[綜合分析選擇題]
24、某抗高血壓藥物的結(jié)構(gòu)如下:
<1> 、該結(jié)構(gòu)代表的藥物是
A、依那普利
B、福辛普利
C、卡托普利
D、普萘洛爾
E、硝苯地平
【正確答案】 A
【答案解析】 根據(jù)結(jié)構(gòu)推測(cè)出藥物是馬來酸依那普利。
<2> 、有關(guān)于該藥物說法不正確的是
A、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
B、藥用其馬來酸鹽
C、結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)手性碳
D、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳
E、為前藥
【正確答案】 D
【答案解析】 依那普利結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)手性碳,不是2個(gè)。
<3> 、該藥物的常見不良反應(yīng)
A、刺激性干咳
B、灰嬰綜合征
C、錐體外系反應(yīng)
D、低血鉀
E、高血壓
【正確答案】 A
【答案解析】 普利類藥物的常見不良反應(yīng)是刺激性干咳。
25、胃蛋白酶合劑
【處方】 胃蛋白酶2g 單糖漿1ml
5%羥苯乙酯乙醇液1ml
橙皮酊2ml 稀鹽酸2ml
純化水加至100ml
<1> 、該處方中防腐劑是
A、單糖漿
B、5%羥苯乙酯乙醇液
C、橙皮酊
D、稀鹽酸
E、純化水
【正確答案】 B
【答案解析】 胃蛋白酶為主藥,單糖漿、橙皮酊為矯味劑,5%羥苯乙酯為防腐劑,稀鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑,純化水為溶劑。
<2> 、稀鹽酸的作用是
A、等滲調(diào)節(jié)劑
B、pH調(diào)節(jié)劑
C、助懸劑
D、增溶劑
E、潤濕劑
【正確答案】 B
【答案解析】 胃蛋白酶為主藥,單糖漿、橙皮酊為矯味劑,5%羥苯乙酯為防腐劑,稀鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑,純化水為溶劑。
<3> 、關(guān)于該藥品的說法錯(cuò)誤的是
A、單糖漿為矯味劑
B、橙皮酊為矯味劑
C、制備過程可用濾紙或棉花過濾
D、為助消化藥
E、為親水性高分子溶液劑
【正確答案】 C
【答案解析】 本品一般不宜過濾,因?yàn)槲傅鞍酌笌д姾桑鴿櫇竦臑V紙或棉花帶負(fù)電荷,過濾時(shí)易吸附胃蛋白酶。
[閱讀理解]
26、對(duì)乙酰氨基酚口服液
【處方】 對(duì)乙酰氨基酚30g
聚乙二醇400 70ml
L-半胱氨酸鹽酸鹽0.3g
糖漿200ml
甜蜜素1g
香精1ml
8%羥苯丙酯:乙酯(1:1)
乙醇溶液4ml
純水加至1000ml
<1> 、甜蜜素的作用是
A、矯味劑
B、芳香劑
C、助溶劑
D、穩(wěn)定劑
E、pH調(diào)節(jié)劑
【正確答案】 A
【答案解析】 對(duì)乙酰氨基酚為主藥,糖漿、甜蜜素為矯味劑,香精為芳香劑,羥苯丙酯和羥苯乙酯為防腐劑,聚乙二醇400為助溶劑和穩(wěn)定劑。
<2> 、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是
A、香精為芳香劑
B、聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑
C、對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定
D、為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱
E、臨床多用于解除兒童高熱
【正確答案】 C
【答案解析】 對(duì)乙酰氨基酚在pH5-7的溶液中穩(wěn)定。
27、布洛芬口服混懸劑
【處方】 布洛芬20g 羥丙甲纖維素20g
山梨醇250g 甘油30ml
枸櫞酸適量 加蒸餾水至1000ml
<1> 、枸櫞酸在該處方中的作用是
A、潤濕劑
B、增溶劑
C、助懸劑
D、等滲調(diào)節(jié)劑
E、pH調(diào)節(jié)劑
【正確答案】 E
【答案解析】 布洛芬為主藥,甘油為潤濕劑,羥丙甲纖維素為助懸劑,山梨醇為甜味劑,枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑,水為溶劑。
<2> 、關(guān)于該處方說法錯(cuò)誤的是
A、甘油為潤濕劑
B、水為溶劑
C、羥丙甲纖維素為助懸劑
D、枸櫞酸為矯味劑
E、易于分劑量,患者順應(yīng)性好
【正確答案】 D
【答案解析】 枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑,山梨醇為矯味劑。
28、魚肝油乳
【處方】 魚肝油500ml
阿拉伯膠細(xì)粉125g
西黃蓍膠細(xì)粉7g
糖精鈉0.1g
揮發(fā)杏仁油1ml
羥苯乙酯0.5g
純化水加至1000ml
<1> 、本處方中的防腐劑是
A、阿拉伯膠
B、西黃蓍膠
C、糖精鈉
D、揮發(fā)杏仁油
E、羥苯乙酯
【正確答案】 E
【答案解析】 處方中,魚肝油為藥物、油相,阿拉伯膠為乳化劑,西黃蓍膠為穩(wěn)定劑,糖精鈉、杏仁油為矯味劑,羥苯乙酯為防腐劑。
<2> 、本處方中阿拉伯膠的作用是
A、乳化劑
B、潤濕劑
C、矯味劑
D、防腐劑
E、穩(wěn)定劑
【正確答案】 A
【答案解析】 處方中,魚肝油為藥物、油相,阿拉伯膠為乳化劑,西黃蓍膠為穩(wěn)定劑,糖精鈉、杏仁油為矯味劑,羥苯乙酯為防腐劑。
29、維生素C注射液
【處方】維生素C 104g
依地酸二鈉 0.05g
碳酸氫鈉 49g
亞硫酸氫鈉 2g
注射用水加至1000ml
<1> 、處方中可以作為調(diào)節(jié)pH的物質(zhì)是
A、維生素C
B、依地酸二鈉
C、碳酸氫鈉
D、亞硫酸氫鈉
E、注射用水
【正確答案】 C
【答案解析】 由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH,可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。
<2> 、對(duì)維生素C注射液的表述錯(cuò)誤的是
A、肌內(nèi)或靜脈注射
B、維生素C顯強(qiáng)酸性,注射時(shí)刺激性大會(huì)產(chǎn)生疼痛
C、采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化
D、配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和
E、操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進(jìn)行
【正確答案】 D
【答案解析】 維生素C容易被氧化,不能用氧氣飽和,應(yīng)避免與氧氣接觸。
30、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的ED50為0.1mg,血壓降到正常值所需劑量為0.15mg;B藥的ED50為0.2mg,血壓降到正常值所需劑量為0.25mg。
<1> 、關(guān)于兩種藥以下說法正確的是
A、A藥的最小有效量大于B藥
B、A藥的效能大于B藥
C、A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥
D、A藥的安全性小于B藥
E、以上說法都不對(duì)
【正確答案】 C
【答案解析】 從題目條件不能推斷出兩藥的最小有效量和效能的大小。同樣使該患者血壓降到正常值A(chǔ)藥用量比B藥少,所以A的效價(jià)強(qiáng)度大。根據(jù)已知條件不能判斷兩藥的安全性。
<2> 、在服用降壓藥的同時(shí)不宜與哪種藥物合用
A、阿司匹林
B、維生素C
C、對(duì)乙酰氨基酚
D、氯丙嗪
E、奧美拉唑
【正確答案】 D
【答案解析】 加用氯丙嗪后,可增加降壓作用,引起直立性低血壓。
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