考前刷題！2021年《藥一》考前沖刺全章節(jié)練習題30題！

2021-10-09 17:54 來源：醫(yī)學教育網(wǎng)

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2021年執(zhí)業(yè)藥師考試復習目前正處于最后的沖刺階段！你復習的怎么樣啦？這個階段最主要的就是做題啦！

小編提醒：做題的時候，不但要做對，還要把這道題的知識點再重新溫習一遍！這樣做題才更有意義！

[單選題]

1、關于玻璃藥包材的特點說法錯誤的是

A、化學穩(wěn)定性高，耐蝕性，與藥物相容性較好

B、表面光滑易于清洗

C、質(zhì)輕，密度小

D、具有良好的耐熱性和高熔點

E、易于造型

【正確答案】 C

【答案解析】玻璃藥包材缺點是相對密度大、質(zhì)重，不便攜帶。

[單選題]

2、較易發(fā)生氧化和異構化降解的藥物是

A、青霉素G

B、頭孢唑啉

C、腎上腺素

D、毛果蕓香堿

E、噻替哌

【正確答案】 C

【答案解析】腎上腺素中含有酚羥基易發(fā)生氧化反應。腎上腺素在pH4左右產(chǎn)生外消旋化作用。

[單選題]

3、以下藥物的母核為吲哚的是

【正確答案】 C

【答案解析】洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)，瑞舒伐他汀的母核是嘧啶環(huán)。

[單選題]

4、青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是

A、2R，5R，6R

B、2S，5S，6S

C、2S，5R，6R

D、2S，5S，6R

E、2S，5R，6S

【正確答案】 C

【答案解析】青霉素的母核結構中有3個手性碳原子，其立體構型為2S，5R，6R。

[單選題]

5、屬于單胺氧化酶抑制劑的藥物是

A、阿米替林

B、帕羅西汀

C、舍曲林

D、文拉法辛

E、嗎氯貝胺

【正確答案】 E

【答案解析】 A為去甲腎上腺素再攝取抑制藥，BC為選擇性5-HT再攝取抑制劑，D為NE和5-HT再攝取抑制劑的抗抑郁藥， E為單胺氧化酶抑制劑。故本題答案應選E。

[單選題]

6、乳劑由O／W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃／O型的現(xiàn)象稱為乳劑的

A、絮凝

B、分層

C、轉(zhuǎn)相

D、合并

E、破壞

【正確答案】 C

【答案解析】乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為轉(zhuǎn)相，由O／W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃／O型或由W／O型轉(zhuǎn)變?yōu)镺／W型。

[單選題]

7、以下不屬于微球合成載體材料的是

A、聚乳酸

B、聚丙交酯已交酯

C、殼聚糖

D、聚己內(nèi)酯

E、聚羥丁酸

【正確答案】 C

【答案解析】作為埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。

（1）天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等。

（2）合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。

[單選題]

8、關于微囊技術的說法錯誤的是

A、將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

C、揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊

D、PLA 是可生物降解的高分子囊材

E、將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

【正確答案】 C

【答案解析】揮發(fā)油類藥物制成微囊能夠防止其揮發(fā)，提高了制劑的物理穩(wěn)定性，因此適宜制成微囊。

[單選題]

9、關于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是

A、具有多種晶型

B、熔點為30-35℃

C、10-20℃時易粉碎成粉末

D、有刺激性，可塑性差

E、相對密度為0.990-0.998

【正確答案】 D

【答案解析】可可豆脂：是從植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪，主要組分為硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸等的甘油酯。常溫下為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體，無刺激性，可塑性好，相對密度為0.990～0.998，熔點30℃～35℃，10℃～20℃時易碎成粉末，是較適宜的栓劑基質(zhì)，但由于其同質(zhì)多晶型及含油酸具有不穩(wěn)定性，已漸漸被半合成或合成油脂性基質(zhì)取代。

[單選題]

10、關于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A、肺泡壁由單層上皮細胞構成

B、肺部吸收不受肝臟首過效應影響

C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關

E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程

【正確答案】 D

【答案解析】藥物的分子量大小影響藥物肺部吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。

[單選題]

11、關于注射部位的吸收，錯誤的表述是

A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程

B、血流加速，吸收加快

C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩

D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運

E、腹腔注射沒有吸收過程

【正確答案】 E

【答案解析】除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。

[單選題]

12、關于被動擴散（轉(zhuǎn)運）特點的說法，錯誤的是

A、不需要載體

B、不消耗能量

C、是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

D、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E、無飽和現(xiàn)象

【正確答案】 D

【答案解析】被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運包括濾過和簡單擴散。

[單選題]

13、關于藥物的治療作用，正確的是

A、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用

B、對因治療不屬于治療作用

C、對癥治療不屬于治療作用

D、抗高血壓藥降壓屬于對因治療

E、抗生素殺滅細菌屬于對癥治療

【正確答案】 A

【答案解析】藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的的作用，有利于改變病人的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復正常。根據(jù)藥物所達到的治療效果，可將治療作用分為對因治療、對癥治療和補充（替代）治療。

1.對因治療：用藥后消除了原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。例如抗生素殺滅病原微生物。

2.對癥治療：用藥后改善了患者的癥狀。如應用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫，緩解疼痛；抗高血壓藥控制了患者過高的血壓等。

3.補充療法：補充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足。例如補充鐵劑治療缺鐵性貧血；補充胰島素治療糖尿病。

[單選題]

14、受體完全激動劑的特點是

A、親和力高，內(nèi)在活性強

B、親和力高，無內(nèi)在活性

C、親和力高，內(nèi)在活性弱

D、親和力低，無內(nèi)在活性

E、親和力低，內(nèi)在活性弱

【正確答案】 A

【答案解析】將既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結合并激活受體而產(chǎn)生效應。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。完全激動藥對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性；部分激動藥對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強。

[單選題]

15、下列不屬于藥物作用機制的是

A、影響細胞膜離子通道

B、影響機體免疫功能

C、補充體內(nèi)物質(zhì)

D、對某些酶有抑制或促進作用

E、改變藥物的生物利用度

【正確答案】 E

【答案解析】生物利用度即指由給藥部位進入循環(huán)的藥物相對量，影響到藥物作用的快慢和強弱。藥物的作用機制著重探討藥物如何引起機體作用。改變藥物的生物利用度不屬于藥物的作用機制。

[多選題]

16、藥用輔料的作用包括

A、賦型

B、提高藥物穩(wěn)定性

C、提高藥物療效

D、降低藥物毒副作用

E、使制備過程順利進行

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】藥用輔料的作用有：①賦型②使制備過程順利進行③提高藥物穩(wěn)定性④提高藥物療效⑤降低藥物毒副作用⑥調(diào)節(jié)藥物作用⑦增加病人用藥的順應性。

[多選題]

17、下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有

A、焦亞硫酸鈉

B、生育酚（維生素E）

C、叔丁基對羥基茴香醚

D、二丁甲苯酚

E、硫代硫酸鈉

【正確答案】 BCD

【答案解析】抗氧劑：

水溶性：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉-偏酸，亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉-偏堿，

油溶性：叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚

協(xié)同劑：酒石酸、枸櫞酸、磷酸

[多選題]

18、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是

A、洛伐他汀結構改造而得

B、羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C、降血脂

D、活性不及洛伐他汀

E、水溶性

【正確答案】 ABC

【答案解析】辛伐他汀是在洛伐他汀十氫萘環(huán)的側(cè)鏈上改造得到的藥物，區(qū)別僅在于十氫萘環(huán)側(cè)鏈上多一個甲基取代基，使其親脂性略有提高，辛伐他汀的活性比洛伐他汀略高。臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥，也可用于冠心病和缺血性腦卒中的防治。

[多選題]

19、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥

A、可的松

B、吲哚美辛

C、雙氯芬酸鈉

D、地塞米松

E、吡羅昔康

【正確答案】 AD

【答案解析】地塞米松、可的松為糖皮質(zhì)激素類藥物。

[多選題]

20、下列藥物中可用于治療心律失常的是

A、鹽酸利多卡因

B、奎尼丁

C、利血平

D、普萘洛爾

E、洛伐他汀

【正確答案】 ABD

【答案解析】鹽酸利多卡因、奎尼丁、普萘洛爾用于治療心律失常；利血平為抗高血壓藥；洛伐他汀屬于調(diào)血脂藥物。

[多選題]

21、以下藥物具有抗抑郁作用的是

A、文拉法辛

B、地昔帕明

C、氯米帕明

D、氟伏沙明

E、舍曲林

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】選項中藥物均有抗抑郁作用。

[多選題]

22、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、格列喹酮

D、二甲雙胍

E、米格列奈

【正確答案】 ABCE

【答案解析】由于二甲雙胍?guī)缀跞恳栽陀赡蚺懦觯虼四I功能損害者禁用。

[多選題]

23、關于福辛普利性質(zhì)的說法，正確的有

A、福辛普利屬于巰基類ACE抑制劑

B、福辛普利屬于膦?；怉CE抑制劑

C、福辛普利結構中含有兩個游離的羧基

D、福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化

E、福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用

【正確答案】 BDE

【答案解析】福辛普利為含膦?；腁CE抑制劑，福辛普利口服后經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。

[多選題]

24、氯沙坦符合下列哪些性質(zhì)

A、結構中含有四氮唑基

B、為ACE抑制劑

C、為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D、臨床主要用于抗心律失常

E、能與鉀離子成鹽

【正確答案】 ACE

【答案解析】氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的代表藥物，分子中的四氮唑結構為酸性基團，為中等強度的酸，其pKa 5～6，能與鉀離子成鹽。2位為丁基使其保證必要的脂溶性和疏水性。5位為羥甲基，在體內(nèi)約14%其羥甲基代謝氧化成甲酸衍生物。代謝物的活性比氯沙坦強10～40倍。本品的作用由原藥與代謝產(chǎn)物共同產(chǎn)生。

[多選題]

25、下列關于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是

A、在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使ζ電位適當降低，稱為絮凝劑

B、ζ電位在20～25mV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用

C、同一電解質(zhì)因用量不同在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用

D、絮凝劑離子的化合價與濃度對混懸劑的絮凝無影響

E、枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可做絮凝劑使用

【正確答案】 ABCE

【答案解析】絮凝劑主要是不同價數(shù)的電解質(zhì)，其中陰離子絮凝作用大于陽離子。電解質(zhì)的絮凝效果與離子的價數(shù)有關，離子價數(shù)增加1，絮凝效果增加10倍。常用的絮凝劑有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。

[多選題]

26、屬于均勻相液體制劑的有

A、混懸劑