
執(zhí)業(yè)藥師中藥一備考重點(diǎn):GMP標(biāo)準(zhǔn)概述!
距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試只剩最后一個(gè)月左右了,你備考的怎么樣了?為了幫到大家備考,小編總結(jié)了“執(zhí)業(yè)藥師中藥一備考重點(diǎn):GMP標(biāo)準(zhǔn)概述!”,具體內(nèi)容如下,請(qǐng)考生查看!
執(zhí)業(yè)藥師中藥一備考重點(diǎn):GMP標(biāo)準(zhǔn)概述!
GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、 設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。
簡(jiǎn)要的說(shuō),GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
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