中藥研究發(fā)展介紹：

1987年3月，衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關于加強中藥劑型研制工作的意見》，要求對“常用中藥飲片進行研究和改革”。經(jīng)過多年探索，現(xiàn)代中藥已經(jīng)向服用方便、吸收快捷、計量準確、安全清潔、攜帶便利，不需煎煮的方向發(fā)展。這一中華國粹在與現(xiàn)代科學技術(shù)的結(jié)合中，江陰天江人率先創(chuàng)立“單味中藥濃縮顆粒（現(xiàn)定名：中藥配方顆粒）”，將中藥飲片經(jīng)浸提、濃縮、干燥等工藝精制而成的單味中藥產(chǎn)品。保持了中藥飲片的性味與功效，應用于中醫(yī)臨診處方的調(diào)配，適應辨證施治、處方變化的需要，是中國中藥創(chuàng)新的典范。

①中藥的基本理論得到了系統(tǒng)、全面整理，對藥性、歸經(jīng)、十八反等作了大量研究，十八反的實驗研究取得較大成果。但這方面的研究難度較大，有不少問題有待解決。

②生藥學和中藥鑒定學，在中藥鑒定方面除一般來源、性狀鑒定外，還普遍采用顯微、理化等手段。而且鑒定技術(shù)已向用少量檢品達到迅速、準確的方向發(fā)展。

③通過中藥炮制技術(shù)與原理的現(xiàn)代研究，中藥炮制學得到了較大的發(fā)展。與此相應，對許多中藥的炮制、作了改進和規(guī)范，并采用了許多先進的設備與技術(shù)，提高了飲片質(zhì)量。

④建立了中藥化學，對中藥的化學成分進行了廣泛的研究。多數(shù)常用中藥明確了主要有效成分，部分弄清了化學結(jié)構(gòu)。

⑤建立了中藥藥理學。對多數(shù)常用中藥的藥理進行了系統(tǒng)研究；抗菌、抗病毒、抗腫瘤、解熱、利尿、降壓等方面進行了大量藥物篩選。過去不被注意的多糖類、鞣質(zhì)、氨基酸、多肽等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有多種生物活性。它在闡明中藥功效方面發(fā)揮了重要作用醫(yī)學∣教育網(wǎng)搜集整理。

⑥隨著中藥制劑的發(fā)展，新劑型的增多，以及質(zhì)量檢測控制手段的提高，中成藥生產(chǎn)已走向現(xiàn)代化。為了統(tǒng)一制定藥品標準，衛(wèi)生部及早成立了藥典編纂委員會，后改為中國藥典委員會，于1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年和2010年先后出版發(fā)行了七版《中華人民共和國藥典》。從1963年開始，藥典分“一部”、“二部”編寫。“一部”為中藥部分，主要收載中藥材、中藥成方制劑，另有凡例與附錄的制劑通則、中藥檢定方法等。所收載的中藥各版均有調(diào)整。2010年版《中國藥典》分三部出版，一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方和單味制劑等，品種共計2136種、修訂612種。有關中藥內(nèi)容，根據(jù)品種和劑型的不同分別依次列有：中文名、漢語拼音與拉丁名、來源、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏、制劑等。附錄的內(nèi)容以及先進的檢測方法等大為增加。與此同時，國家一直重視藥政法的建設工作，先后制定了多個有關中藥的管理辦法，并于是1984年國家通過了《中華人民共和國藥品管理法》。藥品管理法的頒布對保護人民健康，發(fā)展中國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)，提高中國藥品在國際市場的競爭力有著重要意義。