相關專業(yè)知識200個考點速記（61-80）—藥學職稱考試
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相關專業(yè)知識200個考點速記（61-80）—藥學職稱考試
61、藥物制劑的靶向性可由相對攝取率(re)、靶向效率(te)和峰濃度比(Ce)三個參數(shù)來衡量。
62、本題為往年考點，C的內(nèi)容錯在“僅需”，對于合理用藥，需要加強的是整體的業(yè)務能力包括：醫(yī)生、藥師、護士等等。
63、清潔手術的手術野無污染，則不需要預防應用抗菌藥物；
64、藥品不良反應按其發(fā)生的機制可分為A、B、C三種類型。
A型不良反應：與藥物的藥理作用密切相關，系由于藥物作用過強所致，與劑量相關，具有可預測性，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)病率高但死亡率低。
B型不良反應：與正常藥理作用不相干的異常反應，與劑量無關，難預測，常規(guī)毒理學篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。
C型不良反應：背景發(fā)生率高，長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，用藥與反應沒有明確的時間關系，難預測，不可重現(xiàn)，發(fā)生機制不清。
65、Ⅰ期臨床試驗是為了觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制定給藥方案提供依據(jù)。
66、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。
67、《中華人民共和國藥品管理法》
第二十七條 機構的藥劑人員調配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
68、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品；但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。
69、根據(jù)《藥品管理法實施條例》，新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。
70、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
第二十二條 《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》。
71、植入片不經(jīng)過胃腸道，所以可以避免首過效應。
72、液態(tài)藥物固體化是膠囊劑的特點。
73、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。
74、處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。
75、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條 根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。
76、藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。
這里注意與：第二十六條相區(qū)別：藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。
77、西藥毒藥品種去乙酰毛花苷C 阿托品 洋地黃毒苷 氫溴酸后馬托品 三氧化二砷 毛果蕓香堿升汞 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫溴酸東莨菪堿 士的寧
78、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
B正確的敘述是：處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。
79、第十九條有下列情況之一的，應當判定為超常處方：
1.無適應證用藥；
2.無正當理由開具高價藥的； 藥圈會員整理
3.無正當理由超說明書用藥的；
4.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。
80、給藥途徑：輕癥感染，可選用口服吸收完全的抗菌藥物，重癥感染、全身性感染患者初始治療應予靜脈給藥，以確保藥效。盡量避免局部應用。
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