兒童皮肌炎可以出現(xiàn)哪些癥狀和體征？為了幫助兒科主治考生了解，掌握更多知識點、考點，醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下：

皮肌炎起病多緩慢,癥狀逐漸明顯。一般癥狀可有全身不適、易倦乏力、食欲減退、體重減輕、腹痛、關節(jié)痛、低熱或體溫正常。約1/3患兒呈急性起病，伴有高熱和多系統(tǒng)損傷。個別病例全身癥狀嚴重，病情進展迅速，經數(shù)周或數(shù)月急劇惡化而死亡。

1.肌肉癥狀 常累及橫紋肌，任何部位的肌肉皆可受累，肢帶肌、四肢近端及頸前屈肌往往先被累及。呈對稱性肌無力、疼痛和壓痛?；純罕憩F(xiàn)為上樓困難、不能蹲下、穿衣困難等，進而發(fā)展為坐、立、行動和翻身困難。頸前屈肌無力時表現(xiàn)為平臥時不能將頸部前屈，涉及眼、舌、軟腭、腹肌時可致眼瞼下垂、斜視、吞咽困難、哈、音弱、腹脹等。肋間肌和膈肌受累時，可引起呼吸困難而危及生命。晚期肌肉萎縮，可致關節(jié)屈曲攣縮。

2．皮膚癥狀 皮疹可與肌無力同時出現(xiàn)，但常出現(xiàn)在肌肉癥狀發(fā)生后數(shù)周，偶有皮疹為首發(fā)癥狀。典型皮膚改變?yōu)樯涎鄄€或上、下眼瞼紫紅色斑(heliotroperash)伴輕度浮腫。皮疹可延及前額、鼻梁、上頜骨部位類似蝶形紅斑，顏面尚可見毛細血管擴張。頸部和上胸部“V”字區(qū)、軀干部及四肢伸側等處可出現(xiàn)彌漫性或局限性暗紅色斑。皮瘆輕重程度及持續(xù)時間不等。皮疹消退后可留有色素沉著。

另一特征性皮膚改變稱高春征(Gottron’ssign或Gottron’papules)，見于掌指關節(jié)和指間關節(jié)伸面及跖趾關節(jié)和趾關節(jié)伸面，也可出現(xiàn)在肘、膝和踝關節(jié)伸側。皮疹呈紅色或紫紅色，為米粒至綠豆大多角形、扁平或尖頂丘疹，可融合成斑塊，伴有細小鱗屑或出現(xiàn)皮膚萎縮及色素減退。約46%患兒在甲根皺襞可見僵直的毛細血管擴張，其上常見瘀點。

慢性病例可出現(xiàn)病變部位的皮膚和皮下組織萎縮，病變皮膚變薄而光滑。嚴重和遷延不愈者常發(fā)生皮膚潰瘍。眼角部、腋窩、肘部或受壓部位出現(xiàn)血管炎性潰瘍是嚴重的并發(fā)癥，繼發(fā)感染更為嚴重。

3．鈣質沉著 25%～50%患兒在疾病后期發(fā)生鈣質沉著(Calcinosis)。鈣沉著是小兒皮肌炎的特殊表現(xiàn)。最早可發(fā)生于病后6個月，也可發(fā)生于起病后10～20年。見于皮膚和皮下組織或較深層的筋膜和肌肉，表現(xiàn)為皮下小硬塊或結節(jié)、關節(jié)附近呈團塊狀沉著、肌肉筋膜面片狀鈣化等?？梢鹬w疼痛、關節(jié)攣縮和功能障礙。鈣化區(qū)常形成潰瘍,并滲出白色石灰樣物質。鈣沉著部位也可繼發(fā)感染。廣泛鈣化最常發(fā)生于未治療或未充分治療而病程呈遷延進展的患兒。

4.其他系統(tǒng)癥狀 食管和胃腸是最常受累的器官。可因食道肌肉病變而運動不正常。有時X線檢查有異常而臨床可無癥狀。由于黏膜下血管炎而形成潰瘍，可發(fā)生胃腸出血或穿孔。可有心臟增大和心電圖異常，嚴重者可因心肌炎、心律失常、心功能不全而死亡。少數(shù)患兒出現(xiàn)間質性肺浸潤，少數(shù)患兒出現(xiàn)肺纖維化，偶有肺出血、胸膜炎和氣胸。

眼部癥狀可見視網膜絨毛狀滲出（cottonwoolspot）、色素沉著、視乳頭萎縮、水腫、出血或視神經纖維變性，系眼毛細血管受損所致。偶見肝、脾和淋巴結腫大。

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