有的時(shí)候,并不是說(shuō),自己的癥狀上沒(méi)有地中海貧血的癥狀,就不會(huì)患上地中海貧血癥,事實(shí)上,地中海貧血癥有一種狀況,那就是隱形的,這種狀態(tài)我們稱作是地中海貧血的攜帶者。攜帶者的媽媽們,在懷孕早期尤其要注意。下面為您詳細(xì)描述。
多發(fā)于地中海沿岸、因基因變異而導(dǎo)致先天性造血機(jī)能缺失的“地中海貧血”在我國(guó)南方地區(qū)也不罕見(jiàn)。龍教授通過(guò)對(duì)廣西39個(gè)縣市的小學(xué)和幼兒園兒童的普查發(fā)現(xiàn),廣西人群中有不少地中海貧血的基因攜帶者,此外,我國(guó)南方地區(qū)如廣東、貴州、湖南、湖北等地,也發(fā)現(xiàn)了許多地中海貧血基因攜帶者。
目前廣西已在一些試點(diǎn)縣份增加了婚前、產(chǎn)前檢測(cè)地中海貧血基因的項(xiàng)目,為杜絕地中海貧血重癥兒的出生創(chuàng)造了條件。
地中海貧血的基因攜帶者并不發(fā)病,外表和身體機(jī)能與常人無(wú)異,許多基因攜帶者可能終生也不知道自己的基因缺失,只有重癥患者才會(huì)顯露癥狀,治愈的可能性極微。
這種疾病只有通過(guò)將來(lái)的基因修補(bǔ)技術(shù)才有可能得到治愈,目前用臍帶血干細(xì)胞置換術(shù)達(dá)到臨床治愈的成功例子也已出現(xiàn),然而對(duì)絕大部分重癥患者來(lái)說(shuō),只有通過(guò)日益頻密的輸血才能維持生命。
醫(yī)學(xué)研究表明,夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者,那么他們的孩子有50%的可能為正常人,50%的可能為基因攜帶者;如夫婦雙方都是基因攜帶者,那么他們的孩子則有25%的可能為正常人,50%的可能為基因攜帶者,25%的可能為重癥患者。產(chǎn)前檢查的目的就是杜絕重癥患兒的出生。
產(chǎn)前檢查十分簡(jiǎn)便,無(wú)痛苦,只需在孕婦懷孕56天左右,用一條細(xì)塑料管通過(guò)陰道進(jìn)入子宮口提取一點(diǎn)絨毛便可檢驗(yàn)出結(jié)果。
上面的文章,告訴我們,為了更好地預(yù)防地中海貧血,也是為了擁有更好的健康寶寶,我們?cè)?a href="http://hongpingguo3.cn/jibing/huaiyun/" target="_blank" title="懷孕" class="hotLink">懷孕之前,就要做好充足的防護(hù)工作?;榍皺z查,可能目前來(lái)說(shuō),在有些人的心理上還是存在著一些疙瘩,但是為了以后的生活質(zhì)量,這就顯得小巫見(jiàn)大巫了。
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