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有約40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者親屬發(fā)病率高于群體發(fā)病率，并且親緣關系越近，發(fā)病率越高；患者病情越嚴重，其親屬發(fā)病率也越高。單卵雙生子較雙卵雙生子哮喘的發(fā)病率高。哮喘各級親屬的患病率均高于群體，其發(fā)病率一級親屬大于二級親屬，二級親屬大于三級親屬，遺傳度在80%左右。

基因及其生物學作用

帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因，是控制生物性狀的基本遺傳單位?；颍ㄟz傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。

基因儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關，也是決定生命健康的內在因素。

與哮喘相關的基因有哪些？

到2004年已發(fā)現有80 個哮喘相關基因，幾乎涵蓋了人類所有染色體。已知哮喘相關基因如血管緊張素轉移酶(ACE)、β2腎上腺素能受體(β2-AR)、IgE 高親和力受體β鏈(FcεRI-β)、白細胞介素4 ( IL -4)、白細胞介素13 ( IL -13)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、人類白細胞抗原（HLA）等。

對難治性哮喘研究認為：β2 受體和糖皮質激素受體基因的突變是導致患者一開始就對哮喘的常規(guī)規(guī)范化治療效果不佳的原因。

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