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藥物吸收和分布

【考頻指數(shù)】★★

藥物的吸收是指藥物從用藥部位通過生物膜進入血液循環(huán)系統(tǒng)的過程。

藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機體各個部位和組織的過程稱為分布。分布受藥物的脂溶性、毛細(xì)血管通透性、器官和組織的血流量、與血漿蛋白和組織蛋白結(jié)合能力、藥物的pKa和局部組織的pH、藥物轉(zhuǎn)運載體的數(shù)量和功能狀態(tài)、特殊組織膜的屏障作用的影響。

體內(nèi)藥量變化過程與消除動力學(xué)

【考頻指數(shù)】★★

一級消除動力學(xué)特點：

1.體內(nèi)藥物按瞬時血藥濃度（或體內(nèi)藥量）以恒定的百分比消除，但單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減。

2.藥物消除半衰期恒定，與劑量或藥物濃度無關(guān)。

3.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除，這些藥物在體內(nèi)經(jīng)過5個t1/2后，體內(nèi)藥物可基本消除干凈。

4.每隔一個t1/2給藥一次，則體內(nèi)藥量（或血藥濃度）可逐漸累積，經(jīng)過5個t1/2后，消除速度和給藥速度相等，達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

零級消除動力學(xué)：藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。

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