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先天性膽道閉鎖,膽道閉鎖占新生兒長期阻塞性黃疸的半數(shù)病例,其發(fā)病率為1:8000~1:14000個存活出生嬰兒,但地區(qū)和種族有較大差異。以亞洲報(bào)道的病例為多,東方民族的發(fā)病率高4~5倍,男女之比為1:2。先天性膽道閉鎖是一種肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞,并可導(dǎo)致淤膽性肝硬化先天性膽道閉鎖而最終發(fā)生肝功能衰竭,是小兒外科領(lǐng)域中最重要的消化外科疾病之一,也是小兒肝移植中最常見的適應(yīng)證。
膽道閉鎖的典型病例嬰兒為足月產(chǎn),大多數(shù)并無異常,糞便色澤正常,黃疸一般在生后2~3周逐漸顯露,有些病例的黃疸出現(xiàn)于生后最初幾天當(dāng)時誤診為生理性黃疸。糞便變成棕黃、淡黃米色,以后成為無膽汁的陶土樣灰白色。但在病程較晚期時偶可略現(xiàn)淡黃色。尿色較深將尿布染成黃色。黃疸出現(xiàn)后,通常不消退且日益加深,皮膚變成金黃色甚至褐色,可因瘙癢而有抓痕有時可出現(xiàn)脂瘤性纖維瘤,但不常見。個別病例可發(fā)生杵狀指或伴有發(fā)紺。肝臟腫大,質(zhì)地堅(jiān)硬脾臟在早期很少捫及,如在最初幾周內(nèi)捫及腫大的脾臟,可能是肝內(nèi)原因隨著疾病的發(fā)展而產(chǎn)生門靜脈高壓癥。在疾病初期嬰兒全身情況尚屬良好,但有不同程度的營養(yǎng)不良,身長和體重不足時常母親敘述嬰兒顯得興奮和不安。疾病后期可出現(xiàn)各種脂溶性維生素缺乏現(xiàn)象,維生素D缺乏可伴發(fā)佝僂病串珠和闊大的骨骺。由于血液動力學(xué)狀況的改變,部分動靜脈短路和周圍血管阻力降低在心前區(qū)和肺野可聽到高排心臟雜音。
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