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苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)制與臨床表現(xiàn)-臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師筆試考試考點(diǎn)

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苯丙酮尿癥

苯丙酮尿癥(PKU)是一種常見的常染色體遺傳病,是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致的疾病。

臨床特征為智力低下,色素減少(皮膚毛發(fā)色素淺淡)、鼠尿臭味、癲癇

一、發(fā)病機(jī)制

1.典型PKU

因肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏所致。苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為酪氨酸,體內(nèi)苯丙氨酸蓄積,并經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用生成苯丙酮酸,同時(shí)產(chǎn)生大量旁路代謝產(chǎn)物(苯乙酸、苯乳酸等)并從尿排出,稱經(jīng)典型苯丙酮尿癥。

2.非典型PKU

為四氫生物蝶呤(BH4)缺乏所致。合成四氫生物蝶呤需要包括鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶、6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶、二氫生物蝶呤還原酶的催化,當(dāng)這些酶缺陷時(shí),將造成四氫生物蝶呤的缺乏。與典型PKU的區(qū)別是不僅苯丙氨酸不能氧化為酪氨酸,而且造成多巴胺、5-羥色胺等重要神經(jīng)遞質(zhì)的合成受阻,加重神經(jīng)系統(tǒng)功能損害。

二、臨床表現(xiàn)

出生時(shí)正常,通常3——6個(gè)月時(shí)出現(xiàn)癥狀,1歲時(shí)癥狀明顯。

1.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 最突出表現(xiàn)是智能發(fā)育落后,有表情呆滯、易激惹,可伴有驚厥,如未經(jīng)治療,大都發(fā)展為嚴(yán)重的智力障礙。BH4缺乏型神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)早且重,常見肌張力減低、嗜睡或驚厥、智能落后明顯。

2.色素減少 出生數(shù)月后因黑色素合成不足,毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺。

3.其他 常見嘔吐和皮膚濕疹,尿和汗液有鼠尿臭味(苯乙酸所致)——最特有的癥狀。

[經(jīng)典例題1]

苯丙酮尿癥主要的神經(jīng)系統(tǒng)危害是

A.智能發(fā)育落后

B.肌痙攣

C.癲癇小發(fā)作

D.行為異常

E.多動(dòng)

[參考答案] 1.A

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