1. 目的:
保證Roche E1010全自動免疫分析儀的正確操作,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。
2. 適用范圍:
臨床血液實(shí)驗(yàn)室
3. 項(xiàng)目名稱:
血漿肌鈣蛋白T(TNT),血漿肌紅蛋白(MYO),血漿肌酸激酶同工酶(CK-MB)。
4. 項(xiàng)目方法:
電化學(xué)發(fā)光法
5.原理:
雙抗體夾心法
5.1 血漿肌鈣蛋白T:人血清中血清/血漿肌鈣蛋白T與其相應(yīng)抗體(生物素標(biāo)記和三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗TNT單抗)在反應(yīng)池中相遇,形成雙抗體復(fù)合物。加入鏈霉素包被的微粒子后,這個抗體復(fù)合物與微粒子結(jié)合。當(dāng)輸入到流動池后,由于磁性的作用,微粒子被捕獲到電極表面,未結(jié)合的抗體等物質(zhì)被洗去?;瘜W(xué)發(fā)光劑三聯(lián)吡啶釕和電子供體三丙胺(TPA)在電極表面發(fā)生電化學(xué)發(fā)光反應(yīng),通過測定發(fā)出的光強(qiáng)度,換算出待測標(biāo)本中抗原的濃度。
5.2 血漿肌紅蛋白:人血清中血清/血漿肌紅蛋白與其相應(yīng)抗體(生物素標(biāo)記和三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗肌紅蛋白單抗)在反應(yīng)池中相遇,形成雙抗體復(fù)合物。加入鏈霉素包被的微粒子后,這個抗體復(fù)合物與微粒子結(jié)合。當(dāng)輸入到流動池后,由于磁性的作用,微粒子被捕獲到電極表面,未結(jié)合的抗體等物質(zhì)被洗去?;瘜W(xué)發(fā)光劑三聯(lián)吡啶釕和電子供體三丙胺(TPA)在電極表面發(fā)生電化學(xué)發(fā)光反應(yīng),通過測定發(fā)出的光強(qiáng)度,換算出待測標(biāo)本中抗原的濃度。
5.3 血漿肌酸激酶:人血清中血清/血漿肌酸激酶同工酶與其相應(yīng)抗體(生物素標(biāo)記和三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗肌酸激酶同工酶單抗)在反應(yīng)池中相遇,形成雙抗體復(fù)合物。加入鏈霉素包被的微粒子后,這個抗體復(fù)合物與微粒子結(jié)合。當(dāng)輸入到流動池后,由于磁性的作用,微粒子被捕獲到電極表面,未結(jié)合的抗體等物質(zhì)被洗去?;瘜W(xué)發(fā)光劑三聯(lián)吡啶釕和電子供體三丙胺(TPA)在電極表面發(fā)生電化學(xué)發(fā)光反應(yīng),通過測定發(fā)出的光強(qiáng)度,換算出待測標(biāo)本中抗原的濃度。
5.4加入試劑R1(生物素標(biāo)記的抗TNT/MYO/CK-MB單抗)、試劑R2(三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗TNT/MYO/CK-MB單抗)和樣品,孵育9分鐘→加入M(鏈霉素標(biāo)記包被的微粒子),孵育9分鐘→測量光強(qiáng)度。
6.試劑:
Roche 公司配套試劑
6.1 規(guī)格R1 10 ml * 1瓶R2 10 ml * 1瓶M 6.5 ml * 1瓶6.2試劑盒組成6.2.1 R1(生物素標(biāo)記的抗TNT單抗)
生物素標(biāo)記的抗TNT單抗(大鼠) 1.5 mg/L磷酸鹽緩沖液 100 mol/L,pH 6.0防腐劑R2(三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗TNT單抗)
三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗TNT單抗(大鼠) 1.2 mg/L磷酸鹽緩沖液 100 mol/L,pH 6.0防腐劑M(鏈霉素包被的微粒子)
鏈霉素包被的微粒子 0.72 mg/mL防腐劑6.2.2 R1(生物素標(biāo)記的抗肌紅蛋白單抗)
生物素標(biāo)記的抗肌紅蛋白單抗(大鼠) 7.0 mg/L磷酸鹽緩沖液 85 mol/L,pH 6.5疊氮鈉 < 0.1 %防腐劑R2(三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗肌紅蛋白單抗)
三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗肌紅蛋白單抗(大鼠) 4.8 mg/L磷酸鹽緩沖液 85 mol/L,pH 6.5疊氮鈉 < 0.1 %防腐劑M(鏈霉素包被的微粒子)
鏈霉素包被的微粒子 0.72 mg/mL防腐劑6.2.3 R1(生物素標(biāo)記的抗肌酸激酶同工酶單抗)
生物素標(biāo)記的抗CK-MB單抗(大鼠) 1.2 mg/L磷酸鹽緩沖液 100 mol/L,pH 7.0防腐劑R2(三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗肌酸激酶同工酶單抗)
三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的抗CK-MB單抗(大鼠) 1.2 mg/L磷酸鹽緩沖液 100 mol/L,pH 7.0防腐劑M(鏈霉素包被的微粒子)
鏈霉素包被的微粒子 0.72 mg/mL防腐劑
6.3試劑準(zhǔn)備R1:即用型R2:即用型M:即用型6.4 試劑的保存和穩(wěn)定性:未打開的試劑盒:2 - 8℃豎直放置,可儲存至有效期末。
打開后在E1010上可穩(wěn)定8 w.
7.其它輔助用品:
反應(yīng)杯、蒸餾水。
8.分析前處理:
8.1 病人準(zhǔn)備:要求患者在安靜狀態(tài)下;晨起的精神、體力、情緒等因素的影響較小,是標(biāo)本采集的最佳時間;抽取肘部靜脈血。
8.2 標(biāo)本種類:EDTA或枸櫞酸鈉抗凝血漿。采血后應(yīng)盡快分離血漿。
8.3 標(biāo)本穩(wěn)定性: 注射器、試管要干燥潔凈,以避免溶血。
8.4 標(biāo)本稀釋:無需稀釋。
8.5 標(biāo)本容器:一般用真空采血管中的EDTA-K2抗凝管(淡蘭色頭蓋)。
8.6 標(biāo)本最小用量:2 ml. 8.7 標(biāo)本運(yùn)送:標(biāo)本采集于真空采血管后應(yīng)盡快送實(shí)驗(yàn)室分析,物流系統(tǒng)可加快標(biāo)本傳遞速度。2 - 8℃可穩(wěn)定1天,-20℃可穩(wěn)定12個月。若標(biāo)本不能及時轉(zhuǎn)運(yùn)到實(shí)驗(yàn)室或標(biāo)本將送到上級部門或檢測中心進(jìn)行分析,應(yīng)將真空采血管內(nèi)的標(biāo)本置冰瓶或冷藏箱內(nèi)運(yùn)輸,運(yùn)送過程中應(yīng)避免劇烈震蕩。
9.儀器:
9.1 儀器名稱和品牌:Roche E1010全自動免疫分析儀9.2 保養(yǎng):9.3 定標(biāo):當(dāng)試劑批號改變時也必須進(jìn)行定標(biāo),或根據(jù)質(zhì)控值進(jìn)行定標(biāo)。
9.3.1 操作:同標(biāo)本測定。
9.3.2 分析:定標(biāo)值應(yīng)在設(shè)定范圍內(nèi)。若定標(biāo)不通過,則應(yīng)分析為試劑原因或定標(biāo)液問題,再行處理。
9.3.3 記錄:定標(biāo)記錄應(yīng)保存在定標(biāo)記錄存放盒,更換試劑應(yīng)在《試劑更換登記本》上登記。
10.質(zhì)控:
10.1 質(zhì)控品:
10.2 每天應(yīng)做2個水平的質(zhì)控品,分別為低值和高值,下列條件之一者必須加做質(zhì)控品的檢測:
10.2.1 更換不同批號的試劑時。
10.2.2 重新定標(biāo)后。
10.3 操作:同標(biāo)本測定。
10.4 分析:質(zhì)控結(jié)果允許范圍內(nèi),失控應(yīng)在《失控分析記錄本》上進(jìn)行失控分析。
10.5 記錄:質(zhì)控結(jié)果應(yīng)記錄在《血液室室內(nèi)質(zhì)控原始記錄本》上。
11.操作步驟:
11.1 將試劑放入試劑倉,按SCAN鍵,儀器對試劑進(jìn)行掃描。
11.2進(jìn)入INVENTROY清單,檢查試劑、孵育杯、蒸餾水量、廢液量。同時顯示試劑位置、名稱及可測試數(shù)。
11.3進(jìn)入ORDER菜單。選擇NEW SAMPLE,輸入標(biāo)本號、位置號、測試項(xiàng)目。
11.4在相應(yīng)位置放入標(biāo)本,按START鍵……
11.5測試結(jié)束,結(jié)果打印或自動傳輸?shù)街形碾娔X。
12.參考值范圍:
TNT 0.000 - 0.030 ng/mL MYO : 男性 28-72 ng/mL女性 25-58 ng/mL CK-MB 0.10 - 4.94 ng/mL
13.報告結(jié)果:
13.1 標(biāo)本檢測結(jié)果自動傳入中文電腦,數(shù)據(jù)經(jīng)操作者初次審核,初次審核結(jié)果后打印報告單,經(jīng)小組負(fù)責(zé)人再次審核后發(fā)出。
13.2 報告樣式:參見參考值范圍。
14 臨床意義:
14.1 血漿肌鈣蛋白:心肌損傷的確定性指標(biāo), 包括無癥狀的AMI或有缺血損傷卻無明顯癥狀者。發(fā)病后3~6h升高,10~24h高峰,10~15d恢復(fù)。靈敏度50~59%,特異性96%以上。升高的程度與預(yù)后有關(guān)。心臟手術(shù)后可使cTnT升高,不能區(qū)分損傷是否由手術(shù)創(chuàng)傷所致。
14.2 血漿肌紅蛋白:小分子含氧結(jié)合蛋白。存在于心肌和骨骼肌中。AMI發(fā)病后0.5~2h升高,5~12h高峰, 18~30h恢復(fù)正常。心肌損傷最早期指標(biāo)。升高的幅度和持續(xù)時間與梗塞面積、心梗程度密切相關(guān)。Myo陰性(6~10h)可排除AMI診斷。有助于判斷再梗塞或梗塞擴(kuò)展。
14.3 CK-MB:CK-MB是早期診斷AMI靈敏指標(biāo)。發(fā)病后3h升高,10~30h高峰, 48~72h恢復(fù)。敏感度17~62%,特異性92~100%.心肌炎、多發(fā)性肌炎、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力均可升高。
15.實(shí)驗(yàn)性能參數(shù):
15.1 檢測范圍:TNT: 0.010 – 25.00 ng/mL MYO: 21 – 30000 ng/mL CK-MB: 0.100 – 500.0 ng/mL 15.2 干擾因素:15.2.1 TNT: 黃疸:結(jié)合和游離膽紅素濃度 < 462 μmol/L沒有明顯干擾。溶血:血紅蛋白濃度< 1g/L時沒有明顯干擾。脂血:甘油三酯濃度< 15 g/L沒有明顯干擾。樣本有肉眼可見的溶血時不能分析……
15.2.2 MYO: 黃疸:結(jié)合和游離膽紅素濃度 < 1.11 mmol/L沒有明顯干擾。溶血:血紅蛋白濃度約14 g/L時沒有明顯干擾。脂血:甘油三酯濃度< 22 g/L沒有明顯干擾。
15.2.3 CK-MB: 黃疸:結(jié)合和游離膽紅素濃度 < 0.58 mmol/L沒有明顯干擾。溶血:血紅蛋白濃度< 15 g/L時沒有明顯干擾。脂血:甘油三酯濃度< 15 g/L沒有明顯干擾。
15.3 精密度與敏感性:TNT濃度低于400 ng/mL,不會出現(xiàn)高劑量前帶現(xiàn)象。
肌紅蛋白濃度低于30,000 ng/mL,不會出現(xiàn)高劑量前帶現(xiàn)象。
CK-MB濃度低于5000 ng/mL,不會出現(xiàn)高劑量前帶現(xiàn)象。