對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的羥甲香豆素對照品0.1g，置100ml棕色量瓶中，加堿性乙醇液[取氫氧化鈉液（0.1mol/L）20ml，加乙醇稀釋至1000ml]約70ml，使溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，加堿性乙醇稀釋至刻度，搖勻。再精密量取5ml，置100ml棕色量瓶中，加堿性乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

供試品溶液的制備 取本品10片，除去糖衣，精密稱定，研細。精密稱出適量（約相當于羥甲香豆素0.1g），置乳缽中，加堿性乙醇液研磨提取四次（15、15、10、10ml），合并提取液，連同殘渣轉移至100ml棕色量瓶中，振搖片刻，加堿性乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液5ml，置50ml棕色量瓶中，加堿性乙醇稀釋至刻度，搖勻，再精密量取5ml，置100ml棕色量瓶中，加堿性乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

測定法 分別取對照品溶液與供試品溶液，照分光光度法（附錄51頁）在372nm波長處測定吸收度，計算，即得。

本品每片含羥甲香豆素應為標示量的90.0-110.0%.