美國(guó)1948年批準(zhǔn)了一種滅活腮腺炎疫苗，并在1950-1978年間使用，該疫苗誘導(dǎo)的免疫力持續(xù)期短，保護(hù)效力較差。其后日本、前蘇聯(lián)、瑞士和美國(guó)研制成功減毒活疫苗。不同的腮腺炎病毒株被用于研發(fā)各種疫苗。而且，即使使用同一株親本株病毒，由于傳代過(guò)程、細(xì)胞培養(yǎng)基和生產(chǎn)工藝的不同，疫苗制劑也不完全一樣。所有腮腺炎減毒活疫苗都是凍干劑型，使用前必須稀釋。

Jeryl–Lynn株疫苗 1967年在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，1977年美國(guó)建議常規(guī)接種Jeryl–Lynn株疫苗。近30多年來(lái)，Jeryl–Lynn株疫苗是美國(guó)唯一使用的腮腺炎疫苗，全球已經(jīng)分發(fā)了近5億劑次。病毒在含胚雞蛋傳代然后用雞胚細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)制備疫苗。1955年美國(guó)報(bào)告的腮腺炎病例大約為使用疫苗前的1%。工業(yè)化國(guó)家的研究表明，接種1劑次Jeryl–Lynn株疫苗，血清陽(yáng)轉(zhuǎn)率在80–100%之間。美國(guó)進(jìn)行的爆發(fā)調(diào)查研究表明，Jeryl–Lynn株疫苗預(yù)防臨床腮腺炎的有效率在63%-96%之間。

RIT 4385株疫苗 RIT 4385株腮腺炎疫苗來(lái)自Jeryl–Lynn株疫苗的優(yōu)勢(shì)克隆株。兩種疫苗的對(duì)比性研究發(fā)現(xiàn)，他們的血清陽(yáng)轉(zhuǎn)率相似（RIT 4385株疫苗96%；Jeryl–Lynn株疫苗97%），但Jeryl–Lynn株疫苗誘生的抗體滴度要明顯高于RIT 4385株疫苗。由于沒(méi)有進(jìn)行兩種疫苗的對(duì)比性臨床對(duì)照實(shí)驗(yàn)，上述差異的臨床意義尚不清楚。

Leningrad-3株疫苗 Leningrad-3株疫苗由前蘇聯(lián)研制成功，病毒先在豚鼠腎細(xì)胞增殖，而后在日本鵪鶉胚胎培養(yǎng)基中傳代。自1980年以來(lái)，前蘇聯(lián)的國(guó)家免疫規(guī)劃就一直使用該疫苗。Leningrad-3株疫苗在1-7歲兒童的血清陽(yáng)轉(zhuǎn)率為89-98%，保護(hù)效力在92-99%之間。而且，在俄羅斯聯(lián)邦出現(xiàn)腮腺炎爆發(fā)時(shí)，一項(xiàng)對(duì)113 967名1-12歲兒童的試驗(yàn)結(jié)果表明，應(yīng)急接種該疫苗的保護(hù)效果達(dá)到97%。

Leningrad–Zagreb株疫苗 克羅地亞對(duì)Leningrad-3株用雞胚胎纖維細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)一步減毒，新毒株命名為L(zhǎng)eningrad–Zagreb株，用于克羅地亞和印度疫苗生產(chǎn)。全球已經(jīng)有數(shù)百萬(wàn)兒童接種了該疫苗。克羅地亞的研究表明，其臨床保護(hù)效果與Leningrad-3株疫苗相當(dāng)。

Urabe Am9株疫苗 Urabe Am9株減毒活疫苗首先在日本獲準(zhǔn)上市，隨后在比利時(shí)、法國(guó)和意大利獲得批準(zhǔn)。Urabe Am9株疫苗或是以含胚雞蛋羊膜腔接種或是以雞胚細(xì)胞培養(yǎng)制備。該疫苗一直在一些國(guó)家使用，并獲得成功，12-20月齡兒童接種后的血清陽(yáng)轉(zhuǎn)率為92-100%。

英國(guó)的一項(xiàng)對(duì)比實(shí)驗(yàn)（Jeryl–Lynn株疫苗與Urabe Am9株疫苗，以MMR聯(lián)合疫苗形式接種）表明，接種1針4年后，Urabe Am9株疫苗的血清抗體陽(yáng)性率為85%，Jeryl–Lynn株疫苗為81%。在加拿大類(lèi)似的研究表明，接種1針5-6年后，Urabe Am9株疫苗的血清抗體陽(yáng)性率為93%，Jeryl–Lynn株疫苗為85%。 其他疫苗株 Rubini株疫苗1985年首先在瑞士獲準(zhǔn)上市，毒株利用人二倍體細(xì)胞系傳代，而后在含胚雞蛋連續(xù)傳代，再后以MRC-5人二倍體細(xì)胞系適應(yīng)傳代。許多研究表明，與Urabe Am9株疫苗和Jeryl–Lynn株疫苗相比，Rubini株疫苗的血清陽(yáng)轉(zhuǎn)率和效果要低得多。因此，WHO建議國(guó)家免疫規(guī)劃不應(yīng)使用Rubini株疫苗。

中國(guó)已經(jīng)生產(chǎn)使用了1億多劑的S79株腮腺炎疫苗。另外，僅在局部地區(qū)小規(guī)模應(yīng)用的有Hoshino株、Torii株、Miyahara株和NKM-46株減毒腮腺炎疫苗，報(bào)告稱(chēng)這些疫苗的免疫原性與Urabe Am9株疫苗類(lèi)似。幾種腮腺炎疫苗，包括Jeryl–Lynn株疫苗、Urabe Am9株疫苗和Leningrad-3株疫苗都包含有1個(gè)以上的病毒克隆。各疫苗病毒克隆間的差異對(duì)保護(hù)效果或安全性的可能意義尚不清楚。腮腺炎疫苗有單價(jià)、雙價(jià)（麻疹-腮腺炎）和三價(jià)（MMR）形式。大多數(shù)國(guó)家使用MMR以預(yù)防腮腺炎。

截止到2005年12月，在110個(gè)將腮腺炎疫苗納入國(guó)家免疫規(guī)劃的國(guó)家中，80%以上都采用兩針的免疫程序。第一針一般在12-18月齡時(shí)接種，第二針要至少間隔1個(gè)月后再接種。大多數(shù)兒童在入學(xué)前（大約6歲）已經(jīng)接種了第二針。我國(guó)自20世紀(jì)90年代左右開(kāi)始大量使用我國(guó)自行研制的腮腺炎減毒活疫苗。